剑桥，英国，2022年7月19日：设计和制造单qiguan和多qiguan微物理系统（MPS）的先进器官芯片（OOC）公司CNBiotoday宣布在剑桥科技园开设新的实验室设施，专门用于合同研究服务（CRO）。随着OOC技术在药物发现和开发计划中获得吸引力，该公司的实验室空间增加了一倍，以应对不断增长的OOC服务市场需求。CNBio的合同研究服务（CRO）利用了该公司的下一代MPS技术、十年的专业知识和在不断增长的应用组合中的良好记录，包括：药物代谢、安全毒理学、Zhong Liu学和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。在几周内为客户生成可操作的数据，该团队与研究人员合作创建了一个实验设计，提供了独特的人类可转化的见解，同时与动物研究相比节省了大量时间和成本。更多产品信息，欢迎咨询上海曼博生物！器官芯片的制备过程主要包括细胞培养、微加工、打印等步骤。肝器官芯片品牌比较
英国CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培养条件下进行先进的长时间体外肝脏培养以及进行不同阶段NAFLD/NASH疾病模型的构建。此生理相关的实验模型旨在帮助加速针对该慢性肝病的新疗法研究的进程。使用器官芯片，我们已经开发出了一种完整的人类灌注体外NAFLD模型，利用3D培养的原代人肝细胞（PHH）来模仿肝脏的微体系结构。细胞使用高浓度的游离脂肪酸培养长达四周，以诱导细胞内甘油三酸酯（脂肪）累积并模仿肝脂肪变性。研究了该模型中细胞的CYP酶活性变化，以及对已知的肝毒性剂在IC：50浓度附近给药时的影响。更多关于CN-BIO相关产品问题，欢迎咨询上海曼博生物！人体器官芯片*近进展器官芯片的制备还需要考虑其对细胞稳定性和活性的影响。
在一项毒理学研究中证明了在英国CNBio的Physiomimix单器官芯片MPS中灌注肝细胞的价值，该研究捕获了一个已经明确的肝毒物的作用，并揭示了其类似物（以前被低估）毒性的新颖见解。代谢物以剂量依赖性方式形成，类似于患者用药过量的情况，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭测量分别评估肝细胞功能和毒性。而研究人员意识到，由单一细胞类型组成的MPS并不能为所有代谢研究提供完整的解决方案。为了提供更紧密地反映体内肝脏微体系结构复杂性的模型，已经使用多种细胞类型创建了共培养模型。更多关于CN-Bio产品等器官芯片相关问题，欢迎咨询上海曼博生物！
器官芯片模型的可用性为理解人类疾病的发病机制提供了大量机会，并为筛选药物提供了潜在的更好模型，因为这些模型利用了类似于人体的动态3D环境。尽管芯片上器guan模型存在局限性，但新技术的出现提高了其转化研究和精确医学的能力。全球器官芯片市场按型号和用户进行细分。模型类型包括肝芯片模型，肺芯片模型，心脏芯片模型，肾芯片模型，定制和多器官芯片模型等，用户包括制药公司，研究机构等。器官芯片有潜力为生理相关的体外药物测试提供更好的试验预测，能避免由于2D细胞培养和动物实验等模型缺乏预测性而导致的失败。英国CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于实现此远大目标而应运而生。更多关于器官芯片相关问题，欢迎咨询上海曼博生物！器官芯片的成像技术和信号检测技术的改进和提升也有助于提高其应用效果和价值。
微物理系统（MPS）又称OrganonChip（OOC）、器官芯片，旨在表征人体组织的结构和功能特征。与传统的二维平皿细胞培养相比，MPS可以利用多种细胞类型，在三维支架中培养，在灌注状态下模拟组织中的血流。它们可用于临床前药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）研究，以获得相关的人体数据，并有助于告知剂量方案和有效药物浓度等参数。MPS包含一系列平台，这些平台通过使用微工程技术（通常与3D微环境结合使用）来模仿组织功能的各个方面。此类系统已报告为3D球体，类器guan，器官芯片，静态微图案技术和非物理芯片模型。更多关于器官芯片相关产品问题，欢迎咨询上海曼博生物！器官芯片的成本效益和应用前景也需要进行评估和比较。肝脏类器官芯片微流控
器官芯片的应用还需注意对样品来源和数据分析的标准化和规范化。肝器官芯片品牌比较
通过提高通过标准工具识别风险的可预测性，或者通过提供其他方式无法获得的更合适的模型，器官芯片有望填补许多空白。揭示原本不会被发现的毒性或揭示药物不良事件之前的细胞功能变化的能力为具有重要价值。但是，为了更好地发挥器官芯片的潜力，应该将这些先进的体外模型收集到的见解与体内数据进行比较。除了用于药物开发，器官芯片还可在多个领域发挥无可比拟的作用，包括环境毒理学评估，疾病模型研究，化妆品有效和安全性评估等。英国CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于实现此远大目标而应运而生。更多关于CN-BIO器官芯片相关问题，欢迎咨询上海曼博生物！肝器官芯片品牌比较
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