西北自凝牙托粉

牙托粉操作方法，1、建议在温度23℃士2℃，相对湿度50%士10%的环境下操作使用本产品。2、粉液调和：建议粉/液为22g（10±0.5）g，搅拌时动作要轻，以免人为产生气泡。3、静置溶胀：粉液调和后随时间有以下变化：湿砂期→糊状期→粘丝期→面团期→橡皮期。其中面团期是较柔软可塑，不粘器械的较佳充填期。4、加热固化：需要热固化。将型盒浸入冷水（水位须高出盒面），逐渐加热至100℃，保温20分钟，待其完成冷却后再行修改和抛光。干热法固化原理相同。5、初装盒时间为20-35分钟，终装盒时间为45-55分钟。6、建议使用常规分离剂。7、建议使用金属义齿型盒、硬石膏、通用水胶体印模材料。热凝牙托粉：是临床上使用较普遍的义齿基托材料，简称热凝树脂。西北自凝牙托粉

本发明为一种牙托粉，包含以下重量份数的组分：热凝牙托粉100份，热凝牙托水100份，氧化镁晶须1‑7份，硅烷偶联剂0.05‑0.5份，将氧化镁晶须加入义齿树脂基托中对树脂材料进行改性，氧化镁晶须有很强的硬度，经过硅烷偶联剂进行表面处理后，氧化镁晶须能够与聚甲基丙烯酸甲酯间有良好的粘附力，并且由于氧化镁晶须的尺寸小，因此较后牙托粉能够沿着氧化镁晶须的纤维方向均匀提高物理性能，使复合材料整体的物理性能增强，不会发生局部受力不均的情况，同时氧化锌晶须本身就表现出特殊的光特性，因此较后所得复合材料的透光性良好。牙托粉颜色操作因素对牙托粉颜色影响的实验研究。

牙托粉性能，1．平均分子量自凝牙托粉的分子量低，约为8万～14万，而且MMA经氧化还原引发体系引发聚合后所形成的聚合物的平均分子量也较热固化型的低，聚合物分子为短链状结构。因此，牙托粉固化后的平均分子量低于热固化型树脂。2．残余单体(residualmonomer)与热固化型相比，牙托粉的残余单体含量较多，而且残余单体量与聚合所用促进剂的种类有关。残余单体在基托中起着增塑剂的作用，既降低了强度，又加剧了氧化变色，还可能导致基托扭曲变形。3．聚合收缩(polymerizationshrinkage)线性收缩约为0．43%，与热固化型树脂相近，它的尺寸准确性与形态稳定性近似于热固化型树脂。

无铅压电陶瓷与牙托粉结合强度的研究，制备了3种不同类型的无铅压电陶瓷,包括钛酸钡(BT)、钛酸铋钠(BNT)、铌酸钾钠(KNN),用XRD对无铅压电陶瓷进行物相分析;将这3种无铅压电陶瓷与牙托粉聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)粘接,通过粘接剪切强度测试评价了无铅压电陶瓷与牙托粉间的粘接强度.实验结果表明,3种不同的无铅压电陶瓷与牙托粉之间的粘接剪切强度值有统计学的差异(P<0.05),由高到低依次为KNN>BNT>BT;所采用的无铅压电陶瓷与牙托粉之间有良好的粘接性能;粘接破坏形式主要为内聚性破坏.研究结果为无铅压电陶瓷与牙托粉将来在口腔临床救治中的应用提供了重要的实验依据。此种消灭菌牙托粉制作的义齿基托具备良好的消灭菌性。

不同类型义齿清洁剂对热凝牙托粉物理机械性能的影响，目的：观察不同类型义齿清洁剂对热凝牙托粉物理机械性能的影响。方法：将同样规格的热凝牙托粉试件，按使用说明分别浸泡在Polident清洁片或Steradent清洁片或0．5％次氯酸钠溶液和蒸馏水中60h，处理后的试件在万能材料试验机和表面粗糙度测试仪上分别测其弯曲强度、弹性模量（n＝10）和表面粗糙度（n＝10）。结果：Polident、Steradent对热凝牙托粉的弯曲强度和弹性模量的影响与蒸馏水组相比差异无统计学意义（P＞0．05），0．5％次氯酸钠组的弯曲强度和弹性模量小于其他组（P＜0．05）；热凝牙托粉粗糙度4组之间差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：Polident、Steradent均不影响热凝牙托粉的物理机械性能，0．5％次氯酸钠对热凝牙托粉的粗糙度无影响，而使其弯曲强度及弹性模量有所降低。牙托粉加入抗裂剂性能会更好。东北snd牙托粉公司

牙托粉操作方法，加热固化：需要热固化。西北自凝牙托粉

采用牙托粉原位聚合对铜金粉进行了有机聚合物的包覆,以吸光度、光泽度与接枝率为主要评价指标,探讨单体用量、引发剂用量、偶联剂用量对原位聚合过程的影响,并采用IR、SEM和XRD等手段对包覆前后的铜金粉进行表征.结果表明:当m(MMA)/m(Cu)=0.2时,表面包覆PMMA后的铜金粉具有良好的耐腐蚀性能与光泽度;当m(AIBN)/m(MMA)=0.05时,耐腐蚀性能较佳,而此时的接枝率也达到较高点,即耐腐蚀性能与接枝率之间存在一定的对应关系;偶联剂MPS的加入有利于提高铜金粉的耐腐蚀性能,这是由于其分子结构中具有甲氧基(OCH3)与碳碳双键(C=C),形成具有特殊功能的"分子桥"所致,从而将铜金粉与PMMA通过化学键牢固地结合起来。西北自凝牙托粉

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