由于重组蛋白通常在不同的表达系统中生产，容易受到各种因素的影响进而引起蛋白质的性质出现差异，因此为了保证获得高质量，稳定的结果，在药物分析、新药研发、细胞 therapy等应用中优先选择GMP（Good Manufacturing Practice, 良好生产规范）级重组蛋白。GMP要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输和质量控制等方面达到法规相关要求，形成一套可操作的作业规范。GMP级重组蛋白具有以下几个优点：详实的产品信息；严格的质量管理体系；批次间稳定性高；无外源动物源性。重组蛋白的活性高低，是实验成功的关键。普欣重组蛋白怎么样
蛋白的溶解性与很多因素有关，其中比较重要的是pH值和离子强度。购买的重组蛋白按照说明上所标明的溶解液来溶解。如果您所用的溶解液的pH值和离子强度与说明书中所标明的不符，很多时候会造成细胞因子或重组蛋白不能完全溶解或者根本无法溶解，这样所配得的细胞因子或重组蛋白必然活性不够或丧失。重组蛋白溶解时一定要溶解到指定的浓度，高于或低于该浓度范围，都可能会导致重组蛋白不稳定，出现活性下降的现象。另外，重组蛋白在溶解时，一定不能用涡旋仪进行快速振荡，以免出现蛋白链断裂。重组蛋白的冻干粉是非常容易溶解的，一般用移液器的吸头轻轻吹几下，即可使细胞因子或重组蛋白完全溶解。普欣重组蛋白怎么样重组蛋白的表达与纯化方法。
单克隆抗体是一类重组蛋白，不论是科研还是医疗中，都有很大应用。突出的表达重组单克隆抗体的宿主细胞系是CHO、NS0、SP2／0、HEK293和PER.C6。然而，大多数文献都是关于CHO细胞的，该细胞仍然是现今工业生产重组蛋白药物的主力，占到了70%（Jayapal等人,2007）。CHO细胞是于1986年一个被批准的重组生物制药的表达系统（组织型纤溶酶原actin物；t-PA）。从那时起，CHO细胞就是是重组蛋白表达的选择。尽管有其他哺乳动物表达系统可用，CHO细胞仍然是优化重组蛋白表达研究的中心。
蛋白质是基因功能的执行者，蛋白间相互作用构成机体生命活动的基础。当体内行使特定功能的蛋白发生变异或浓度异常时，都会导致疾病的发生。因此，理论上蛋白类药物可用于任何发病机制清楚、病理学靶点明确的疾病。蛋白质药物，特别是重组蛋白、工程化抗体等生物技术药物取得的良好疗效及巨大的经济效益。重组蛋白药物主要有多肽类、细胞因子、血浆蛋白因子、重组酶及融合蛋白等类别。中国重组蛋白药物市场以仿制药为主，重组人胰岛素、重组干扰素、重组粒细胞集落刺激因子为市场份额多的重组蛋白药物，发展前景广阔。重组蛋白包括各类受体、细胞因子、生长因子、转录因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。
上海普欣生物技术有限公司是一家专业从事生物试剂研发、生产和销售的****，创立于2006年，总部位于中国上海。其产品和服务涵盖了分子生物学、蛋白化学、细胞生物学、免疫学等生命科学的诸多领域。普欣生物拥有基因克隆，蛋白表达，菌种发酵，蛋白纯化，蛋白冻干以及抗体制备等完整的技术平台，并拥有自己的GMP中试生产车间。开发和生产的重组蛋白细胞因子产品远销海外，已成为国内外多家生物试剂公司和临床诊断公司的OEM供应商。其众多重组蛋白产品被用于研究和临床前试验。2014年，普欣加入了Bio-Techne的大家族。重组蛋白疫苗有着天然的优势。IL-5重组蛋白定制
重组蛋白在多种细胞培养中的应用。普欣重组蛋白怎么样
在科研实验中，重组蛋白的生物学活性通常以ED50来表示。在大多数情况下，研究人员一般基于各类指示性细胞——如某些原代细胞或细胞系——来开展生物分析。常用的生物分析法包括细胞增殖分析，细胞趋化性分析，细胞因子生成分析和细胞毒性分析。通常以ED50来表示某一细胞因子的生物活性，该值表示能够诱发50%大效应的细胞因子浓度。这一表示效价的方法适用于那些剂量效应曲线为S形的细胞因子。ED50被定义为处于max反应50%水平的细胞因子浓度。这一表示现效价的方法适用于那些剂量效应曲线为S形的细胞因子。将ng/mL单位的ED50活性值（注意：如当前为pg/mL，请先换算为ng/mL）转换为（注意：如需当前单位为pg/mL，请先换算为ng/mL）单位/毫克（unit/mg）特定活性值的公式为（当ED50表示为处于一个范围区间时，选择此范围的中点值）：1 x 10E6/ED50* (ng/mL) = 以单位/毫克（Units/mg蛋白）表示为单位的特定蛋白特定活性。普欣重组蛋白怎么样
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