如何快速了解一个抗体？看该抗体说明书！抗体说明书里那么多内容，应该怎么看呢？其实只需重点关注3大部分：一、注意产品的实验种属和应用范围。实验种属「SpeciesReactivity」和应用「Applications」，与实验目的密切相关，后者展示产品验证过的应用及推荐浓度。如果说明书中未列出特定应用，则可能意味着该产品未在此应用中进行过测试，或者此应用中的内部测试未达到我们的质量控制要求。在找不到合适抗体的情况下，也可以参考「第一个吃螃蟹的人」的实验结果。查看网页上的引文「Citations」部分，即可了解其他研究人员是否已发布过你感兴趣的应用、样本类型或实验种属。二、产品的重溶方法。若看到「Preparationandstorage」含有「Reconstitution」部分，说明该产品需要重溶。三、产品的保存方法。一般抗体保存方法为：收到之日起在-20~-70℃可以保存12个月；重溶之后在2~8℃可以保存1个月；重溶之后在-20~-70℃可以保存6个月。哺乳动物体内的抗体分为五种同型：IgG、IgM、IgA、IgD 和 IgE。江苏SouthernBiotech抗体代理
根据中国药品监督管理局（NMPA）公示，基石药业抗PD-L1单抗舒格利单抗的新药上市申请（NDA）已经获得批准，该药品适用于联合培养曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺*患者的*****，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺*患者的*****。舒格利单抗注射液是由基石药业开发的重组抗PD-L1全人源单克隆抗体，可阻断PD-L1与T细胞上PD-1和免疫细胞上CD80间的相互作用，通过消除PD-L1对细胞毒性T细胞的免疫抑制作用，发挥抗肿瘤作用。该品种的上市为患者提供了新的***选择。浙江Labvision/Neomarkers抗体代理比较好用的国产抗体有哪些？
CD30，较初称为Ki-1，由Stein等人发现。作为经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的Reed-Sternberg细胞特异性标志物。由于正常样本中，CD30的表达仅限于正常组织中少量活化的造血细胞，因此CD30可能是cHL和ALCL的有效诊治靶点。Brentuximabvedotin(BV)，一种CD30靶向的抗体偶联药物，在难治性或复发性(R/R)cHL7的II期临床试验中显示出单次治疗后的高疗效，客观缓解率(ORR)为72%，而在ALCL中的ORR为86%，从而获得全球批准，包括FDA（美国）和PMDA（日本）。MorihiroHigashi等人使用相同的抗CD30抗体(Her-H2)克隆，比较了常规采用的两种评估DLBCL或TCL标本中CD30蛋白表达的方法——IHC和流式细胞术(FCM)。从2003年3月至2015年11月在埼玉医科大学埼玉医学中心诊断出的123名DLBCL患者和28名TCL患者中，根据FCM数据的可用性选择患者。
抗体药物是一种由抗体物质组成的药物。常见的药物有：抗CD3单抗/爱欧山、Rituximab/美罗华、Trastuzumab/赫赛汀、Muromonab-CD3。抗体药物行业是近些年发展十分迅猛的行业，已经在抗肿瘤领域和自身免疫类领域的诊治占据极其重要的位置。全球范围内抗体药物市场庞大且未来市场广阔，是生物制药中复合增长率比较高的一类药物。随着抗体药物的深入研究与突破，其诊治领域将会进一步扩大。中和抗体是人体B淋巴细胞产生的一类抗体，当病毒、细菌等病原微生物入侵人体细胞时，这类抗体能够与病原微生物表面的抗原结合，把它们“中和”掉，从而阻止病原微生物表达的特定分子与细胞表面受体结合。细胞铁死亡中的关键抗体有哪些？
双特异性抗体是含有2种特异性抗原结合位点的人工抗体，能在靶细胞和功能分子(细胞)之间架起桥梁应，激发具有导向性的免疫反应，是基因工程抗体的一种，现已成为抗体工程领域的热点，在**的免疫***中具有广阔的应用前景。双特异性抗体是抗体药物领域中的一个新概念，被视为*****的第二代抗体，拥有广阔前景。2014年6月由Marketwatch发布的一份报告显示，2023年双特异性抗体药物的市场将达到44亿美元。近10年来，应用双特异性抗体来进行*****的研究已经取得了一定进展，多家生物医药公司也开展了多种相关药物的研发，TrionPharma公司的Catumaxomab和Amgen公司的Blinatumomab在临床试验中表现优秀并成功上市，有利的证明了双特异性抗体药物的有效性。如何进行抗体表征分析与检测？江苏SouthernBiotech抗体代理
如何有效查看抗体说明书？江苏SouthernBiotech抗体代理
《ClinicalandTranslationalMedicine》（IF=11.492）上的一项研究中，来自中国香港浸会大学中医药学院关晓仪团队与广州中医药大学苏桃团队又发现了黄芩素抗结直肠癌的能力。探索介导黄芩素抑制作用的TLR4下游信号分子，缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）与血管内皮生长因子（VEGF-A）是TLR4的下游信号分子。该研究结果显示，黄芩素可以直接与TLR4蛋白稳定结合，中断复合物（LPS-TLR4/MD-2）并抑制了TLR4的活性；并且，黄芩素以TLR4剂量依赖性方式降低结直肠癌细胞中HIF-1α和VEGF的表达（提供多种HIF-1α抗体和VEGF抗体），并通过TLR4/HIF-1α/VEGF轴，抑制小鼠模型中结直肠癌细胞生长、血管生成以及转移。江苏SouthernBiotech抗体代理
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