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医疗器械设计开发企业商机

医疗器械设计开发评审相关内容分享:评审的目的是评价设计和开发结果是否满足要求;识别问题并提出必要的行动。应按照设计开发评审点安排,并考虑产品的风险大小和复杂性。评审点可以设置在整个产品设计过程的不同阶段,但并不是越多越好。审查点过多会增加管理难度、延长开发周期。如果评审点太少,会给设计开发带来较大的风险,开发质量也难以得到保证。评审人员应评审设计和开发阶段的职能负责人、项目团队成员和组织外的其他人员,以补充项目团队能力的不足。审核中发现的问题要归零,否则会影响审核效果。需要保存评审记录,包括评审日期、人员、评审输入即阶段性输出结果、评审依据、评审输出即评审意见和结论。记录应满足可追溯性要求。医疗器械设计的细节直接影响到患者的健康和生命,事实上,医械的设计和开发总是存在一定程度的风险。医疗器械设备产业发展

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《医疗器械生产质量管理规范》中明确了设计开发过程的相关管理规范。下面按照各部分进行内容分享。设计开发策划:设计开发策划由整体项目规划、临床评价路径规划和风险管理规划几部分组成。 目标、技术指标及其制定依据、设计开发阶段、各阶段的评审、验证和确认、职责权限和接口、风险管理。 每个阶段的预期输出(文件和记录),每个阶段或任务所需的资源,以及完成每个阶段任务的预期时间范围。 具体应包括:项目团队、人员职责、权限、任务、进度、从输入到输出的追溯方法; 产品名称、预期用途/适用范围、分类、检测、临床、注册途径(是否申请创新或优先); 人员职责、风险接受标准、各阶段风险管理活动、生产/生产后信息收集与审核。医疗软件开发思脉得医疗科技集团致力于为医疗行业客户提供全套技术解决方案;让医疗器械行业客户专注服务于临床。

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与我国法规设计开发投入要求相比,美国FDA医疗器械法规的设计开发要求更为具体。设计开发内容在美国FDA于1997年发布的《医疗器械质量体系规范》(FDA 21 CFR 820)中纳入医疗器械质量管理体系法规,要求制造商建立和维护质量管理体系涵盖从设计、开发到服务的整个过程。 其中包括:制造商应建立和维护程序,应确保与设备相关的设计要求是适当的,讨论设备的预期用途,包括用户和患者的需求,并在请求输入时建立机制以解决不完整、模棱两可等问题,要求、输入应形成文件并审查和批准等。

医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准,第五章设计和开发的要求(主要包括设计开发输出和转换)如下:第三十四条 设计和开发输入应当满足输入要求,提供采购、生产和服务的依据、产品特性和接收准则。设计和开发输出应当得到批准,并保持相关记录。第三十五条 生产企业应当在设计和开发过程中开展从设计开发到生产的设计转换活动,以使设计和开发的输出在成为产品规范前得以验证,确保设计和开发输出适用于生产。企业应对设计和开发进行验证,以确保设计和开发输出满足输入的要求,并保持验证结果和任何必要措施的记录。

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医疗器械设计开发过程中,问题频出。一般企业在研发之初没有形成规范的研发流程,只是依托几个技术人员按照各自思路进行产品设计,过程杂乱,执行效率低;部分企业即使拥有一些研发规范流程,但在实际开发过程中,遇到特殊情况也没有按照流程执行,流程也没有进行优化;思脉得医疗集团凭借丰富的开发经验,在实践过程中,引入IPD(常规产品的设计开发流程)思想,并结合ISO13485(医疗器械的设计开发流程),对设计流程进行梳理和优化,可以协助医械企业进行定制化的设计开发服务,使得产品更加适配医疗器械行业的相关法规标准。设计开发输入应具体、明确、充分,用户关于产品的要求,法规标准分析、风险管理。开发医疗器械app

设计输入的内容是开展设计开发工作的关键指导文件,更改需要进行评审并经过批准,并应该保存更改的记录。医疗器械设备产业发展

医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准,第五章设计和开发的要求(主要包括设计开发输入)如下:第三十一条 生产企业应当建立设计控制程序并形成文件,对医疗器械的设计和开发过程实施策划和控制。第三十二条 生产企业在进行设计和开发策划时,应当确定设计和开发的阶段及对各阶段的评审、验证、确认和设计转换等活动。应当识别和确定各个部门设计和开发的活动和接口,明确职责和分工。第三十三条 设计和开发输入应当包括预期用途规定的功能、性能和安全要求、法规要求、风险管理控制措施和其他要求。对设计和开发输入应当进行评审并得到批准,保持相关记录。有源植入性医疗器械的设计与制造应当将与能源使用有关的风险,特别是与绝缘、漏电及过热有关的风险,尽可能降低。医疗器械设备产业发展

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