药品包装材料的性能检测除了一定的机械性能、阻隔性能和良好的安全性能外,包装材料还要具备合适的加工性能和较好的经济性能。对于药品包装材料性能的药品包装检测方面,从国家监管的角度也格外重视性能方面的测试规范。2020年12月30日正式实施的2020版《中国药典》中,新增了16个通用药品包装检测方法,详细阐述了药包材阻隔性能、物理机械性能、生物安全性能等方面的药品包装检测规范,并通过对药包材标准体系的不断完善来助力药品的发展。人工灯检要求对检验人员进行培训和鉴定,确认他们能够执行这种任务。南通国家药品检测报告
溶液检测推荐使用的是顶空进样和溶液进样,溶液进样有很大的溶剂峰,气相色谱一般都使用低沸点的溶剂,这样会对低沸点的溶剂残留检测造成很大的干扰,所以一般溶液进样用于高沸点的溶剂检测,顶空进样用于低沸点的溶剂检测。顶空进样时,通常用水作溶剂,水溶液中溶剂容易挥发到顶空气体中,增加检测灵敏度;对于一些极性组分,可以利用盐析作用来增加挥发性;如果非水溶性,可使用N,N二甲基甲酰胺,二甲基亚砜等为溶剂。简而言之就是顶空进样中,应尽量让有机溶剂从样品中挥发出来,才能使检测的灵敏度和准确度增加。上海医药包材检测研究所药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场,保证药品的安全性。
药品检测方法和具体要求:范围系指分析方法能达到一定精密度、准确度和线性要求时的高低限浓度或量的区间。范围应根据分析方法的具体应用及其线性、准确度、精密度结果和要求确定。原料药和制剂含量测定,范围一般为测定浓度的80%~120%;制剂含量均匀度检查,范围一般为测定浓度的70%~130%,特殊剂型,如气雾剂和喷雾剂,范围可适当放宽;溶出度或释放度中的溶出量测定,范围一般为限度的±30%,如规定了限度范围,则应为下限的-20%至上限的+20%;杂质测定,范围应根据初步实际测定数据,拟订为规定限度的±20%。如果含量测定与杂质检查同时进行,用峰面积归一化法进行计算,则线性范围应为杂质规定限度的-20%至含量限度(或上限)的+20%。在中药分析中,范围应根据分析方法的具体应用和线性、准确度、精密度结果及要求确定。对于有毒的、具特殊功效或药理作用的成分,其验证范围应大于被限定含量的区间。
密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察,灵敏度是指方法能够可靠检测的泄漏率或泄漏尺寸,通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器,而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。概率性检测方法(如微生物挑战法、色水法等)验证时,采用多个不同孔隙尺寸的阳性对照样品,对明确检出概率与泄漏孔隙尺寸间的关系尤为重要。阴性和阳性对照品可采用正常工艺处理的组件,按待测产品的典型方式进行组装。对于药品包装材料性能的药品包装检测方面,从国家监管的角度也格外重视性能方面的测试规范。
检测过程的其中一步是使瓶子以规定的速度旋转。由于瓶子旋转,瓶内液体形成旋涡,在旋转的离心力作用下,不溶性微粒获得动力。这些悬浮颗粒获得动能向瓶壁运动。然后,通过机器上的刹车装置使小瓶在规定的时间内停止下来。由于摩擦阻力的作用,旋涡崩溃,悬浮颗粒在药夜中旋转和上升。颗粒的运动图像投射到的SD传感器,SD传感器上的“比特”感受到光照的强度变化并把这种光信号转化为电信号。电信号的变化量正比于颗粒的大小,并与预设的灵敏度比较。如果信号超出了预设的敏感程度极限,该瓶子即被认为是有缺陷并被机器发送到废品桶。在检测过程中瓶子的表面缺陷例如刮痕或污渍不会被SD传感器剔除。药品检测常见的有:密闭容器、泡罩包装、冲剂包装、小剂量药粉等极小的包装。南京药品杂质检测原理
药包检测要注意字体凹凸程度如何、是否使用烫金等特殊工艺。南通国家药品检测报告
准确严谨、误差小,是当今药包材检测仪器存在的价值。以塑料薄膜测厚仪为例,企业关注的焦点将不再是价格等因素,而是仪器的分辨率以及测试精度。分辨率和精度越高,意味着测试数据越准确,这对于厂家在生产线上的产品研发有直接的帮助。据有关业内人士表示,智能化时代的到来,智能自动化技术将普遍运用于药包材检测仪器中,这将提高仪器的检测精度和检测效率。“为人民干事是天职”,提高制药质量,确保人民用药安全是每一个药企的“天职”。而药包材质量与药品质量休戚相关,确保药包材质量不光是药企关注的焦点,同样是药包材检测仪器厂家关注的重点。南通国家药品检测报告
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