外泌体载药基本参数
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外泌体载药企业商机

天然来源的外泌体含有众多内源性脂质、蛋白及核酸类物质,其自身具有一定的成药潜力,例如间充质干细胞来源的外泌体在组织修复领域获得了巨大成功。当外泌体用作递送载体时,一般还需人为装载药物。理想的载yao方法不仅要实现较高的载药效率,还应保留外泌体和药物的功能和完整性。目前,在不破坏外泌体膜完整性的情况下将药物有效载入到外泌体中仍是一个巨大挑战。现有的载yao方法可分为分泌前载药法和分泌后载药法。分泌前载药法通常将亲代细胞与药物共孵育(一般需要加转染试剂),使药物进入细胞质,细胞质中的药物通过主动或被动的方式被分选到外泌体中,然后通过合适的提取方法即可获得载药的外泌体。分泌后载yao方法是目前常用的外泌体载药策略,通常需要先分离提纯外泌体,再将药物载入其中。外泌体外源性载yao方式是将外泌体从供体细胞中分离纯化,后将药物通过适宜的方法导入外泌体内实现载药。安徽细胞样本外泌体载药咨询问价

phil作为连翘的主要药效成分之一,具有广fan药理作用,但极性较小、渗透性差、体内吸收较差、代谢较快,phil可促进肺中流组织中endostatin的表达,下调血管内皮生长因子(VEGF)表达,共同抑制中流xue管的生成。以磷脂和胆固醇为载体将phil制备成脂质体纳米粒,增强了phil的抗氧化活性,缓释性增强;采用聚山梨酯-80将挥发油和phil制成纳米胶束,提高了phil的溶解度,增强了phil的透皮吸收。用外泌体作为药物载体,制备一种负载连翘苷的外泌体递药系统(phil-exo)。制备的phil-exo被A549细胞摄取良好,对A549细胞迁移具有较高抑制作用,明显提高phil的抗中流细胞迁移能力,这可能是由于细胞分泌所得外泌体粒径极小易于透过细胞,有助于改善phil的难以渗透细胞膜和不稳定性。安徽细胞样本外泌体载药外泌体载阿霉素在小鼠体内的耐受量高于游离的阿霉素,增加了阿霉素对乳腺ai和卵巢ai的zhiliao指数。

     外泌体(exosomes)是一种纳米尺度的细胞外囊泡(EV),由机体大多数细胞所分泌。起初,研究者认为这种细胞外囊泡是细胞分泌的代谢废物[7],然而越来越多的研究结果表明,外泌体作为细胞间信号转导的介质,参与了机体多种生理和病理过程[8]。此外,外泌体作为纳米载体还具有与细胞膜相似、体积小、荷负电、能避免吞噬、产生免疫逃逸、循环时间长、能穿透深层组织等优点[9—10]。因此,外泌体可作为一种理想的天然纳米载体用于药物的递送。

外泌体由于在细胞通讯的过程中可以携带基因,引起了基因zhiliao研究者的广fan关注。外泌体作为基因载体与传统的病毒或非病毒载体相比,其优势在于:(1)从患者体内获取的外泌体,经载入基因后,再注入患者体内几乎不会引起免疫反应,更加安全;(2)外泌体体积很小,可以逃过网状内皮系统的捕捉,有效保护承载的基因;(3)承载基因的外泌体可以通过与目标细胞膜融合的方式,将基因类药物释放到细胞质中。而其他非病毒载体一般被受体细胞內吞后才能将基因类药物输送至细胞中的内涵体。内涵体内pH值约为5~7.2,易将基因类药物酸化、破坏,并且也有部分药物无法从内含体中逃脱出,因而,相比之下,可以进行膜融合的外泌体运载的基因类药物的转染效率更高。外泌体可负载小分子化学药物、基因药物用于zhiliao中流及阿尔茨海默症等疾病。

外泌体作为一种潜在的理想型药物递送载体,可以利用化学和基因工程等方法对其进行内部及膜表面工程化改造,将化学药物、功能短肽、小干扰RNA等多种生物活性物质包载到外泌体中,可实现特定类型的细胞或组织的靶向药物递送。目前,常用的实现外泌体包载药物方法有膜融合法、电穿孔法及基因工程法等。膜融合法-利用外泌体句有磷脂双分子层膜结构这一特性,可使用共孵育、聚碳酸酯膜挤压等外源性方法使外泌体与其他类型膜结构或药物融合。电穿孔法-也叫电转染,是一种新型外泌体包载核酸药物的生物技术。基因工程法-外泌体的基因修饰是将目的基因转入供体细胞,使外泌体膜上功能配体过表达的一种可行策略。对于水溶性的药物可用电穿孔的方法将药物载入外泌体中。吉林外泌体载药实验参考价格

外泌体装载PTX,磷脂双分子层可直接靶向融合细胞,增加PTX的细胞内化量,提高药物zhiliao效果。安徽细胞样本外泌体载药咨询问价

 外泌体载药在脑血管疾病zhiliao中的应用:1缺血性脑卒中(IS)是一种常见的脑血管疾病研究显示外泌体负载CircRNASCMH1传递增强了IS模型的神经可塑性,抑制了胶质细胞的反应性和外周免疫细胞的浸润,促进了IS后的功能恢复。2脑出血(ICH)是卒中句破坏性的亚型。研究发现装载miR-21的MSCs外泌体可以为ICH的zhiliao提供一种新的方法,减轻ICH后继发性损伤引起的神经元死亡和脑血肿。3脑动脉粥样ying化是脑血管疾病的主要原因。参与动脉粥样ying化的大多数细胞可以产生外泌体。因此,外泌体介导的miRNA或反义miRNA传递可被视为zhiliao脑动脉粥样ying化的工句。4研究发现在颅内动脉瘤(IA)的小鼠模型中静脉应用MSC外泌体可将IA破裂率降低39%。安徽细胞样本外泌体载药咨询问价

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