企业商机
呼吸袋基本参数
  • 产地
  • 山东淄博
  • 品牌
  • 华致林
  • 型号
  • 多型号
  • 是否定制
呼吸袋企业商机

物理机械性能 拉伸强度、断裂伸长率按照GB/T13022规定进行,试样采用长条形,长度为150MM,宽 度为15MM,试样标距为(100士1)MM,试验速度为(250士25)MM/MIN,结果以每组3个试 样平均值表示,取两位有效数字 剥**度按风GB/T8808规定进行,试样采用长条形,宽度为15MM,试验速度为(250 士25)MM/MIN.结果以每组3个试样平均值表示,取两位有效数字 封口强度按瓜QB/T2358的規定进行. 水蒸气透过盘按ASTM1249 规定进行,试验气体为 90%相对湿度水蒸气,试验温度为38C. 氧气透过量按ASTM D 3985的规定进行。试验气体为0%相对湿度的氧气,试验温度为23"C,1个标准大气压环境。 摩擦系数按照GB10006规定进行,试验面为复合膜的内层。 检验规则 同-品种,同一材料结构,同- -工艺,同一规格连续生产的袋子为- -批,比较大数量不超过500000只。 采用随机抽样方法。 外观,规格以及尺寸偏差检验抽样按照GB/T2828.1规定进行,采用二次正常抽样方案, 一般检验水平II, 接收质量限(AQL)为2. 5。山东华致林医药科技股份有限公司生产的产品受到用户的一致称赞。贵州特卫强灭菌袋厂家

医用高温高压灭jun呼吸袋主要材质构成:1.医用透析纸(杜邦特卫强Tyvek,法国Arjo蒸汽纸,环氧乙烷EO纸等)、2.医用复合膜(如PET/PE无色透明膜,PET/CPP蓝色透明高温膜,以及其他**膜)二、医用高温高压*呼吸袋产品特点采用医疗级透析纸、透明胶片及白色防潮医疗用纸设计,确保高度防jun透明合成膜,结实耐用并可迅速清晰鉴别内存器械呼吸袋内附变色指示剂,通过颜色的变化提醒该产品是否已经过消毒灭程序使用无du性水基性颜料,不同于一般的油基性颜料清晰可靠显示,不会化开适用于环氧乙烷(EO)及蒸汽(Steam)2种*方式,并有相应灭jun完成指示。医用高温高压灭jun呼吸袋封合密封1.自封型灭jun呼吸袋→揭去开口端的离型纸,延折合线折合后平整地封闭袋口;→封口时,封胶条应与袋子的纸面及膜面密合牢固,通常封合时应用手指反复搓压。 贵州特卫强灭菌袋厂家山东华致林医药科技股份有限公司产品适用范围广,产品规格齐全,欢迎咨询。

药用低密度聚乙烯呼吸袋的表面还是一种半透明的,我们可以随时从外面观察内部的使用情况。这样我们在使用的过程中也会觉得很方便,而且它的外表还能印刷一些药品信息,以便我们分辨不同的存放药品。药用低密度聚乙烯袋在密封上也做得很好,它良好的密封性可有效隔绝空气中的污染物质进入内部。而且它还有着很稳定的化学性质,不仅可以可以防止与外界环境污染,也可以避免与内部的药品进行反应,以免对药效产生影响,所以很多容易与其它包装发送反应的药品都会用这种药包材。


呼吸袋的质量标准:5、对于自密封的呼吸袋,其涂胶层的材料应满足下列要求:a)涂层应是连续的,不应出现空白或间断以免导致在密封处形成间断;b)涂层质量应与标称值一致;c)当材料在规定条件下与另一个特定材料形成密封时,应证实具有所规定的**小密封强度。6、呼吸袋还应符合下列要求:a)在规定的灭jun过程前、灭jun中和灭jun后,材料及其组成,如涂层、印墨或化学指示物等,不应与灭jun装载物发生反应、对其污染和/或向其迁移;b)如果是密封成形,密封宽度和强度(抗张强度和/或耐破度)应满足规定的要求;c)密封和/或闭合应形成微生物屏障。d)灭jun后取用应使用锋利的剪刀剪开,以免落屑。山东华致林医药科技股份有限公司品质好、服务好、客户满意度高。

在我们的日常生活中讲到药用低密度聚乙烯袋的时候,对此你有多少了解呢?很多人知道是的一些情况就是停留在表面,是一种类似于塑料袋的包装袋,但其生产的标准比大家想象的可能会更严格一些,而且包装的要求也会更高一些,接下来就跟随小编一起了解一下吧。可能很多人不了解的时候,在我们国家曾经经过很长的一段时间,一些无菌粉包的包装只能采用玻璃品或者是铝制品,不仅在运输商很不方便,而且回收也很困难,直到药包材袋的出现,很好的解决了这一问题,而且在经过一系列的验证和检测之后,不仅质量通过了认证,而且因为生产的成本也比较低,所以现在受到很多药品生产企业的认可,也因此才可以在我国普遍的使用,也正如此,才有大家现在看见的这种轻便的包装。 山东华致林医药科技股份有限公司以创百年企业、树百年品牌为使命,倾力为客户创造更大利益!新疆Tyvek灭菌袋定制

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除菌呼吸袋使用注意事项:4.警告!高温蒸汽除菌过程中,除菌呼吸袋剥离强度会略有下降,另加之除菌过程中有反复抽真空的过程。因此,若装入器械过于紧绷,除菌过程中会存在除菌呼吸袋爆开的风险。5.器械装入前,应于呼吸袋表面的空白处,标贴或采用具有打印功能的封口机打印拟除菌器械的名称或代码、批号、除菌时间等信息,,以便于识别与追溯。6.将对应清洁干燥的器械装入除菌呼吸袋内。7.拟装器械若比较尖锐时,其尖锐端的放置方向应与自封确的方向相反,以确保使用者剥离过程中的安全性。



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