目前,大部分直接靶向STAT3的抑制剂是靶向SH2结构域的化合物,因为SH2结构域在STAT3活化中的发挥关键作用。鉴于STAT1在瘤细胞增殖抑制中具有一定重要性,因此STAT3抑制剂应该不会对与STAT1密切相关蛋白的活性产生影响,且STAT1和STAT3的SH2结构域具有很大的相似性。由于只靶向SH2结构域并不能完全抑制STAT3活性,因此开发同时靶向STAT3的DBD、LD、CCD等结构域以克服靶向SH2结构域小分子的局限是重要的STAT3抑制剂开发方向。除了直接抑制STAT3活性,降解STAT3蛋白也是另一个有效的瘤治理方案,然而,开发靶向STAT3的PROTACs相比于小分子抑制剂更具挑战性。抑制剂通常是指能够抑制或减缓化学反应速度的物质,其用途比较广。泰兴BPTES
Chloroquine phosphate是什么?杭州昊鑫生物科技股份有限公司小编介绍,Chloroquine phosphate是一种用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾药剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 传染 (EC50=1.13 μM)。chloroquine这种化合物可在微摩尔浓度有效阻断2019-nCoV传染,EC50值为1.13 μM;选择指数(selectivity index,用于判断药物效果的安全范围,指数越大安全范围越大)较高。扬州Forskolin(毛喉素)酚红和血清对CCK-8试剂盒的测定无明显影响。
STAT3抑制剂治理白血病或可展奇效:骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)都是恶性的造血干细胞紊乱疾病,造血干细胞和祖细胞中出现异常的干细胞群体就会导致疾病发生,而到目前为止传统的治理方法无法彻底清理这些与疾病发生相关的异常造血干细胞。近来医学院的研究人员发现了一个能够预测MDS和AML这两种疾病预后的分子,并且鉴定出一种靶向该致病分子的反义寡聚核苷酸能够对MDS和AML这两种疾病产生潜在治理效果。相关研究结果发表在国际学术期刊JCI上。在这项研究中,研究人员对MDS和AML病人的造血干细胞和祖细胞群体进行转录组分析发现并证实了STAT3存在过表达的情况。总得来说,这些结果表明STAT3是MDS/AML疾病中一个有害的预后因子,该研究为AZD9150在这些疾病中的应用提供了一个合理的临床前机制解释。
CCK-8的英文全称是CellCountingKit-8,也就是进行细胞计数的一个盒子。那它的用途也就大致可以猜到,和细胞增殖、细胞毒性相关的实验都可以。CCK8的原理在CCK-8试剂盒中,主要的化学药品是WST-8,化学名为2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐。它的中心基团和MTT是一样的,是MTT的升级版本。在电子耦合试剂(也就是细胞是活的,有呼吸,有能量代谢)存在的情况下,可被NAD+氧化还原成为水溶性的黄色甲瓒产物(Formazan)。活细胞越多,产生的Formazan就越多,颜色也会越深。早期的STAT3抑制剂是一种分子探针。
Q: 实验中经常用PMSF来保护蛋白,蛋白酶抑制剂Cocktail和它比有什么优势?A: PMSF是经典的丝氨酸蛋白酶抑制剂,以前被普遍应用于细胞裂解纯化蛋白过程。但由于PMSF在很多方面存在明显的缺点,逐步被保护效果更好,更安全的蛋白酶抑制剂Cocktail所取代。PMSF的毒性较高,因此在蛋白酶抑制剂中选用AEBSF作为其替代品。AEBSF的半致死量是2834mg/kg,而PMSF是200mg/kg,AEBSF安全域值超过PMSF十四倍多,同时有着相当的抑制效果,对于很多丝氨酸蛋白酶的抑制比PMSF更为迅速。PMSF的另一个缺点是易降解失效,它在水溶液中的半衰期是30min,在细胞裂解过程中很容易失效。而蛋白酶抑制剂Cocktail不但保护更加多方面,而且效果更加持久。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质受体激动剂。金华Resatorvid (瑞沙托维)
Chloroquine phosphate 是一种用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾药剂。泰兴BPTES
RSL3 是什么呢?杭州昊鑫生物科技股份有限公司小编介绍,RSL3((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂),可降低 GPX4 的表达,诱导头颈部细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中,可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平,使 Keap1 灭活。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是普遍使用的解热和止痛剂。泰兴BPTES
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