怎样选择病毒采样管需要考虑以下几个因素:1、资质方面:一定要选择资质、证照齐全的正规生产商;2、样品有效性方面:·必须保持病原体因子的活性;·满足样本采集到实验室检测的时间;·有需要限制或者预防共生微生物增殖,确保诊断实验的可靠性;·保持病毒的抗原和酸的完整性;·能够在常温条件下保持病毒的活性。3、安全性方面:·运输的安全性:可保证运输过程中样本不泄漏。·保存的安全性:可保证保存过程中样本不泄漏。·临床的安全性:可保证检验过程中样本不泄漏。深圳美迪科生物医疗5混1、10混1、20混1灭活型病毒采样管,适用于冠状病毒检测的大规模筛选。内蒙古10混1病毒采样管源头厂家
本产品的样本保存液含有高浓度的胍盐,通过与采集到的样本充分混合后,可使样本中的病毒裂解灭活,同时本产品可有效保证样本中病毒核酸在保存和运输过程中的稳定性。有效解决样本运输、病毒灭活及核酸保存等诸多问题,为核酸检测提供源头上的保障。二、安全可靠可快速灭活病毒,杜绝二次传播保存液含高浓度胍盐,使样本中的病毒裂解灭活,保障人员安全;◆无菌拭子单独包装,保证采样过程零污染。三、简单易用常温运输,病毒RNA在37℃条件下保存1周不降解,稳定性强◆无需冷链运输,2-30°C常温储存和运输即可,无特殊环境要求;◆采样后立刻将拭子折断于保存液中,即可稳定保存病毒核酸。内蒙古10混1病毒采样管源头厂家深圳美迪科生物医疗病毒采样管符合国家规定,采用胍盐灭活,设计便捷易用,密封性良好,安全可靠。
3.操作方便。管壁应光滑平整,标签完整牢固,字迹清晰,信息书写方便,贴相关条码不掉角。同时,瓶盖与管体的松紧度要适中,不能过紧,使采样检测人员一只手就能正常开合瓶盖,提高操作效率。4.适当的规格。病毒采样管外径为(14.8±0.2)mm×(100.5±0.4)mm,帽盖外径为(15.8±0.15)mm,高度为(12.5±0.5)mm。企业备案产品应按上述要求选择病毒采样管哪种好的规格型号,使生产的产品符合防疫要求。病毒采样管液体又叫病毒保存液,是无毒的,它可以对新鲜的临床病毒标本进行蛋白变性而起到病毒灭活作用,保障运输及检测人员的安全。病毒采样管中的病毒保存液通常分为两种即灭活型和非灭活型:
生产工艺成熟稳定,采用全自动流水线自动化生产。配方经典主流。病毒采样管内为病毒裂解和保存液,内含胍盐和稳定剂,采集到的样本与其混合后,病毒会被快速裂解,释放出核酸。液体中的稳定剂能够保护释放出来的(RNA或DNA)免遭RNase与DNase的降解。经此保存液处理的样品可用于后续的核酸检测,并与磁珠提取,柱膜提取等提取方法兼容。 第三,包装规格合理便捷。产品分2种规格以适应不同需求,用于单采,管子规格为5mL,内装3mL液体,用于混采(10混1),管子规格为10mL,内装6mL。深圳美迪科生物混样检测病毒采样管使用医疗级PP为原料,独特的结构设计和制造工艺有效防漏液。
不管是灭活型还是非灭活型,在采样之前的病毒采样管都必须严格灭活杀菌,保证管内没有其他微生物,致使采样后病毒分解或其它影响造成错误检测。拭子取样后,如果使用质量欠缺的采集工具或保存液,会影响后续的检测结果甚至造成误诊的假阳性,因此一定要选择具有专业资质厂家生产的病毒采样管。管身及管盖为聚丙烯材质,高温高压(121°C,15min) 时不变形,低温(-196°C) 不变脆。耐静态挤压与动态撞击。底部锥形设计耐离心与震荡。内装运送培养基(灭活型、保活型),用于样本的释放保存,杜绝渗漏。优良设计 管口边缘凸起设计,可增加封板膜密封性 透明度高 采用透明度高,聚丙烯材料制成,密封性好。辽宁VTM病毒采样管工厂
深圳美迪科生物一次性使用病毒采样管多种采样规格,可单采,可混采,提高筛查效率。内蒙古10混1病毒采样管源头厂家
选择核酸一次性使用病毒采样管要注意什么?1.材料适用性。根据核酸检测机构的实施指南,对材料有明确要求,“瓶盖和管体应采用聚丙烯材料,螺口可密封,密封性适中,垫圈在里面盖,耐冻。管体透明可见,好。因此,企业在备案时,应直接选用聚丙烯材质的病毒采样管,盖内有垫片,盖与体采用螺旋方式密封。同时,根据检测建议,在检测前及后续冰浴操作过程中,冠状病毒在56℃灭活。因此,病毒采样管哪种好应具备上述条件下的温度耐受性,在试验条件下不会变形和损坏,并能适应各种灭活方法。在开发过程中,应进一步验证和确认所选材料。内蒙古10混1病毒采样管源头厂家
深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年,专业生产一次性医疗采样拭子,如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品,公司始终以好的产品质量,完善的质保和用户服务体系,赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐,而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力,公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证,同时获得了欧盟CE证书,美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广,可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样,咽拭子采样,口腔拭子采样,病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测,以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。