认证相关图片
  • 药包材认证作用,认证
  • 药包材认证作用,认证
  • 药包材认证作用,认证
认证基本参数
  • 品牌
  • 石家庄凯瑞德医药
认证企业商机

认证规范目录比较。对药品生产过程中的三要素——硬件系统、软件系统和人员,美国cGMP要比中国GMP简单,章节少。但对这三个要素的内在要求上差别却很大,我国GMP对硬件要求多,美国cGMP对软件和人员的要求多。这是因为,药品的生产质量根本上来说取决于操作者的操作,因此,人员在美国GMP管理中的角色比厂房设备更为重要。任职资格比较。在中国GMP里,对人员的任职资格(学历水平)做了详细规定,但是对任职人员的职责却很少约束;而在美国cGMP里,对人员的资格(受培训水平)规定简洁明了,对人员的职责规定则严格细致,这样的责任制度很大程度上保证了药品的生产质量。GMP认证必须建立和运行着科学的、公认的国际管理体系。药包材认证作用

申请仿制药品的生产企业,若未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”,将会不受理其仿制药品生产申请。申请新药生产的药品生产企业,若在我局规定的药品GMP认证期限后,仍未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”,将不予核发其相应的药品生产批准文号。凡未取得“药品GMP证书”的药品生产企业,一律不得接受相应剂型药品的委托生产。药品经营企业和医疗机构在药品招标采购工作中,应优先选购取得“药品GMP证书”的药品生产企业生产的药品。药企认证管理GMP按认证内容不同,可分为质量认证、体系认证、安全认证。

认证按强制程度分为自愿性认证和强制性认证两种,按认证对象分为体系认证和产品认证。强制性包括中国强制性产品认证(CCC)和官方认证。CCC认证是中国国家强制要求的对在中国大陆市场销售的产品实行的一种认证制度,无论国内生产还是国外进口,凡列入CCC目录内且在国内销售的产品均需获得CCC认证,除特殊用途的产品外(符合免于CCC认证的产品)。CCC认证是由国家认可的认证机构实施的产品认证。官方认证即市场准入性的行政许可,是国家行政机关依法对列入行政许可目录的项目所实施的许可管理,凡是需经官方认证的项目,必须获得行政许可方可准予生产、经营、仓储或销售。行政许可针对的是产品,但考核的是管理体系。行政许可包括内销产品(国内生产国内销售和国外进口国内销售)和外销产品(国内生产出口产品)。食品质量安全(QS)认证和药品生产质量管理规范(GMP)认证均属于官方认证。

新开办的药品生产企业(车间)《药品GMP证书》有效期为一年,期满复查合格后,颁发的《药品GMP证书》有效期为五年。《药品GMP证书》有效期满前,由药品生产企业提出申请,按药品GMP认证工作程序重新检查、换证。认证不合格的企业,再次认证申请与上次认证申请的时间间隔应在一年以上。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本辖区获得证书企业(车间)的监督检查工作。在证书有效期内,每两年检查一次。检查报告经局认证中心审核后报国家药品监督管理局。国家药品监督管理局必要时对取得《药品GMP证书》的企业(车间)进行抽查。对违反国家药品监督管理有关规定的或经监督检查不符合GMP要求的获证企业,将撤销其《药品GMP证书》。TGA认证分为:GMP清关编辑注册文件、通过Sponsor进行电子登记、获得登记号和目标性检查。

目前FDA对中国制药和器械企业的审核数量约为130-160家/年。对药企而言,注册企业约为800家。而器械则超过3400家,对于I类产品,每四年检查一次,对于II/III类产品,每两年检查一次。FDA检查重点:评审文件;按QSIT方法--基于7个子系统,4个主要子系统(管理、设计、纠正预防、生产过程);3个支持子系统(文件、物料、生产工具和设备控制);FDA检查工作时会以点带面,抓住一点,可在一个问题上几个来回,也可能检查整个公司的质量管理体系。检查时间及人员安排:一类二类器械均为1名检察官;三类器械为1名或2名检察官,4-5个工作日。FDA总部对近60%的医疗器械进行上市前通告(510K)或者上市前批准(PMA)的审查。国家药品监督管理局是表示国家对药品单独地进行第三方公正评价的GMP认证机构,其代码C12。药企认证管理

认证是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。药包材认证作用

GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证,那么它就必须建立和运行着科学的、公认的国际管理体系,要请有资历的第二方(咨询机构)汇同本企业**进行整体策划、评估,制订出适合本企业(含国际标准、国家标准、行业标准)规范的质量管理手册及作业指导书,在学习、培训、运转的不断修正过程中,再来申请GMP认证才是每个药业人明智的选择。所以GMP认证在药品中是一个非常重要的存在,关于GMP认证的过程目前在我国也是比较严格的,所以推荐选择相关服务注册机构比较好,这样企业就可以省时省力。药包材认证作用

石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司主要经营范围是医药健康,拥有一支专业技术团队和良好的市场口碑。公司业务涵盖GMP咨询,认证(药品海外注册),检测(药品检测)等,价格合理,品质有保证。公司将不断增强企业重点竞争力,努力学习行业知识,遵守行业规范,植根于医药健康行业的发展。凯瑞德医药秉承“客户为尊、服务为荣、创意为先、技术为实”的经营理念,全力打造公司的重点竞争力。

与认证相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责