在药物递送系统中，理想的载体应该是安全、有效,并且有很好的生物利用度。同时,载体的稳定性,低的细胞毒性和免疫原性,以及能否成功地将药物运送到特定的组织或细胞也是至关重要的。外泌体作为药物递送系统具有一系列的优点:(1)从患者的组织或血液收集(如骨髓、单核细胞或巨噬细胞)的外泌体,载药后可以逃避单核吞噬细胞系统(MPS)的qing除,从而减少药物的qing除率。(2)外泌体具有潜在的靶向性,可以增加药物输送到靶组织的能力[10]。(3)外泌体膜的特定脂质体和蛋白质,使得外泌体可以直接与靶细胞膜融合,从而明显提高药物进入细胞的可能性。(4)外泌体载体可以避开内吞途径的内化,而且外泌体的安全性在许多临床试验已经得到证实。装载了iRGDTRP-PK1多肽的外泌体经血液循环运输时，其靶向作用能使化疗药物发挥高效抑ai作用。上海外泌体载药大概费用
在医学载药领域，多肽、蛋白质、DNA等生物大分子zhiliao药物的稳定性差和吸收率低是普遍存在的问题，因此纳米囊泡载药体系应运而生。目前人工合成的纳米囊泡中，针对高分子聚合物囊泡与低分子脂质体的研究很常见。然而，这些人工纳米载药体进入人体后，易引发自身免疫反应，从而被人体免疫系统qing除; 同时其靶向性差，因而载药效率不高且具有一定的毒副作用。近年来，外泌体作为天然生物囊泡的成员之一，因具有介导细胞间信号转导、 抗原呈递和免疫应答等功能，兼具人工合成囊泡的小粒径、脂溶、稳定、高渗透性和可改造性等特点，越来越多地被应用于药物靶向递送，有望成为药物递送系统发展过程中的一项重要突破。陕西外泌体载药原理外泌体可作为天然的药物运载系统，将zhiliao分子、药物等运送至靶细胞，进而发挥zhiliao作用。
疏水性的小分子药物如紫杉醇、紫衫酚、阿霉素（DOX）、姜黄素等可以通过与分离纯化的外泌体共孵育，将药物负载到外泌体中。这种方法的载药量往往较低，通过高效液相色谱检测紫衫醇的载药量一般为7.2％，DOX的载药量一般为11.2％。为了达到高效负载药物的目的，研究人员采用了电穿孔、挤出、辅助超声、低渗透析等一系列载yao方式将疏水性卟啉化合物载入到外泌体中。研究结果显示，电穿孔法、挤出、超声、低渗透析等一系列载yao方式都可以提高卟啉化合物的载药量。尤其是超声和低渗透析方法可以提高卟啉化合物的载药量到11倍。
间充质干细胞外泌体（MSC-Exo）在外泌体载药中作为药物递送的载体具有独特优势。目前临床上普遍使用MSCs的原代细胞，虽然其可以产生大量的外泌体，但是对于大规模生产来说，它的增殖能力有限，产生的外泌体可能具有批次间的差异。Chen等人发现，使用c-myc转染人胚胎干细胞衍生的间充质干细胞(hESC-MSC)，能够在不影响外泌体生产质量的前提下，提高MSCs的增殖率，缩短生产时间。转染的hESC-MSC能够供应毫克范围内的外泌体，为生产具有生物学效益的外泌体提供了一定的可行性。此外，还可以对外泌体进行功能化修饰，进一步增强外泌体的作用优势。外泌体的功能化修饰能够延长外泌体的循环时间、增强外泌体在细胞质的递送效率和促使外泌体具有更强的靶向性。外泌体可以通过细胞内吞的方式将紫杉醇释放到受体细胞中，提高药物对供体中流细胞的毒性。
传统的药物递送系统（如脂质体、合成纳米粒）jin能起到简单的药物递送作用，而外泌体不jin可以传递药物到受体细胞，并且它自身携带的mRNA、蛋白类等物质具有生理活性，因此在未来的研究中可以选择不同细胞来源的外泌体作为药物载体，对疾病进行更有效的zhiliao。除了通过细胞产生需要的不同类型外泌体，近年来对于仿生外泌体的研究也引起了人们广fan的兴趣。设计了一种通过离心悬浮细胞制备类似外泌体纳米囊泡的装置，这种装置制备的纳米囊泡产量比外泌体高250倍。因此，依靠仿生外泌体代替外泌体可以有效地解决外泌体载药量低、分离纯化耗时耗力、产量不足等问题，但它仍处于初步研究阶段。载药外泌体对中流细胞株的抑制作用有剂量依赖性。河北如何验证外泌体载药成功
外泌体可以包载疏水性的姜黄素，提高其溶解度、稳定性和体内生物利用度。上海外泌体载药大概费用
载药后EVs表征鉴定载药芳式或负载药物可能对EVs造成一定的影响，例如，电穿孔有引起EVs聚集或融合的风险、超声可能破坏EVs的结构、挤压可能影响EVs膜蛋白及zeta电位等。考虑到这些潜在的问题，EVs载药完成后，通常需要再次分离EVs，去除游离的药物分子，并对载有药物的EVs进行表征鉴定（如TEM、纳米流式、WB等），与载药之前进行比较，以确定载药对EVs存在的影响。比较理想的结果是，载药前后无明显差异，EVs完整性、稳定性等均处于较好状态。上海外泌体载药大概费用
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