产品微粒污染检测（产品有微粒限度要求时）。有行业标准要求的，执行行业标准，如《一次性使用麻醉用过滤器》（YY0321.3-2009）。无标准要求的，可参照现行版本《药典》中有关不溶性微粒检查法的方法检测清洗产品的微粒。
其他项目，如清洁剂检测、清洗前后清洗用水微粒pH变化等。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 佳姆巴医疗器械消毒液，三分钟有效杀灭细菌。佳姆巴医疗器械浸泡消毒液价钱
3)确保可能接触到污染器械的人员的安全。
剔除可重复使用器械中的一次性物品、医疗废物和组织标本。
手术刀片应予卸除以防造成CSSD员工的锐器伤。
器械的jian duan尽可能不要向上，以免刺伤拿取器械的员工。
装卸装载过重的回收箱时容易脱手而造成搬运人员受伤，应予注意，必要时应借助简单工具进行装卸。
佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，高度安全，使用方便，清洗消毒效果看得见；无色、无味、无刺激，不伤手，对眼睛、皮肤、黏膜和手部等均无刺激，无残留；均属于非危险品，使用、保存无禁忌，可使作业人员气定神闲地完成操作流程。 温州去污强手术器械浸泡消毒液哪里买佳姆巴医疗器械消毒液，完全生物降解，可直接排放。
运行确认（OQ）是指通过客观证据，确认使产品符合所有预期清洗效果的过程参数控制范围。
1）设备可以按照预定设计的参数运行；
2）选取代表性产品的典型型号，通过参数确认来建立适宜的清洗过程参数。一般通过*差清洗过程参数组合来清洗，产品应当达到清洗效果且不应当有损伤，如*高、*低温度，*短清洗时间，*少清洗次数，*低清洁剂浓度等；
3）验证产品清洗过程有关操作规程的适用性。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液具有起效快的特点：清洗2+纯水涤2+消毒3=7分钟（全部洗消流程）。扬州去污强医疗器械浸泡消毒经销商
佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，适用于外科手术室、内窥镜中心和消毒中心。佳姆巴医疗器械浸泡消毒液价钱
