医疗器械设计开发确认相关内容分享:设计开发确认的目的是确保医疗器械满足用户的要求和预期用途。在设计开发的过程中,必须要确认关键程序和过程中涉及到的特殊工艺。临床试验是确认医疗器械设计和开发是否合理的有力证据之一。对于免临床试验的产品,应当采用其他的临床评价方法。通过分析与已开发医疗器械类似产品的科学文献、类似设计和/或材料在临床上安全的历史证据等。设计和开发确认的产品应为在确认生产条件下生产的产品。医疗器械设计开发输入阶段的输出,为设计过程开展的一系列活动提供了依据,设计过程终转化成设计输出。安徽医疗器械设计开发销售厂家
医疗器械开发是将医疗器械设计转化为商业可行产品的过程。在医疗器械行业,产品设计师必须遵循医疗器械设计的各个阶段,严格遵守法律法规要求,完整记录设计开发工作。在设计和开发策划的过程中,需要形成如下文件:1、设计和开发阶段;2、每个设计和开发阶段所需要的评审;3、适用于每个设计和开发阶段的验证、确认和设计转换活动;4、设计和开发的职责和权限;5、为确保设计和而开发输出到设计和开发输入可追溯性的方法;6、包括必要的人员能力在内的所需资源。从规划阶段开始,根据监管要求正式记录设计计划,描述开发过程,然后进入设计输入阶段。在这个阶段,设计过程中提出的要求和规格需要正式记录为用户需求和产品需求。医疗器械画册设计设计输入的内容是开展设计开发工作的关键指导文件,更改需要进行评审并经过批准,并应该保存更改的记录。
医疗器械设计开发变更相关内容分享:设计和开发变更可能发生在任何阶段,例如:在设计开发审查、验证、确认、设计转换过程中发现的问题而导致的变更;风险管理活动所需的变更;针对上市后问题的纠正和预防措施;外部因素的变化(技术发展、法规或技术标准、客户要求)等。会引起变更的因素有很多,例如:设计阶段的遗漏或错误(如计算、材料选择);制造、安装、服务、人体工程学多方面的问题等。设计变更需要以适当的方式进行审查、验证和确认,以确保风险可控。
医疗器械设计开发输入工作不仅是对收集到的信息进行总结,同时将检索收集到的信息进行评估和分析,形成系统的技术文档。 如果不准确或误导性的信息没有经过筛选就形成输入信息,后续的设计开发过程中,输出、验证等阶段将不得不反复更改输入信息以纠正错误。 通常输入信息的变化会造成整体影响,因此法规明确输入信息的分析和筛选要求,以减少频繁的设计开发输入变化带来的风险隐患。 同样,对输入过程中可能出现的不完整的性能要求和临床需求等信息,也应进行识别和标记,以保证输入的完整性,避免信息和要求的遗漏。思脉得医疗科技集团,提供定制化的设计开发服务 & CDMO一站式技术服务!
医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准,第五章设计和开发的要求(主要包括设计开发评审和验证)如下:第三十六条 生产企业应当在设计和开发的适宜阶段安排评审,保持评审结果及任何必要措施的记录。 第三十七条 生产企业应当对设计和开发进行验证,以确保设计和开发输出满足输入的要求,并保持验证结果和任何必要措施的记录。第三十八条 生产企业应当对设计和开发进行确认,以确保产品满足规定的使用要求或预期用途的要求,并保持确认结果和任何必要措施的记录。确认可采用临床评价和/或性能评价。进行临床试验时应当符合医疗器械临床试验法规的要求。WHO估计,当今全球市场上有 200 万种医疗器械。 在高度复杂的医疗器械的设计和开发阶段,各规范需要牢记于心。安徽医疗器械设计开发销售厂家
尽管监管批准通常发生在医疗器械开发和设计的末尾步骤,但在早期阶段就应考虑设计方案。安徽医疗器械设计开发销售厂家
医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准,第五章设计和开发的要求(主要包括设计开发更改和文件记录)如下:第三十九条 生产企业应当对设计和开发的更改进行识别并保持记录。必要时,应当对设计和开发更改进行评审、验证和确认,并在实施前得到批准。当选用的材料、零件或产品功能的改变可能影响到医疗器械产品安全性、有效性时,应当评价因改动可能带来的风险,必要时采取措施将风险降低到可接受水平,同时应当符合相关法规的要求。第四十条 生产企业应当在包括设计和开发在内的产品实现全过程中,制定风险管理的要求并形成文件,保持相关记录。思脉得设计开发团队在满足相关法规要求的前提下,可根据客户需求进行定制化开发服务。安徽医疗器械设计开发销售厂家
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