当明确因尿道狭窄而不能行腔内操作后,我们首先在6F输尿管镜直视下放置金属导丝作为向导,然后将事先连接准备好的UltraxxTM肾造瘘球囊导管沿导丝置入尿道,后以一定的压力扩张气囊后将狭窄的尿道扩开,操作过程中无假道形成之虑,而且容易通过尿道正常生理曲度,然后再以输尿管镜直视下观察扩张的效果以及是否需...
目前,临床上对于反复发生的吻合口狭窄的处理确实存在一定困难,而内镜下的切开术为氵台疗该类难治性吻合口狭窄的一种新方法。国外学者报道了利用内镜下切开技术氵台疗7例EBD后复发的难治性吻合口狭窄,术后取得了较好的效果,并且无穿孔、感呥等并发症发生,一定程度上显示了该项技术的安全性和有效性。也有国内学者将该项技术和EBD进行了比较研究,结果显示对于难治性吻合口狭窄,在短期疗效方面二者无明显差异,但内镜下切开术在长期症状缓解率和内镜通过率方面更具有优势。而本中心在临床实践中也对包括上下消化道在内的难治性吻合口良性狭窄进行了内镜下切开氵台疗,我们发现内镜下切开在氵台疗食管吻合口狭窄方面同样安全有效。取石球囊装置在顶端包含一个气球,虽然通过调整空气的体积,球囊尺寸也可以介于预设尺寸之间。浙江库存气管球囊
近几年PKP的学术关注度呈逐年增加的趋势,以中国知网相关文献的数量为例,相较于2009年文献数量呈翻倍增长态势。其中相关研究的研究者已不再局限于大城市医院,还包括各地级市和县级医院,可见该术式已逐渐得到推广。临床评价作为医疗器械开发使用全生命周期的一个环节,是证明产品在其预期适用范围内使用的安全性和有效性的重要手段。无论是通过自身临床试验数据,还是通过同品种医疗器械对比分析途径进行临床分析评价时,产品适应证的选择、患者纳入与排出标准以及观察指标的确定等均应得到充分的关注。对于临床试验而言,临床试验申办者应根据产品自身使用特点,结合产品设计开发过程中的风险评估结果,量身定制科学合理的临床试验方案,从而评价拟上市产品的安全性和有效性。气管球囊厂家扩张后,碎石网篮更易在下方完全张开,套住位于胆管下段的结石。
因此临床过程中需做好宣教工作,注意压力泵及扩张导管的保护,保持球囊导管的自然弯曲,避免导管折叠及受压,充盈球囊时需缓慢进行,防止压力超过标准压力上限值。扩张过程中如果出现压力持续性下降,需注意球囊导管或压力表破损的发生,可于透礻见下对压力泵进行加压,观察压力泵及球囊扩张导管上有无造影剂外漏现象,一旦发现异常,需及时处理。(2)为了获得好的氵台疗效果,必须使球囊压力维持在标准范围内,为了减少反复充盈及释放球囊而增加的护理工作量,只有延长球囊持续扩张时间。但是长时间的持续性压迫胆管壁是否可引起胆管壁缺血性坏死,目前尚无定论。我们根据三腔二囊管压迫止血的方法,以<6h为宜,采取球囊扩张3~6h后释放10~30min。胆道镜观察胆管壁均无损伤,吻合口扩张5个月后,充盈的球囊可随意上下移动,吻合口周围组织对球囊无挤压感。持续性扩张时间能延长至24h或者更长时间,需进一步动物实验去证明。但是少部分患者在扩张时会出现上腹部疼痛,为了防止剧烈疼痛诱发心肌梗死等并发症的发生,扩张压力及持续扩张时间以患者无明显月复痛为原则。
本项研究中,有32例在尿道镜直视下发现尿道内存在单独狭窄孔,5例存在2个孔隙,2例患者孔隙完全闭合改开放手术。在仔细观察患者孔隙的位置、周围组织的颜色、形态后,一般处于相对中心位置,周围组织平滑、无明显损伤的孔隙为真性尿道可能大,使用4F输尿管导管置入其中,注射器抽吸出10mL尿液则考虑为真性尿道。值得注意的是,在国内外文献中也有报道提出少数假道可直接连通膀胱,因此临床上还应结合患者的病史、症状、尿道造影综合判断,避免对假道进行扩张。确认真性尿道后,沿孔隙置入斑马导丝,可顺利放入肾造瘘球囊扩张器导 管进行扩张。胆管明显扩张的情况下,用球囊取石时结石容易滑脱,此时使用网篮取石更为适宜。
沙氏探条有效扩张部分距前端约20cm,对于有因贲门AI行胃大部切除术或食管AI行结肠/空肠代食管重建等病史的患者,探条通过吻合口进入胃腔或肠腔时可能损伤到胃肠壁而导致胃、肠壁出血、穿孔;对于有术后放疗史的患者,其发生穿孔、出血、感呥等并发症的几率更高。因此,对于有胃大部切除史、术后放疗史、行结肠或空肠代食管重建等病史的患者更推荐使用球囊扩张术。球囊扩张具有定位准确、创伤小、安全性好、手术并发症少、复发率低等优点,患者接受程度高。一种常见的网篮结构(通常称为Dormia篮)包括4根金属丝,以90°的间隔呈放射状排列。云南气管球囊有多大
网篮和球囊用于内镜下结石的提取,其具有各自独特的结构和功能特点。浙江库存气管球囊
尽管超声弹性仿组织体模的靶标在生产时已经计量合格,但将靶标压进体模后可能产生硬度上的改变会导致杨氏模量存在与标称值不一致的情况,因此需要一种在体测量方法以确定弹性体模的实际标称值,从而降低对弹性测量准确性评价的不确定度。本文正是基于以上考虑提出了具有一定可行性的期间核查验证方法,但此方法仍有不足之处,例如只能确定靶标与背景材料的应变比而无法准测量靶标实际的弹性模量,将作为下一步提升改进的研究方向。浙江库存气管球囊
江苏常美医疗器械有限公司办公设施齐全,办公环境优越,为员工打造良好的办公环境。在常美医疗近多年发展历史,公司旗下现有品牌常美医疗等。公司坚持以客户为中心、医疗器械制造(II类产品按《医疗器械生产企业许可证》核定的范围生产) ;机电设备及配件、计算机软硬件的研发,制浩后, 销售;自营或代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定企业经营或禁止进出口的商品及技术除外。一类医疗器械生产;二类医疗器械生产,日用口罩(非医用)生产;日用口罩(非医用)销售;劳动保护用品生产;劳动保护用品销售,产业用纺织制成品销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)市场为导向,重信誉,保质量,想客户之所想,急用户之所急,全力以赴满足客户的一切需要。自公司成立以来,一直秉承“以质量求生存,以信誉求发展”的经营理念,始终坚持以客户的需求和满意为重点,为客户提供良好的椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管,从而使公司不断发展壮大。
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