制药业对密封容器进行视觉检测主要有两种方法：依赖人的能力的人工视觉检查（MVI）和依靠机器视觉的自动化检测。自动灯检的优点顾名思义，人工灯检依赖于人的能力，把受到污染的产品予以剔除。人工灯检要求对检验人员进行培训和鉴定，确认他们能够执行这种任务。采用辅助检查手段如使用对比颜色和放大镜可以提高人工检测精度。尽管如此，灯检人员的主观因素对完成灯检的效率和速度都是有影响的，而且该过程无法进行验证。对大批量生产的产品进行检查将需要更多的检查人员，由此将增加人工成本。于是人们考虑用自动检测系统来检测可见粒子。药品检测包括医疗器械方面的无菌产品、蒸煮袋等等。药品安全检测服务
药品检测的检测项目众多，有药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测。药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场，保证药品的安全性。密封性能是指包装袋密封的可靠性，通过该测试可以确保整个产品包装密封的完整性，防止因产品密封性能不好，而导致的泄漏、污染、变质等问题。通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。江苏药品委托检测费用微生物限度检测项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。
根据新版GMP要求，药厂要对进厂所用的辅料及包材进行质量确认和必要的检测，再加上2015版中国药典将药包材纳入药品的一部分，因此，药厂有必要对包材进行质量检验和控制。而在这个检测过程中，药包材检测仪器越准确，效率越高，则能更好的服务于药企对药包材的检测，提高药企生产效率，确保人民用药安全。“提高药包材检测仪器精确度和检测效率是我们的天职，我们需要不断进行技术创新，努力将设备做精做好，为人民用药安全提供良好的保障！”
药物晶型的物质的状态可以有多种描述方式，对于固体药物的存在状态，除以外观形状和状态进行大体描述外，准确专业的描述方法是应用不同检测技术获得一组参数来确定物质的存在状态，即药物的晶型状态。同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有明显不同，从而影响了药物的稳定性、生物利用度及疗效，药物多晶型现象是影响药品质量与临床疗效的重要因素之一，因此对存在多晶型的药物进行研发以及审评时，应对其晶型分析予以特别的关注。药物的晶型包括药物分子排列不同形成的各种状态，也包括与其他分子共同存在时形成的共晶状态。在药物晶型研究中，与活性成分(API)形成共晶的常用物质主要有溶剂、酸或碱(成盐时也可以形成共晶)，或其他小分子。当前药物晶型研究重点：寻找“优势药物晶型”。优势药物晶型物质状态可以是物质的一种或多种晶型状态，故可选择一种晶型作为药用晶型物质，亦可按一定比例选择两种或多种晶型物质的混合状态作为药用晶型物质使用。药包材检测仪器关乎人们用药安全性，必须准确严谨。
药包材兼容性研究流程信息的收集评估，根据项目申请表的包装材料配方信息、生产工艺信息和与药品相关的关键参数。（如规格、给药途径、日摄入量等）为客户定制兼容性研究方案。提取实验和模拟试验模拟、提取试验会充分考虑药品在生产、贮存、运输以及使用过程中可能面临的极端条件进行阈值的计算、模拟液和模拟条件的选择、以及对可提取物方法的开发，帮助客户筛选包材。根据中国药典及国内相关指导原则，对检测方法进行方法学验证，包括专属性、线性、精密度、回收率、检出限和定量限。兼容性试验浸出物（迁移）试验针对加速、长期稳定性样品的测试，根据CFDA药品研发试验记录规定规范原始数据管理。参考毒理学数据库如DEREK，TOXNET，HSDB，TOXLINE等，由毒理学**完成包括建模、数据库查询、文献查询、阈值计算等工作，从而得到完整的毒理学评估报告。通过提取和迁移试验，参照毒理学评价结果，给予客户做出兼容性结论。对于药品包装材料性能的药品包装检测方面，从国家监管的角度也格外重视性能方面的测试规范。药品安全检测服务
微生物限度检测中霉菌、酵母菌培养温度为23℃～28℃。药品安全检测服务
药品检测方法和具体要求：线性系指在设计的范围内，测定响应值与试样中被测物浓度呈比例关系的程度。应在规定的范围内测定线性关系。可用同一对照品贮备液经精密稀释，或分别精密称取对照品，制备一系列对照品溶液的方法进行测定，至少制备5份不同浓度的对照品溶液。以测得的响应信号对被测物的浓度作图，观察是否呈线性，再用小二乘法进行线性回归。必要时，响应信号可经数学转换，再进行线性回归计算。或者可采用描述浓度-响应关系的非线性模型。数据要求：应列出回归方程、相关系数和线性图（或其他数学模型）。药品安全检测服务
石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司办公设施齐全，办公环境优越，为员工打造良好的办公环境。石家庄凯瑞德医药是石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司的主营品牌，是专业的医药技术的研究、开发、推广、咨询、检验检测，组织展览展示活动。 公司实验室2010年正式投入使用，分别为原料药研发基地、口服制剂研发基地、液体制剂研发基地。仪器设备齐全，可以同时开展多种原料药和制剂的工艺研究、质量研究，及进行各种制剂的小试和中试验证。公司为较早倡导研发技术国际化的公司之一。基于对国内审评要求的熟悉及对国际审评要求的熟练把握，申报资料准确度、完整性及可追溯性能够得到很好地保证。 凯瑞德公司为驻京项目管理公司，首倡药品国际研发平台的公司。公司技术人员共有120多人，100%拥有本科以上学历。硕士研究生学历占比80%以上，其中三分之一以上拥有高级职称。均具有深厚的药学专业背景和丰富的实际操作经验。 对于国内企业而言，仿制药面临挑战，原料药主要集中在杂质评价及控制，制剂主要是方法空间的缺乏、工艺参数优化的乏力、辅料选择的不足，凯瑞科德针对这些问题采取了对应的解决方案，建有大型辅料应用数据库。公司，拥有自己**的技术体系。我公司拥有强大的技术实力，多年来一直专注于医药技术的研究、开发、推广、咨询、检验检测，组织展览展示活动。 公司实验室2010年正式投入使用，分别为原料药研发基地、口服制剂研发基地、液体制剂研发基地。仪器设备齐全，可以同时开展多种原料药和制剂的工艺研究、质量研究，及进行各种制剂的小试和中试验证。公司为较早倡导研发技术国际化的公司之一。基于对国内审评要求的熟悉及对国际审评要求的熟练把握，申报资料准确度、完整性及可追溯性能够得到很好地保证。 凯瑞德公司为驻京项目管理公司，首倡药品国际研发平台的公司。公司技术人员共有120多人，100%拥有本科以上学历。硕士研究生学历占比80%以上，其中三分之一以上拥有高级职称。均具有深厚的药学专业背景和丰富的实际操作经验。 对于国内企业而言，仿制药面临挑战，原料药主要集中在杂质评价及控制，制剂主要是方法空间的缺乏、工艺参数优化的乏力、辅料选择的不足，凯瑞科德针对这些问题采取了对应的解决方案，建有大型辅料应用数据库。的发展和创新，打造高指标产品和服务。凯瑞德医药始终以质量为发展，把顾客的满意作为公司发展的动力，致力于为顾客带来***的GMP咨询，认证（药品海外注册），检测（药品检测）。
