对于CGT领域上游工具而言,市场需求主要分为两部分,一部分来自于药厂,一部分来自于医院。不同的市场需求方对于上游工具关注的重点不一。对于药厂(CGT/CGT CDMO企业)来说,他们更加关心工具的成本,工具的使用性能,工具的产能以及工具的性价比;对于医院制备中心而言,他们更在乎工具是不是经过了CFDA批准,更是相对容易操作,能否相对减少人员投入等等。从法规上来看,各国对于细胞疗法产品的概念界定有所差别,相关监管法规也因国而异,但是所有的细胞疗法产品都必须满足在不同条件下的法规监管。中博瑞康大体系细胞浓缩系统有多重保护机制,保障生产稳定性及安全性。细胞自动化浓缩设备
中博瑞康在获得天使轮投资以后,公司开始进入持续的高速发展阶段,率先在上海临港园区建设GMP级自有生产中心,达到了设备年产3000台,耗材年产20万套,液体年产60万瓶的生产能力。同时收到了大量国内外细胞和基因治疗创新药企和CDMO企业的订单,并已开始批量交付。公司的专业管理团队,行业经验丰富,执行力强,非常符合国内生命科学行业的发展现状。相信中博瑞康会随着细胞和基因治疗行业一起腾飞,成长为国内细胞与基因治疗智能工具体系化整体解决方案的品牌领导者。重庆细胞制备设备厂家中博瑞康的大体系细胞浓缩系统详解,可以了解一下。
就细胞药物的申药过程而言,每一个环节都是难点。对于企业而言,每一个环节的成功跨越都是一个里程碑。这里我们主要探讨细胞药物的工艺制备。凡事都可以一分为二地看待。如果细胞药物的工艺制备流程中存在痛点,其实也是给设备和工具研发制造以机遇。以CAR-T为例,其工具的制备活动包括原始的细胞原液材料的分离分选、储备制备,细胞的转染修饰,细胞的扩增,细胞原液的整理,细胞原液的制剂包装以及质控测试等。每一个环节都无一例外地存在痛点,这都给相应的工具、设备开发提供以机会。
理想的细胞制备生产工具应该是由基本功能模块单元+专业差异化拼接来替代一体化。细胞治疗因人而异,因样本而异,一体化工具和工艺难以满足差异要求。中博瑞康通过基本模块单元,协助客户根据需求对基本单元进行封闭连续拼接,根据产品工艺搭建个体化细胞药物制备流水线,满足细胞制备多元化需求。连续封闭制备工艺工具是细胞制备的重要工艺。依托基本模块单元和家族化产品,中博瑞康实现了全封闭袋对袋体系,避免、减少了细胞制备过程的暴露,减少了细胞损失,同时降低了对GMP厂房级别及能耗的要求。中博瑞康大体系细胞浓缩系统的优势有全自动性,即将手动操作变为自动,提高了产品的一致性和规范性。
干细胞是一种可以自我更新以及分化的细胞,具有独特的自我复制能力和再生发育成各类组织器官的潜能,这一特性使其成为潜在用于医学治疗的重要工具。干细胞除了直接再生器官或者组织的作用外,还可以分泌多种细胞因子或进行免疫调节,重建微环境以促进受损组织的修复;2006年,日本科学家通过将转录因子(transcriptionfactor)转入小鼠成纤维细胞,成功地完成体细胞的重编程而得到了一种类似ESC的细胞,即诱导多功能干细胞(inducedpluripotentstemcell,iPSC)。中博瑞康大体系细胞浓缩系统采用连续流模式,实现大体积细胞液的自动化浓缩。北京细胞浓缩设备
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细胞和基因疗法已成全球朝阳产业。沙利文的研报显示,全球细胞和基因疗法从2016年开始飞速增长,2016年至2020年,全球细胞和基因疗法市场从0.5亿美元增长到20.8亿美元,复合年增长率为153%。预计2025年全球细胞和基因疗法整体市场规模为305.4亿美元,2020到2025年复合年增长率为71%。截至2021年4月,全球共有2073种细胞疗法方案用于临床(研究),较2020年增长38%。此外,ASGCT(美国基因与细胞疗法学会)的数据显示,截至2020年底,全球累计在研基因疗法临床试验超过1300项。细胞自动化浓缩设备
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