AusgeneX澳洲新生牛血清，所用的新生牛年龄都不超过10天。本产品经过严格的质量控制和理、化、微生物指标的分析检测，pH值、渗透压、血红蛋白浓度、内毒素水平、总蛋白等多项指标检测合格，无细菌、真菌、支原体及病毒污染，具有高质量和高稳定性。本新生牛血清来源清晰，具有可追溯性。本血清来源于澳洲或新西兰。本新生牛血清为制品，不含任何人为的添加成分，可应用于各种常规的细胞培养，为细胞提供必须的营养物质和多种生长因子，有效促进细胞生长。新生牛血清可以培养干细胞吗？Capricorn新西兰血清代理
中国农业大学王军军团队在Microbiome（IF=15）在线发表题为“Xylanalleviatesdietaryfiberdeprivation-induceddysbiosisbyselectivelypromotingBifidobacteriumpseudocatenulatuminpigs”的研究论文，该研究发现膳食纤维缺乏诱导持续的微生物群降低甚至灭绝，主要是双歧杆菌和乳杆菌，并降低回肠和粪便中的短链脂肪酸(SCFA)浓度。澳洲胎牛血清。与基线相比，群落结构在第35天部分恢复，而SCFA浓度仍然很低。木聚糖补充剂通过选择性促进大肠内的假链双歧杆菌来缓解肠道菌群失调。SCFA浓度在补充木聚糖后明显增加，并与假链状双歧杆菌(B.pseudocatenulatum)丰度呈正相关。新西兰胎牛血清。在补充木聚糖后，在肠道微生物组中也观察到木聚糖降解相关酶基因的丰度升高。体外生长试验进一步验证了假链状双歧杆菌的木聚糖利用能力。Sciencell去外泌体血清怎么样干细胞培养最好用哪种胎牛血清？
实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。若非必须，可以不需要做热处理这一步。不但节省时间，更确保血清的质量!
胎牛血清与新生牛血清的区别。来源不同：胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calfserum,CS)采自出生10至14天的小牛。组份与比例不同：两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同，用途与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，绝对不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。胎牛血清的正确分装方法。
胎牛血清(FBS)是一种营养丰富的细胞培养添加剂，相比于非胎血清，前者生长因子高而抗体水平低。HyClone优级胎牛血清(FBS)通过了三重连续的100nm（0.10μm）额定孔径过滤器的过滤，已成为细胞培养级胎牛血清(FBS)的行业标准。在分装之前，每批次血清将使用真混合技术进行混合，以很大程度地降低各瓶之间的差异。已根据9CFR113.53对终血清进行了病毒测试，结果证明不存在可检出水平的特定病毒、病原体和血液吸附剂。严格的无菌测试进一步证实了最终产品中不存在可检出的细菌或真菌生长（现行USP），也未检出支原体。专利授权的封闭系统方法和严格的质量控制测试确保HyClone优级FBS符合内≤25EU/mL的行业标准。终产品的血红蛋白≤25mg/dL，这是采集和运输过程中适当处理的指标。细胞诊治专门用的胎牛血清。依科赛澳洲血清现货
Knockout™ 血清替代物好用吗？Capricorn新西兰血清代理
瓶装血清解冻需采用缓慢解冻法：把在-15~-40℃低温冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解冻约1天，待全部解冻后再分装。在解冻过程中每隔约2小时可轻轻摇晃均匀(尽量避免产生气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃或更低温度进入37℃水浴解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀，从而使用血清的质量下降。血清中的絮状沉淀物主要是解冻后血清中纤维蛋白及4℃长时间保存后血清中的脂蛋白变性造成的，这些絮状物不会影响血清本身的质量，可不用处理。如果必须要处理，可400g离心5分钟去除。但不宜过滤去除，因为絮状物可能阻塞滤膜。Capricorn新西兰血清代理
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