许多医美同道都在好奇,新批的两款含有“聚左旋乳酸”的产品,到底区别在哪。那么***我们就先来聊一聊,艾维岚童颜针跟濡白天使,到底有啥不一样?从产品形式来看,“艾维岚”为西林瓶装的冻干粉末,而“濡白天使”是预灌封的凝胶。相比较冻干粉需要复配,显然预灌封凝胶更胜一筹,无需等待,即开即用。同时,濡白天使的凝胶为非牛顿流体,有着剪切变稀的特性,所以在注射时所需的推挤力也更小。从成分上来看,“艾维岚”单瓶规格为340mg,包括:150mgPLLA微球(主成分)、145mg甘露醇(冻干保护剂)和45mg羧甲基纤维素钠(CMC)。“濡白天使”为0.75mL的凝胶,包括18%PLLA-PEG微球、17mg/mL交联HA、3mg/mL盐酸利多卡因和适量磷酸盐缓冲体系。两种产品的主要有效成分都是左旋聚乳酸,微球大小都分布在20-50μm,可以刺激人体成纤维细胞分泌胶原蛋白,达到自源性填充的目的。凝胶体系的成分分别为CMC和HA,都是起到即时填充的作用。濡白天使还额外添加了利多卡因,注射时痛感会更小。说到这里,我们可能存在疑问,为什么新一代医美注射产品的主要成分都是PLLA呢?高纯度进口药用级的PLLA的优势在这;安徽33135-50-1PLLA左旋聚乳酸医院采购
从产品形式来看,“艾维岚”为西林瓶装的冻干粉末,而“濡白天使”是预灌封的凝胶。相比较冻干粉需要复配,显然预灌封凝胶更胜一筹,无需等待,即开即用。同时,濡白天使的凝胶为非牛顿流体,有着剪切变稀的特性,所以在注射时所需的推挤力也更小。从成分上来看,“艾维岚”单瓶规格为340mg,包括:150mgPLLA微球(主成分)、145mg甘露醇(冻干保护剂)和45mg羧甲基纤维素钠(CMC)。“濡白天使”为0.75mL的凝胶,包括18%PLLA-PEG微球、17mg/mL交联HA、3mg/mL盐酸利多卡因和适量磷酸盐缓冲体系。两种产品的主要有效成分都是左旋聚乳酸,微球大小都分布在20-50μm,可以刺激人体成纤维细胞分泌胶原蛋白,达到自源性填充的目的。凝胶体系的成分分别为CMC和HA,都是起到即时填充的作用。濡白天使还额外添加了利多卡因,注射时痛感会更小。福建cas号33135-50-1PLLA左旋聚乳酸医院采购进口PLLA左旋聚乳酸采购高纯度!
由于乳酸分子中存在具有光学活性的不对称碳原子,聚乳酸也可分为右旋聚乳酸(PDLA)、左旋聚乳酸、外消旋聚乳酸和非光学聚乳酸。***是一种重要的生物降解聚合物材料。其特点是无毒、无刺激、可生物降解和可吸收、强度高、可塑性好、易于加工。降解周期在2~12个月左右。PLLA左旋聚乳酸是一种重要的生物降解聚合物材料。其特点是无毒、无刺激、可生物降解和可吸收、强度高、可塑性好、易于加工。降解周期为2~12个月,不过降解周期也可以根据添加的不同改性剂而改变。美容产品里面的PLLA在生物体内被酶分解,**终形成二氧化碳和水,具有良好的生物相容性。
临床结果分析对于新产品,我们一般都会存在疑问,这款产品安全吗?会有哪些不良反应发生呢?发生概率是多少呢?我们这里查阅到了相关的临床数据,具体结果如下:这是包括298名患者、582次注射的临床实验结果(OlivierMasveyraudF.Rajeunissementfacialparl'acideL-polylactique:àproposde298casconsécutifs[FacialrejuvenationusingL-polylacticacid:about298successivecases].AnnChirPlastEsthet.2011Apr;56(2):120-127.)。结果分辨如何选择进口药用级PLLA?
“童颜针”左旋聚乳酸注射(药用级)真的安全吗?,本篇文章就让AVT小编带你看一下左旋聚乳酸注射(药用级)1.Sculptra随着去年NMPA批准艾维岚、濡白天使童颜针2款产品上市,至此童颜针一词在国内医美界掀起一股新的浪潮,而Sculptra这款产品可谓是“童颜针”鼻祖。1999年,聚L-乳酸(商品名:sculptra)在欧洲获得***皮肤皱纹、***、皮肤老化等症状的认证。它是一种可注射的聚乳酸制剂,亦来源于α-羟基酸家族中一种可生物降解和生物相溶的合成聚合物,在2004年8月其获得美国食品和药物管理局快速评审后批准用于***人类免疫缺陷病毒相关的面部脂肪萎缩。目前在全球超过20个国家和地区均拿到Ⅲ类医疗器械认证,包括欧盟、美国、巴西、迪拜、沙特和中国台湾、香港等,用于***包括脂肪萎缩、面部消瘦、皮下脂肪萎缩所致的面颊、眼和颞部下陷等病症的注射材料。想要采购有DMF登记号的高纯度药用级左旋聚乳酸?PLLA左旋聚乳酸生产厂家
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研究目的:寻求面部老化护理的患者需要一个看起来自然且非常安全的美学结果,技术的侵入性越小越好。我们的一系列案例有助于分析左旋聚乳酸在面部衰老管理中的有效性和安全性。患者与方法:2000年9月至2007年9月期间使用左旋聚乳酸(Sculptra™)***的单一系列患者。所有18岁以上的患者,咨询面部老化和/或体积损失,并接受左旋聚乳酸注射***,纳入我们的评估。结果:包括298名患者,共接受了582次Sculptra注射。就诊原因主要为面部老化(85.9%)和面部体积缩小(12.1%)。91%的患者对矫正效果满意。14例患者(4.7%)出现晚期不良事件:可触及但不可见的皮下硬化(11例患者,3.7%)和需要***的深部、不可见的多发肉芽肿样结节(3例患者,1%)。安徽33135-50-1PLLA左旋聚乳酸医院采购
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