近日，美国卫生及公共服务部发布了较新版——第15版致物报告，新增了8种化合物。此次更新后，共有256种物质被列为明确或合理怀疑致物。在最新报告中，幽门螺杆菌慢性感染被列为明确人类致癌物，其次是三氧化二锑被列为合理怀疑的致癌物。血清替代物。三氧化二锑是一种无机化合物，被广泛应用于塑料、纺织品以及其他化工产品，用作阻燃剂。制造三氧化二锑的工人可能会在工作中长期接触该物质，同时劣质家具或地毯中可能也会释放该物质，长期接触可能诱导癌症的发生。新生牛血清。最后，用做阻燃剂和自来水消毒的六种卤代乙酸（HAA）物质被列为合理怀疑的人类致癌物。此次报告新增的卤代乙酸主要有6个，溴氯乙酸（BCA）、溴二氯乙酸（BDCA）、氯二溴乙酸（CDBA）、二溴乙酸（DBA）、二氯乙酸（DCA）、三溴乙酸（TBA）。如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损?间充质干细胞用小牛血清
培养细胞生长缓慢可能原因：1.由于更换不同培养液或血清；2.培养液中一些细胞生长必须成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏；3.培养物中有少量细菌或真菌污染；4.试剂保存不当；5.接种细胞起始浓度太低；6.细胞已老化；7.支原体污染。解决方法：1.比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验，让细胞逐渐适应新培养液；2.换入新鲜配置培养液，或补加谷氨酰胺及生长因子；3.用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物；4.血清需保存在-10到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存，需在1周内用完；5.增加接种细胞起始浓度；6.换用新的保种细胞；7.分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。CellMax热灭活的血清经销数十种进口胎牛血清。
近年来，进口血清紧俏，价格逐年增长，很多不法奸商为追逐高额利润，大肆造假，炮制出许多原装进口胎牛血清，甚至很多国家严禁进口的疫区血清或者超级紧俏的血清货号，他们都能低价提供大量进口血清现货。在此提醒广大客户需要小心假货及水货血清，特别是Gibco、Hyclone两个一线品牌，仿品很多，颜色蜡黄，澄明度高，没有沉淀，价格低于4000元的澳洲血清，要格外小心。只要是正规厂家生产的血清，都会Qualified，指标略有差异，药厂、疫苗厂根据需求选购。
实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。若非必须，可以不需要做热处理这一步。不但节省时间，更确保血清的质量!胎牛血清在基础细胞培养、专业研究和特定检测方面具有较高的应用价值，深受研究人员信赖。
HyClone透析胎牛血清可用于需血清中不含Mr低于10000的细胞培养中。此血清经过洗滤过程，该洗滤过程可降低替代生化生存途径必需的小分子（如核苷酸和氨基酸）浓度。该洗滤过程可将次黄嘌呤和胸苷的浓度降低至可检出水平以下。在产生相同结果的同时，洗滤和传统透析之间的主要区别在于洗滤的驱动力是静水压力，而非传统透析的浓度梯度。严格监测葡萄糖浓度可控制洗滤过程。葡萄糖浓度是透析程度的标志，每批血清均会报告葡萄糖浓度。数十年来，Cytiva的HyClone™质量牛血清产品在质量、纯度和法规依从性方面已超过行业标准。HyClone™血清工艺的可追溯性已获得国际血清行业协会(ISIA)认证，此外，Cytiva已被Oritain选为科学可追溯性的早期采用者，以证明其质量牛血清产品的原产国是美国、澳大利亚和新西兰。血清有必要做热灭活吗?安徽Corning血清代理
常用几款胎牛血清的比较。间充质干细胞用小牛血清
AusgeneX原装新生牛血清(NewbornCalfSerum,NCS)，产地新西兰AusgeneX是世界有有名的动物血清生产商，是国际血清协会会员单位，其动物原材料全部来自澳大利亚、新西兰具有出口资质的屠宰场或美国农业部(USDA)和欧盟(EU)批准相关机构，产品具有完整的可追溯性。从血液收集到较终产品检验和审核的每一个步骤，AusGeneX都采用专用设备和标准操作程序，其拥有澳洲比较大的混匀过滤装置，通过ISO9001国际质量体系认证。原血在标准无菌过滤设备中通过连续的三层0.1μm滤膜进行灌装，每批次产能可达3000升，全程封闭循环加工，确保单一批次均一质量的同时也确保每一瓶血清都在严格的GMP(GoodManufacturingPracticesforDrug)规范下生产。本新生牛血清所用的新生牛年龄都不超过14天，并且所有血源都是由无疯牛病区域的屠宰场所提供。从血液收集到最终产品检验和审核的每一个步骤，都采用专用设备和标准操作程序，保证高品质和各批次的一致性。所有操作符合GMP(GoodManufacturingPracticesforDrug)标准。间充质干细胞用小牛血清
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