医疗器械设计数据管理平台建立相关内容分享:管理平台包括产品故障模式数据库。通过信息化管理,积累以往的经验教训,建立良好的设计数据管理平台,是实现研发标准化建设的基础,是提升产品研发质量管控能力的基础平台。好的设计成果和不合理的设计案例起到了示范作用。信息来源不仅包括研发过程的信息,更重要的是需要在后续的生产过程、安装、维护过程、客户使用过程中积累问题,逐步分析信息,总结造成产品质量差异的主要因素,提高设计开发质量和效率。医疗器械生产质量管理规范对设计开发转换的要求,更靠近ISO13485关于设计开发转换的要求。医疗器械设计开发主文档
医疗器械设计是为医疗目的设计设备的过程。在医疗设备的设计过程中有一些关键步骤。首先,必须收集和定义设备要求。在设计和开发项目中,这一步需要定义设计产品的所有限制因素。我们经常使用这些条件来描述设计范围:产品性能、可制造性、知识产权、法律法规、材料要求、商品成本、美观和可用性等。思脉得拥有的经验丰富的项目管理团队和技术开发团队,可以多方位的从用户需求、法规需求、质量要求、成本要求等方面协助客户进行医疗设备产品开发计划、风险管理计划以及质量管理计划,确保设计方案可以在符合各项需求的情况下进行产品开发。浙江医疗器械设计开发诚信推荐医疗器械产品的设计开发过程是需要进行质量控制的重要环节,无论是标准还是法规都对产品的设计开发有要求。
医疗器械的设计和开发过程是一个类似于设定假设、收集数据以证明假设和判断假设的过程。 在设计开发输入阶段,首先确定产品的功能、性能、界面等要求,形成能够满足临床需求假设的具体产品。然后收集开发产品数据以确定假设。为避免可能引入干扰假设判断的主观因素等,在设定假设时,就应明确范围和要求。 在产品性能评估中,输入需要注意两方面的需求:(1)输入必须是明确的需求,在设计开发过程中要保持需求的统一性,避免出现性能评估不一致、设计偏差等逻辑错误。 (2)输入应充分收集现有数据,以减少重复实验的实施,从而提高评估质量和效率。
在注册人制度政策的机遇之下,企业医疗器械设计开发的研发成本得到很大程度的降低,选择合适的医疗器械设计开发公司进行委托开发成为了众多企业的选择。结合ISO13485所规定的设计开发相关要求,思脉得形成了一套可执行性高的开发流程,各关键阶段节点如下:立项、需求分析、项目计划、概念设计、详细设计、样品制作、设计验证、设计确认、设计转换、项目完成。思脉得立志以创新技术和服务,为医疗器械行业客户提供超预期全套技术解决方案,让客户专注服务于临床。自2018年医疗采购器械要求提出优先考虑国产器械后,国内医疗器械开发呈井喷式增长!
与我国法规设计开发投入要求相比,美国FDA医疗器械法规的设计开发要求更为具体。设计开发内容在美国FDA于1997年发布的《医疗器械质量体系规范》(FDA 21 CFR 820)中纳入医疗器械质量管理体系法规,要求制造商建立和维护质量管理体系涵盖从设计、开发到服务的整个过程。 其中包括:制造商应建立和维护程序,应确保与设备相关的设计要求是适当的,讨论设备的预期用途,包括用户和患者的需求,并在请求输入时建立机制以解决不完整、模棱两可等问题,要求、输入应形成文件并审查和批准等。医疗器械设计开发输入阶段的输出,为设计过程开展的一系列活动提供了依据,设计过程终转化成设计输出。医疗器械设计开发主文档
对医疗器械设计开发过程的控制和管理有以下几个要点:合规性、统筹安排、资源配置、进度控制及人员能力。医疗器械设计开发主文档
目前,医疗器械行业的设计开发输入质量参差不齐。加强法规对设计开发输入的要求,提高行业对设计开发输入的重视程度,提高产品性能评价和质量管理体系的应用质量和水平,更好地满足高标准高要求医疗器械行业的高质量发展。委托一家专业的第三方技术服务公司,不仅可以优化企业内部的资源优化,同时也响应了注册人制度下专人做专事的政策要求。思脉得医疗科技集团秉承创新技术和服务,为客户提供超预期价值为宗旨,致力于为医疗行业客户提供全套技术解决方案,为不同客户提供定制型的设计开发服务,具体涵盖产品需求分析、项目计划、概念设计、详细设计、样品制作、设计验证、产品注册等。如果您有相关需求,请与我们联系。医疗器械设计开发主文档
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