靖江类胎牛血清Fetal Bovine Serum （Similar）

胎牛血清使用中的常见问题：血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理?沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清(400g，1-2分钟)或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里(一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤)。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。实验室如何选择适合的血清?国内一致认为HYCLONE的血清是更好的，但是根据我在北美的经历，国外一般认为GIBCO比HYCLONE好，所以并不是价格决定质量，但是总的来说这两种价格普遍偏贵，一般不是太娇气的细胞，国产的就够用了。此外，由于国内HYCLONE，GIBCO并没有生产线，我们只能从代理商那里买，而代理商又鱼龙混杂，所以买到假货的可能性也很大。胎牛血里的生长因子适合牛体内各种细胞生长，通常在8个月胎龄后慢慢消失。靖江类胎牛血清Fetal Bovine Serum （Similar）

实验室胎牛血清使用问题汇总：1、血清的保存方法。建议血清应保存在-5℃至-20℃。假如存放于4℃，请勿超过个月。若血清瓶次无法用完，建议无菌分装至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻，避免反复冻融。2、在培养基中添加了血清和维生素后，是否可以长期保存?因为些维生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解，所以新鲜培养基中添加了血清和维生素后，应该在两到三周内使用完毕。3、如何解冻血清才不会使产品质量受损?血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱融解，然后在室温下全融。解冻血清时，必须在融解过程中规则地摇晃均匀，使温度及成分均，减少沉淀的发生。推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。因为长时间储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。DMEM/F12批发价胎牛血清在消化过程中提供蛋白酶抑制剂，在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。

什么是优良的胎牛血清？免疫球蛋白，国产血清的只是定性检测，结果也很不准确，进口胎牛血清大多定量检测。免疫球蛋白的数值能完全体现出采集血液的时的牛龄情况，国产血清，基本都是新生牛的，血清中容易产生IgM，IgG的含量也偏高，进口胎牛血清，不含IgM，IgG的含量也较低。维生素含量，此外，维生素的使用也是要考虑在内的。国内外的血清，都不对维生素进行测试（无四环素胎牛血清理外）。其中，由于国外维生素使用较为严格，用量有限，同时每头奶牛的产品包括血清都可以追溯源头，所以国外胎牛血清不含维生素或者含量极低。但是国内由于维生素使用普遍，血清中残留量很高，导致国产血清质量很差，不利于细胞培养。

为什么血清具有批次间可变性？血清是从生物来源提取的，其成分会存在批次之间的差异。为了尽可能减少应用变化，我们对每个批次均执行严格的质量检测，使用高质量标准，尽可能确保批间一致性。胎牛血清的颜色和我之前使用的批次不同，会影响血清使用效果吗？血清的颜色取决于血红蛋白浓度，而该参数的差异不会影响血清的性能。为什么血清的来源很重要？血清的来源(或原产地)是指收集未加工血液的国家。不要与血清分离、过滤或其他加工处理所在国家混淆，二者可能是不同的。血清供应商的CoA文件应该明确写明血清原产地和加工信息。无合格质检的胎牛血清存在支原体、病毒等污染，这对细胞培养的实验结果会造成严重不良影响。

血清和血浆均来自全血，通过离心去除包括红细胞在内的成分。血浆和血清之间的区别在于，凝血蛋白存在于血浆中，但已从血清中去除。血浆一般是通过在离心前向血液中加入抗凝剂来制备的，但不会去除凝血蛋白。通过在离心前使血液凝固或通过普遍/渐进离心来制备血清。因此，与凝血相关的纤维蛋白原和蛋白质不存在于血清中。在人类中，以下22种蛋白质占血清和血浆总蛋白质含量的99%：白蛋白、总IgG、转铁蛋白、纤维蛋白原、总IgA、α-2-巨球蛋白、总IgM、α-1-抗胰蛋白酶、C3补体、结合球蛋白、α-1-酸性糖蛋白、载脂蛋白-B、载脂蛋白-A1、脂蛋白(a)、因子H、铜蓝蛋白、C4补体、补体因子B、前白蛋白、C9补体、C1q补体和C8补体。剩下的1%包括数百种蛋白质。更丰富的血清蛋白白蛋白，浓度为50mg/ml，约占总蛋白质量的一半。胎牛血清100纳米过滤，过滤材料符合美国药典的生物安全性标准。Sbjbio培养基

胎牛血清提供维持细胞指数生长的激元素、基础培养基中没有或量很少的营养物。靖江类胎牛血清Fetal Bovine Serum （Similar）

胎牛血清应该怎么选？质量验证，我们使用FBS目的是为了让细胞更真实、健康地生长。在确保了FBS的来源真实性、安全可靠性后，下一步就要对FBS的质量，即培养细胞的效果进行鉴定了，而这也是决定细胞能否养好的关键。在细胞培养过程，质量粗糙的FBS可能会导致细胞出现生长速度缓慢、不贴壁、容易老化等现象，从而导致实验受阻。经过质量验证的FBS，则可以十分确定这款FBS对哪些细胞具有良好的培养效果，进而判断其能否把自己的细胞养好。对于质量优良的FBS，通常采用血清敏感性细胞（如干细胞）来进行培养验证，若培养效果良好，则其他常规细胞系的培养就更不在话下。靖江类胎牛血清Fetal Bovine Serum （Similar）

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