受益于政策利好、需求质量提升、制造能力升级和技术创新,医疗器械行业不断进行新产品的研发和创新设计。那么该如何提升医疗器械的设计与研发效率和能力呢?选择一家专业的研发和设计服务商显得尤为重要。思脉得作为一家全球医械企业值得信赖的技术服务商,拥有专业的技术开发团队,技术涉及领域涵盖光电技术、精密机械、软件开发、电路设计等等。公司拥有一套高执行的开发流程,各关键阶段节点如下:立项、需求分析、项目计划、概念设计、详细设计、样品制作、设计验证、设计确认、设计转换、项目完成。可根据客户需求,提供定制化的技术服务。设计变更需要以适当的方式进行审查、验证和确认,以确保风险可控。南京医疗仪器设计
风险管理职责和权限分配:a)技术部总经理/经理:应是总负责人,风险管理活动的批准者,提供资源以确保人员的质量来完成风险管理活动;b)研发工程师:负责设计和开发过程中的风险管理活动,对风险分析、风险评估、风险控制措施的实施和验证以及剩余风险评估进行相关记录并编写风险管理报告。c)质量部,负责整理和控制体系文件,收集和反馈产品实现过程中已知和可预见的危害,以及生产和生产后的信息给R&D部。d)生产部、销售部、临床注册部:收集产品实现过程中已知和可预见的危害,以及生产和生产后的信息,并反馈给R&D部。e)R&D部门和风险管理活动小组:定期审查风险管理活动,以确保其有效性和真实性。电子医疗产品设计设计开发评审的目的是评价设计开发结果满足要求的能力; 找出任何问题并提出必要的解决方法。
有源医疗设备之间的共同特征和个性区别如下。共同特征:1.都有能量输入端口和输出端口(机械能、电能、光能、热能、力学性质、磁能、振动。。。。)即把电能转换成各种所需形式的能量或控制。2.产品一般由机械结构、电气结构(硬件电路)和软件结构(软件)三部分组成。产品越复杂,每个部分越细分。比如CT机,需要很多知识科目一起完成。简而言之,主动医疗器械是一个多学科的产品,包括生物、电学、机械结构、软件设计、算法等等。3.当今时代,电器设备越来越多,电磁兼容(EMC)是所有这些设备必须具备的,因此也是设计过程中的重点和难点。4.电气安全是所有这些仪器都必须满足的,围绕这一特性有许多预防措施。个性区别:不同的医疗器械产品在通用标准的基础上应有特殊标准。因为电是危险的,尤其是直接作用于人体的,比如高频电刀,在使用过程中无法避免烫伤,所以要权衡收益和风险。因为每个医疗器械产品都有自己的工作原理和特点,所以需要考虑这个原理的危险性和使用操作过程中的危险性。不仅伤害患者,也伤害操作者。
在产品注册阶段,《医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式》(2014年43号公告)、《总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知》以及《医疗器械监督管理条例》中明确规定:医疗器械产品的备案或注册必须提交产品技术要求文件。在注册技术审评过程中,产品的技术要求是医疗器械技术审评机构的重要关注点。产品的技术要求是否符合适用强制性标准的要求,性能指标的合理性,检验方法的重复性和可操作性,注册的临床评价是否与产品的性能要求等效,是技术审评的重点内容。医疗器械技术评价机构根据产品的技术要求和其他注册资料,对其安全性、有效性研究和结果进行系统评价,并提出结论性评价意见。市场调研和分析对于医疗器械设计开发至关重要。
医疗产品的设计肩负着巨大的责任。因为我们正在开发的以及已经投入市场的产品,全世界数百万人每天都在与之互动。那是些完全有机会改变和拯救生命的产品。这些产品可能在市场上市几年或更长时间,时时刻刻影响着人们管理自己的健康或他人的健康的方式。因此,医疗产品设计人员必须做出经得起时间考验的决定,这样才能设计出适合较为用户群体的产品。我们如何确保我们所做的决定能产生设计良好的产品?医疗产品设计领域的出现并非是一蹴而就的,它也经历了时间的沉淀。国家对医疗器械设计开发的相关法规和政策有哪些?医疗器械临床试验设计方案
医疗器械设计开发需要关注市场的潜在竞争对手。南京医疗仪器设计
设计开发计划中的资源包括生产场地、生产设备、关键原材料的获取、设计开发人员,一般包括结构工程师(设计产品外观和结构)、电子工程师(电路板设计)、软件工程师(软件开发会随着产品复杂程度的增加)。按照人机料法环测的六大要素进行分析。生产现场:需要无尘车间和洁净车间;生产设备:满足产品制造要求的能力;生产方式:产品的生产工艺是否难以实现;测试设备:测试产品的某些性能;人员素质:具备相应能力的人。结构工程师、电子工程师、软件工程师、检测人员等等。
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