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胎牛血清的保存方法：1、需要长期保存的胎牛血清须储存于-20℃-70℃低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。切勿将血清在37℃放置太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中的有效成分会被破坏，而影响血清质量。如果一次无法用完一瓶，可将40～45ml分装于无菌50ml离心管中。由于血清结冰时体积会增加约10%，因此，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。2、一般厂商提供的血清为无菌，无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物，则可将血清加入培养液内一起过滤，切勿直接过滤血清。3、胎牛血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃至-70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温，待全部溶解后再分装，一般以50ml无菌离心管可分装40～45ml。在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。胎牛血清常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。MEM报价

细胞和组织培养为什么需要使用血清？血清通常作为补充剂，以2-10%的浓度加入培养基中，为细胞提供综合营养、元素、生长和附着因子。血清还可作为细胞培养系统的缓冲液，避免各种因素（包括pH变化、蛋白水解活性或重金属、内毒等）干扰细胞生长或产生毒性作用。血清是如何加工的？血清采集后冷冻运输至加工工厂，解冻并检测细菌、病毒、内有害元素和血红蛋白含量等多项指标。选择更优良的血清在无菌环境下进行系列膜过滤无菌处理，然后在无菌环境下进行分装并快速冻存于-20°C，在所有批次验证达到或找过QC标准之前隔离存放。金华Bouin's固定液真正的胎牛血清凝血功容易破裂。

胎牛血清应该怎么选？质量验证，我们使用FBS目的是为了让细胞更真实、健康地生长。在确保了FBS的来源真实性、安全可靠性后，下一步就要对FBS的质量，即培养细胞的效果进行鉴定了，而这也是决定细胞能否养好的关键。在细胞培养过程，质量粗糙的FBS可能会导致细胞出现生长速度缓慢、不贴壁、容易老化等现象，从而导致实验受阻。经过质量验证的FBS，则可以十分确定这款FBS对哪些细胞具有良好的培养效果，进而判断其能否把自己的细胞养好。对于质量优良的FBS，通常采用血清敏感性细胞（如干细胞）来进行培养验证，若培养效果良好，则其他常规细胞系的培养就更不在话下。

胎牛血清应该怎么选？稳定性，FBS作为其他行业的副产品，其生产在本质上会受到天气、食物供应、经济条件和牛群规模及病情等各种因素的影响，导致血清的供应可能出现货源、价格及批次间的不稳定性，从而造成实验的不顺甚至实验失败。在过去，国内外已有多个实验室出现过因血清批间差异大而导致实验结果无法重复的情况，浪费了巨大的时间和金钱成本。因此，找到稳定提供同批次FBS的供应商，对于确保自己细胞实验结果的真实性和可重复性具有重要意义，而且花在重复实验或检验新批次上的时间将很大减少。真正的胎牛血清，一般表现出微红色或橘红色。

胎牛血清工艺流程：γ辐照处理，使用经过认证的工艺对冻存的血清进行25-40kGy剂量的γ辐照处理，并确保每批次的每瓶血清都能均匀受到辐照作用。经过γ射线辐射的血清所含病毒和外来微生物污染的可能性降低了上百万倍，而与此同时，血清的促细胞生长作用不受辐照的影响。QC检测，采用严格标准进行多次多项检测，包括牛呼吸道融合病毒(BRSV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛细小病毒(BPV)、蓝舌病毒(BTV)、牛腺病毒(BAdV)、狂犬病毒(RABV)、呼吸道肠道病毒(REO)等病毒检测、支原体、内有害元素、血红蛋白、IgG含量、细胞生长验证以及多项生理生化检测，确保产品具有可信赖的超高等。胎牛血清是细胞培养中用量很大的天然培养基。金华Bouin's固定液

胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。MEM报价

血清解冻后为何会有絮状沉淀物出现，该如何处理?沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。血清中沉淀物的出现有许多种原因，但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之。去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g，1-2分钟稍微离心，上清液即可接着加入培养基内起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。MEM报价

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