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认证企业商机

GMP认证是质量管理在制药行业的体现,药品标准属于强制性标准。产品质量认证的种类按质量认证的责任不同,可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。按认证内容不同,可分为质量认证、体系认证、安全认证。药品关系人命安危,因此药品认证属于安全认证,是属于一种强制性的认证。GMP是一部体现质量管理和质量保证新概念的国际GMP,其特点体现在它是结合ISO9000~9004标准系列修改而成的标准。而在国外有些国家执行着美国FDA认证的标准,我国也有些单位通过了美国FDA认证。FDA认证可以称之为Clearance(许可证)或者Approval(批准)。药包材认证费用

GMP认证现场检查实行组长负责制。省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品GMP认证现场检查。局认证中心负责组织GMP认证现场检查,并根据被检查单位情况派员参加、监督、协调检查方案的实施,协助组长草拟检查报告。会议内容包括:介绍检查组成员;声明检查注意事项;确认检查范围;落实检查日程;确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人,熟悉药品生产全过程,并能准确解答检查组提出的有关问题。上海cos认证企业新开办药品生产企业的《药品GMP证书》有效期为1年。

从新版药品管理法(2019年版)发布以来,很多人认为GMP/GSP认证取消了,然而,新开办药品生产企业和药品经营企业仍然需要取得GMP/GSP认证证书。而在业界,普遍认为药品管理法颁布后,GMP/GSP认证即将取消。2021年5月28日,国家药监局印发了《药品检查管理办法(试行)》,明确取消了GMP/GSP认证,但取消GMP/GSP认证,并不等同于取消GMP/GSP。GMP的英文全称是goodmanufacturingpractice,即良好生产规范,在下文及药品相关的法律规范中指“药品生产质量管理规范”。GSP的英文全称是goodsupplypractice,指“药品经营质量管理规范”,由于GMP和GSP认证的法律地位是一致的.

GMP认证所需资料:药品GMP认证申请书(一式四份);《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件;药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况);药品生产企业组织机构图(注明各部门名称、相互关系、部门负责人);药品生产企业负责人、部门负责人简历;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;药品生产企业生产范围全部剂型和品种表;申请认证范围剂和品种表,包括依据标准、药品批准文号;新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件;药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图;药品生产车间概况及工艺布局平面图;空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;申请认证型或品种的工艺流程图,并注明主要过程控制点及控制项目;药品生产企业(车间的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况;药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。以GMP法规和指南为标准,帮助客户做好生产现场的GMP符合性检查的各项准备工作。

自愿性认证是组织根据组织本身或其顾客、相关方的要求自愿申请的认证。自愿性认证多是管理体系认证,也包括企业对未列入CCC认证目录的产品所申请的认证。我国自愿性管理体系认证包括:质量管理体系认证,环境管理体系认证,职业健康安全管理体系认证,HACCP认证,依据国家认监委(CNCA)2002年第3号文件《食品生产企业危害分析和关键控制点(HACCP)管理体系认证管理规定》(相当于国际食品法典委员会(CAC)《危害分析和关键控制点(HACCP)体系及其应用准则》);食品安全管理体系认证,汽车生产件及相关服务件组织质量管理体系认证。能源管理体系认证,售后服务体系认证,品牌认证。国家食品药品监督管理总局负责全国药品GMP认证工作。cos认证办理

CCC认证是中国国家强制要求的对在中国大陆市场销售的产品实行的一种认证制度。药包材认证费用

GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是「良好作业规范」,或是「优良作业规范」,是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范,帮助企业,改善企业卫生环境,实时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。药包材认证费用

石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司依托可靠的品质,旗下品牌石家庄凯瑞德医药以高质量的服务获得广大受众的青睐。是具有一定实力的医药健康企业之一,主要提供GMP咨询,认证(药品海外注册),检测(药品检测)等领域内的产品或服务。我们强化内部资源整合与业务协同,致力于GMP咨询,认证(药品海外注册),检测(药品检测)等实现一体化,建立了成熟的GMP咨询,认证(药品海外注册),检测(药品检测)运营及风险管理体系,累积了丰富的医药健康行业管理经验,拥有一大批专业人才。石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司业务范围涉及医药技术的研究、开发、推广、咨询、检验检测,组织展览展示活动。 公司实验室2010年正式投入使用,分别为原料药研发基地、口服制剂研发基地、液体制剂研发基地。仪器设备齐全,可以同时开展多种原料药和制剂的工艺研究、质量研究,及进行各种制剂的小试和中试验证。公司为较早倡导研发技术国际化的公司之一。基于对国内审评要求的熟悉及对国际审评要求的熟练把握,申报资料准确度、完整性及可追溯性能够得到很好地保证。 凯瑞德公司为驻京项目管理公司,首倡药品国际研发平台的公司。公司技术人员共有120多人,100%拥有本科以上学历。硕士研究生学历占比80%以上,其中三分之一以上拥有高级职称。均具有深厚的药学专业背景和丰富的实际操作经验。 对于国内企业而言,仿制药面临挑战,原料药主要集中在杂质评价及控制,制剂主要是方法空间的缺乏、工艺参数优化的乏力、辅料选择的不足,凯瑞科德针对这些问题采取了对应的解决方案,建有大型辅料应用数据库。等多个环节,在国内医药健康行业拥有综合优势。在GMP咨询,认证(药品海外注册),检测(药品检测)等领域完成了众多可靠项目。

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