广东细胞处理系统国产品牌

全自动细胞洗涤分装系统用于细胞浓缩洗涤和制剂分装。细胞浓缩洗涤最大处理量2000ml，细胞液回收率≥90%，细胞活率损失<5%，浓缩方式为每次浓缩产品排入产品袋后共同洗涤。细胞制剂分装最大处理量为300ml，处理时间≥20分钟，分装袋数支持一到数十袋，分装方式直接直接分装和桶内细胞液和制剂液分装，支持不同浓度、不同体积分装，也支持多种置换液置换，分装精度达到1ml。设备配备有一次性耗材产品，采用医用级材料生产，可按不同需求进行定制。全自动细胞处理系统耗材分为一次性PBMC细胞分离套件、一次性细胞浓缩洗涤套件和一次性细胞制剂套件等。广东细胞处理系统国产品牌

全自动细胞处理系统是一款集外周血PBMC分离、脐血干细胞分离、骨髓干细胞分离、细胞产品浓缩洗涤制剂分装等多功能为一体的细胞处理仪器。通过“旋转针筒”的方式+Ficoll密度梯度离心的原理，利用针筒活塞的位移对各种成分进行转运。同时使用一次性耗材来对细胞进行处理，配合阀、泵、传感器等元器件，以及可定制化的解决方案为细胞治疗产品的生产工艺提供更优异的选择。配套耗材产品共有三种型号，可按不同需求进行选择：一次性无菌分离套件、一次性无菌洗涤套件和一次性无菌分装套件。河南细胞处理系统销售厂家有人知道中博瑞康全自动细胞分离系统吗？

全自动细胞洗涤分装系统的优势有全自动性，即将手动操作变为自动，提高了产品的一致性和规范性；全封闭性，即避免所有开放操作，很大提高了产品制备的安全性；一次性耗材，即预先完成灭菌，无需反复灭菌，增加不确定性，保障生产工艺稳定性；操作简便，即中文界面，符合操作逻辑，文字描述清晰，全程指引；工艺兼容性强，即多种设备监控元件，高准确度流量控制，灵活性强的模块化设置界面，多种类型的耗材，可定制的转接接头，能满足更多的工艺可能性。

干细胞药物开启制药新纪元，多能干细胞技术沉淀使干细胞可成为标准化质控药物。“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞、hESC和iPSC扩增、诱导分化，或成熟体细胞转化获得的干细胞及其衍生细胞，是符合特定药品放行标准用于患者的产品。考虑药物CMC标准，真正意义上的“干细胞药物”指拥有标准化生产流程、质量可控的干细胞药品，例如基于ESC及iPSC的潜在多能干细胞药物。iPSC是通过重编程、基因编辑等手段将体细胞还原成类似ESC的多能干细胞，具备与ESC相似的复制和分化特性。中博瑞康生产制造的全自动细胞处理系统详解，可以了解一下。

旋风系列全自动细胞处理系统，通过配套使用的不同类型的耗材可实现外周血单个核细胞分离、造血干细胞分离、骨髓干细胞分离、细胞浓缩换液、产品制剂分装、磁珠孵育等功能，为细胞分离、换液、分装等工艺提供封闭场所，极大降低了开放操作的污染风险，使用方便快捷，兼容大量细胞下游工艺，可满足几乎所有类型细胞的处理需求。该套件参照GB/T 16886、YY/T 0326等系列标准对其生物学、密封性等进行检测，生产过程严格遵从无菌医疗器械GMP要求。国产全自动细胞洗涤分装系统哪个品牌好？天津细胞分离系统销售厂家

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中博瑞康上海生产厂GMP生产中心有试剂和耗材两个生产车间，净化级别均为C级，采用单独的净化空调机组，有效避免交叉污染和互相干扰。两个车间人流物料分开不交叉，人员进出2次更衣更鞋，有效保证GMP环境。试剂生产车间拥有自动化灌装生产线一条，年有效产能30万瓶细胞培养基和冻存液。耗材生产车间配备有自动裁切、热压焊接、高频焊接、超声清洗、真空干燥等自动化设备，年有效产能20万套，主要产品有一次性细胞浓缩套件、一次性细胞培养袋、一次性细胞冻存袋等。生产中心严格按照医疗器械生产质量管理规范以及ISO 13485标准建设，符合GMP标准的C级洁净生产环境，标准化、流程化的生产管理模式，是每一件产品的质量保证。广东细胞处理系统国产品牌

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