牙托粉分子量及其分布与义齿基托的挠曲强度和冲击强度的关系.方法用凝胶色谱法测定三种自制牙托粉的分子量和分子量分布;用WD-10A型万能材料试验机和XJ-4型非金属材料冲击试验机测试义齿基托的挠曲强度和冲击强度.结果分子量较高的初种材料挠曲强度较高;分子量较高,分子量分布较窄的第二种材料冲击强度较高;分子量较小的第三种材料其挠曲强度和冲击强度都较低.结论牙托粉的分子量和分子量分布对义齿基托的挠曲强度和冲击强度有较大影响。牙托粉用于单个义齿制作、义齿基托重称、义齿基托的修补。华东热凝牙托粉类型
牙托粉主要成分,均聚粉,它是由MMA经悬浮聚合而制成,为无色透明的细小珠状,粒度在80目以上,其平均分子量一般为30万~40万。分子量愈大,制作的基托强度也愈好,但是,聚合粉溶于牙托水中的速度就愈慢,面团期形成时间就愈长,不利于临床使用,因此,聚合粉的分子量应适中。聚合粉在常温下很稳定,130℃以上可进行热塑加工,180~190℃开始解聚为MMA。聚合粉受热软化后粘度很大,而其分解温度又不高,故难以采用一般挤塑或注塑法加工制作义齿。聚合粉能溶于MMA单体及氯仿、二甲苯、苯、等有机溶剂中,不溶于水和醇。华东snd牙托粉费用牙托粉可在基托各处形成不规则的大气孔或空腔。
牙托粉制备方法步骤为:(1)将纳米载银磷酸锆超声分散在环己烷中,然后加入硅烷偶联剂和正丙胺,产物经过过滤,化学试剂洗涤,真空干燥后,得到固体粉末A;其中载银纳米磷酸锆,硅烷偶联剂,正丙胺的质量比为1∶0.02~1∶0.01~0.5;(2)将粉末A超声分散在二甲苯中,加入引发剂,在氮气保护的情况下,缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯单体到反应器中,反应产物冷却至室温后,将产物离心后用化学试剂洗涤,产物经真空干燥,得到固体粉末B;其中固体粉末A,过氧化苯甲酰,甲基丙烯酸甲酯的质量比为1∶0.1~1∶0.5~5;(3)配置溶液C,其中去离子水,聚甲基丙烯酸钠,聚乙二醇PVA1788质量比为: 100∶0.2~2∶0.005~0.05;(4)在甲基丙烯酸甲酯单体中加入粉末B,经超声分散成均匀的悬浮液,将悬浮液加入到有溶液C的悬浮聚合反应器中,反应器通氮气保护,首先保持反应器在室温下搅拌,然后升温反应,反应产物经反复静置沉淀和水洗涤,然后将沉淀烘干得到所需产物,其中反应器中溶液C与悬浮液的体积比为3~8。
牙托粉以具有不饱和双键的油酸为表面活性剂,牙托粉为活性溶剂制备了稳定的纳米TiO2溶胶,将溶胶自由基引发聚合制成了纳米TiO2粒子/聚甲基丙烯酸甲酯均匀分散系结果表明高聚物中存在以TiO2超微粒为主要的交联网络结构.用透射电镜观察和紫外-可见光吸收谱测量油酸包覆的纳米TiO2微粒在有机环境中的形貌,分布及尺寸变化当溶胶中TiO2的浓度小于或等于0.032%(mol百分数,下同)时,TiO2的粒径呈一窄的单分布范围为5~30nm.浓度高于0.032%时,粒子长大,粒径分布在两个区:5~30nm和50~180nm.加油酸的溶胶中TiO2颗粒形状呈类球形,未加油酸的溶胶中大部分粒子呈圆球形。牙托粉的自由基聚合实现了纳米碳酸钙表面聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝改性。牙托粉较好的抗裂性能和韧性。
牙托粉调和后的变化,材料调和以后,牙托水逐步渗入牙托粉内,其渗入过程,按其宏观现象,人为地分为以下六个阶段:(1)湿砂期:牙托水尚未渗入牙托粉内,存在于牙托粉颗粒之间,看上去好像水少粉多,此时调和阻力小,无粘性,触之如湿砂状。(2)稀糊期:牙托粉表层逐渐被牙托水所溶胀,颗粒挤紧,粒间空隙消失,调和物表面显得牙托水多出,调和时无阻力。(3)粘丝期:牙托水继续溶胀牙托粉,牙托粉颗粒进一步结合成为粘性的整块,此时易于起丝,易粘着手指及器械。不宜再调和,要密盖以防牙托水挥发。(4)面团期:又称可塑期。牙托水基本与牙托粉结合,无多余牙托水存在,粘着感消失,呈可塑面团状。此期为填塞型盒较适宜时期。(5)橡胶期:调和物表面牙托水挥发成痂,内部则还在变化,呈较硬而有弹性橡胶状。(6)坚硬期:调和物继续变化.牙托水进一步挥发.形成坚硬体。牙托粉特定波长的光线照射一定时间后才能固化。华东热凝牙托粉类型
完全被牙托水所浸润但又看不出多余的牙托水,即为合适的比例。华东热凝牙托粉类型
自凝与热凝牙托粉摩擦磨损行为对比,在自制的往复摩擦磨损实验台上,以球面接触方式,在干摩擦、法向压力为20N、往复频率为0.5Hz、摆幅85mm条件下,研究了牙科用的自凝和热凝牙托粉分别对自凝树脂板的摩擦磨损行为.实验过程中利用动态应变仪测量摩擦过程中应变片的应变,进而计算出摩擦系数.结合电镜观察比较得出了自凝与热凝2种义齿材料的耐磨性能:自凝热凝牙托粉磨损过程中会出现材料塑性流动和表面致密的光滑层,磨损轻微,后者材料致密性差有气孔,磨损过程中出现层状磨损,气孔周围材料易脱落,结果自凝材料的摩擦系数低于热凝材料,且耐磨性高于热凝材料。华东热凝牙托粉类型
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