胎牛血清(FBS)是来自胎牛的凝结血液的液体部分,不含细胞、纤维蛋白和凝血因子,但含有大量对细胞生长至关重要的营养和大分子因子。牛血清白蛋白是FBS的主要成分。FBS中的生长因子对于培养细胞的维持和生长至关重要。FBS还含有多种小分子,如氨基酸、糖、脂质和元素。FBS应用普遍。FBS的主要用途之一是在真核细胞培养中,其浓度高达20%甚至更高,它提供许多促进细胞存活和增殖的必需营养素和生长因子。然而,需要注意的是,人类细胞培养物中的FBS可能会引入研究成果。用人类血清培养的人类细胞与用FBS培养的细胞表现不同。FBS还用于人类和兽用疫苗以及生物技术药物的研究、制造和控制,并用于阻止胰蛋白酶消化或用作冷冻保存中的保护剂。胎牛血清提供对维持细胞指数生长的元素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。RPMI 1640 Medium供货报价
胎牛血清特点:采集方法:通过密闭系统收集法保证血清质量,保证低内有害元素、低血红蛋白过滤方法:通常采用3个连续的100nm孔径的过滤器过滤检测体系:每批产品均经过严格的细菌、支原体、病毒、内有害元素、血红蛋白等检测。胎牛血清功能及作用:牛血清是细胞培养中用量更大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必需的营养成分,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。1.提供对维持细胞指数生长的元素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。2.提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他元素等,能结合或调变它们所结合的物质活力。3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到消毒作用。江山优级胎牛血清 Fetal Bovine Serum(Characterized)胎牛血清的免疫球蛋白含量要远远低于新生牛血清,胎牛的血清相对来说比较纯。
为什么血清具有批次间可变性?血清是从生物来源提取的,其成分会存在批次之间的差异。为了尽可能减少应用变化,我们对每个批次均执行严格的质量检测,使用高质量标准,尽可能确保批间一致性。胎牛血清的颜色和我之前使用的批次不同,会影响血清使用效果吗?血清的颜色取决于血红蛋白浓度,而该参数的差异不会影响血清的性能。为什么血清的来源很重要?血清的来源(或原产地)是指收集未加工血液的国家。不要与血清分离、过滤或其他加工处理所在国家混淆,二者可能是不同的。血清供应商的CoA文件应该明确写明血清原产地和加工信息。
血清和血浆均来自全血,通过离心去除包括红细胞在内的成分。血浆和血清之间的区别在于,凝血蛋白存在于血浆中,但已从血清中去除。血浆一般是通过在离心前向血液中加入抗凝剂来制备的,但不会去除凝血蛋白。通过在离心前使血液凝固或通过普遍/渐进离心来制备血清。因此,与凝血相关的纤维蛋白原和蛋白质不存在于血清中。在人类中,以下22种蛋白质占血清和血浆总蛋白质含量的99%:白蛋白、总IgG、转铁蛋白、纤维蛋白原、总IgA、α-2-巨球蛋白、总IgM、α-1-抗胰蛋白酶、C3补体、结合球蛋白、α-1-酸性糖蛋白、载脂蛋白-B、载脂蛋白-A1、脂蛋白(a)、因子H、铜蓝蛋白、C4补体、补体因子B、前白蛋白、C9补体、C1q补体和C8补体。剩下的1%包括数百种蛋白质。更丰富的血清蛋白白蛋白,浓度为50mg/ml,约占总蛋白质量的一半。胎牛血清可提供γ射线辐照处理的血清现货,灭活病毒和其他外来微生物。
实验室胎牛血清使用问题汇总:1、血清的保存方法。建议血清应保存在-5℃至-20℃。假如存放于4℃,请勿超过个月。若血清瓶次无法用完,建议无菌分装至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻,避免反复冻融。2、在培养基中添加了血清和维生素后,是否可以长期保存?因为些维生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解,所以新鲜培养基中添加了血清和维生素后,应该在两到三周内使用完毕。3、如何解冻血清才不会使产品质量受损?血清从冷冻箱取出后,先置于2~8℃冰箱融解,然后在室温下全融。解冻血清时,必须在融解过程中规则地摇晃均匀,使温度及成分均,减少沉淀的发生。推荐在-20℃以下储存血清,并避免反复冻融。因为长时间储存在2-8℃时,血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。胎牛血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃至-70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。食蟹猴血清供应报价
需要长期保存的胎牛血清须储存于-20℃-70℃低温冰箱中。RPMI 1640 Medium供货报价
胎牛血清(FoetalBovineSerum,简称FBS):是采自5-8个月胎龄牛胚胎中的胎血。此时胎牛各脏器正处生长分化阶段,血中含有丰富的生长发育因子,非常适合各种细胞的培养,一旦胚胎发育完全这些因子自动消失。因此8个月胎龄以上的牛胚胎,已接近足月,不能作为胎牛血清的原料来使用。有下列情况者,对血清内有害元素应格外留意筛选:1.养干细胞时,干细胞对内有害元素非常敏感,如果血清中内有害元素≥3EU/ml时,干细胞很容易死亡。很多使用者,在血清在试用前,就通过提早审核该批次《检测报告》,以决定是否入围进行试用。2.养免疫细胞时,过高的内有害元素可诱导免疫细胞释放炎症因子,抑制小鼠红细胞集落的形成等。3.基因敲除相关的细胞实验,培养的细胞要尽可能保持其原始状态,任何引导细胞衰老或凋亡的试剂,都会让后续的实验结果“失之毫厘,谬以千里”。在准备血清和其他试剂时,选择极低的内有害元素(更好≤1EU/ml),对实验至关重要。RPMI 1640 Medium供货报价
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