吉林一次性灭菌袋

医药包装用Tyvek/聚乙烯洁净袋（呼吸袋）透气、阻隔。水性涂层材料，及**技术的气刀涂层技术适合于所有医疗包装用的特卫强®及透析纸。涂层透气材料为医疗包装市场提供了极好的除菌适应性，**可靠的无菌阻隔保护，和**稳定的易撕技术。加强型透析纸，为医疗包装市场提供了安全的保护及经济的组合。先进的材料科学及生产工艺，研发出的**EZPeel及CPT，易撕膜，在与特卫强®、膜、纸封合时，可以达到涂层材料封合的效果。独特的共挤技术，可以为客户提供7-13层的共挤膜，**的特殊高温冷冻技术下生产的“ICE”膜，无论在强度，成型表现，透明度上，在整个医疗包装市场上都处于**地位。高精度复合技术，为客户选择各种复合膜提供了宽广的范围。山东华致林医药科技有限公司锐意进取，持续创新为各行各业提供专业化服务。吉林一次性灭菌袋

判定条件:包装袋100%不爆裂、无破裂为合格. 备注:手抓位置、祖橦地面等在试验过程中造成材质损坏, 影响试验结果. 试验方法 取样 袋子采用GB/T2828.1规定随机取样法 试样状态调节及试验的标准环境 按鼠GB2918规定的标准环境和正常偏差范园进行,状态调节时同至少2小时, 并在同样环 境下面试验. 外观 印刷质量按順GB7707规定执行 复合外观在自然光线下目测,日测物离双眼50MM左右. 规格及尺寸偏差 长度同宽度偏差按鳳GB/T6673 规定进行: 厚度及其偏差按服GB/T6672规定进行,至少测量8个点,取其平均值: 袋的热封宽度、袋脚长度,折边宽度及其偏差用精度0.5MM的量具检验吉林一次性灭菌袋山东华致林医药科技有限公司公司自成立以来，一直专注于对产品的精耕细作。

高温除菌呼吸袋使用场合：1.适用于无菌制剂除菌过滤工艺相关设备配件(用于B级洁净级别的管路，软管，滤芯，滤器，密封圈，垫圈，以及无菌车间生产检验记录工具等无菌车间物品)的高压除菌产品保存，防止无菌车间使思物品除菌后在传递过程中的次污染、提高无菌保障水平。2.适用于需洗涤的卤化丁基胶塞、需漂洗的卤化丁基胶塞、只需除菌的卤化丁基胶塞的除菌保存转移.3.对于使用湿热除菌进行无菌衣着的除菌时可以考虑使用透气呼吸袋进行包裹，这样衣着除菌后可以有较长的有效期有利于企业充分利用除菌釜，同时可以避免无菌衣着在储存期的二次污染。

易氧化物精密量取水供试液 20m1,精密加入高锰酸钾滴定液(0. 002mol/L) 20ml 与稀硫酸1 ml,煮沸3分钟，迅速冷却，加入碘化钾0.1g,在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0. 01mol/L)滴定，滴定至近终点时，加入淀粉指示液5滴，继续滴定至无色，另取水作为空白对照溶液同法操作，二者消耗硫代硫酸钠滴定液(0. 01mol/L)之差不得过1.5 ml。 不挥发物分 别精密量取水、65%乙醇、正已烷浸液与空白液各100m1,分别置于已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，105C干燥2小时，冷却后精密称定，水不挥发物残渣与其空白液残渣之差不得过30. 0 mg; 65%乙醇不挥发物残渣与其空白液残渣之差不得过30.0 mg;正已烷不挥发物残渣与其空白液残渣之差不得过30. 0 mg。选择山东华致林医药科技有限公司，就是选择质量、真诚和未来。

呼吸袋的质量标准。一般考虑：1、至少应考虑下列方面：a)温度范围；b)压力范围；c)湿度范围；d)上述三项的变化速率上限（必要时）；e)洁净度；f)生物负载；g)内du素负载。2、应了解所有材料特别是回收材料的来源、历史和可追溯性，并加以控制，以确保**终产品持续符合本部分的要求。注：使用当今的工业生产技术，除生产回料以外的回收材料，不可能很好地控制使其安全地用于医疗器械包装。3、应评价下列特性：a)微生物屏障；b)生物相容性和毒理学特性；注：这一般适用于与器械接触的材料。GB/T给出了生物相容性指南。宜评价**对生物相容性的影响。c)物理和化学特性；d)与成形和密封过程的适应性；e)与预期**过程的适应性（见);f)灭jun前和灭jun后的贮存寿命。山东华致林医药科技有限公司以创百年企业、树百年品牌为使命，倾力为客户创造更大利益！吉林一次性灭菌袋

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无菌呼吸袋使用注意事项：1.无菌呼吸袋开始使用前，需对每件**终包装好的呼吸袋密封性进行检查，以确保只有无菌器械进入元国区域内。2.进入无国区域内的所有器械，应根据无菌程序将其打开、分发以及转移，以保持无菌状态。3.包装袋选择：根据拟除菌器械的大小，选择合适尺寸的除菌呼吸袋;拟包装器械应容易装入，不宜紧绷，四周应保持松动空间;拟包装器械装入后，除菌呼吸袋底端纸与膜面合并后，尺寸应不少于2英寸，以便于牢固封口。

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