PCR基本参数
  • 品牌
  • 巧亦捷,ingenova,翊新诊断,翊创生物,AccordQ
  • 型号
  • AQ1132
PCR企业商机

巧亦捷动物诊断为宠物医院、兽医师、养殖户们、宠物主及其爱宠带来高效便捷的宠物PCR核酸检测解决方案,为整个行业未来的发展,注入了新的活力。巧亦捷全自动核酸检测一体机采用PCR-TaqMan技术,提供高灵敏度与高特异性,确保检测结果的准确性,是病原体检测的金标准。帮助宠主提前了解爱宠可能潜在的疾病隐患,筛查风险,做到早发现,早诊疗。协助医生对患有疾病的猫犬、异宠等进行准确诊断和针对性诊疗。专业准确检测,助力行业发展!国外已将PCR技术广泛应用于犬瘟、犬细小、弓形虫等致病菌的检测,从根本上突破了免疫学间接检测的局限。多重PCR扩增

多重PCR扩增,PCR

在宠物医疗中,目前病毒检测主要包括胶体金检测(试纸)和PCR检测。两者的区别:胶体金是针对病毒蛋白质的检测,PCR检测是针对病毒核酸的检测。病毒蛋白质和病毒核酸对于病毒来说都是独特的,因此它们都可以确定病毒的身份。但目前医学上无法进行病毒蛋白质的扩增,因此当样本中病毒量少的情况下,就有可能无法找到病毒;而PCR病毒核酸检测的关键就在于可以将核酸进行不断地复制和扩增,所以PCR检测的灵敏度就更高,更容易在样本病毒量相对少的情况下更早地确认病毒。假设一个样本病毒量在10万以上,胶体金技术和PCR技术可以同时检测确诊阳性;但如果样本病毒量低于10万,则只能依靠PCR技术。动物检疫PCR技术在动物疫病检测的应用巧亦捷采用的薄膜微流控技术与核酸检测技术相结合,特别适用于基因表达和病原体检测等领域。

多重PCR扩增,PCR

说PCR仪(尤其是实时荧光PCR仪)是动物诊断工具的中流砥柱毫不为过。然而,即时、快速和准确的检测是广大兽医站和养殖场对检测仪器更高的诉求。面对传染性疾病,用户对便携、易操作、准确性高、成本相对低廉的检测设备需求更为迫切。事实上,以微流控芯片作为耗材,搭配后端定量PCR的检测在临床检测领域已有成型产品——即巧亦捷全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机。它实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成,样本进,结果出,检测时间短,全程无需专业技术人员参与,可实现基于病症的多项目联检,特别适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。

宠物是我们的家人,每一个饲主都希望能够给自己的宝贝比较好的照顾,特别是当他们生病的时候。每一位医生也都希望能够在**短的时间内找到病因,对症下药,以减少动物的痛苦,尽早痊愈。只是可惜的是,市面上现有的一些PCR仪器因为以下的原因,无法在宠物的健康照顾上发挥比较大的功用:1、设备昂贵2、操作过程需要专业人员3、需要大空间放置所有设备4、PCR检测系统(配置PCR试剂体系+PCR仪扩增+琼脂糖凝胶电泳制备+凝胶成像系统)(**少4个小时的实验时间),所以相较于PCR仪器,宠物医院更适合购买一台全自动快速核酸检测一体机。巧亦捷核算检测一体机从样本处理开始,所有检测项目可在30-60分钟完成,自动生成报告,检测效率极大提高。

多重PCR扩增,PCR

PCR的工作原理:在TaqDNA聚合酶(热稳定DNA聚合酶)的作用下,由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应,三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内,以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物,第一步,模板DNA变性,以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物,目的基因作为模板,在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性,使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步,模板DNA与引物退火(复性),模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃,引物与模板DNA单链互补配对。第三步,引物的延伸,DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下,70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环,2-4分钟即可完成一个循环,2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍,从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制,因此PCR反应具有高度特异性。巧亦捷核酸一体机灵敏度高,可以做到早期诊断,实现及时诊疗,减少患病动物痛苦,获得更好的疗效。多重PCR扩增

宠物传染病检测技术方面,核酸检测方法具有极高的灵敏度和特异性,可很大程度缩短传染病检测的窗口期。多重PCR扩增

巧亦捷推出的核酸检测一体机可以实现多种联检,比如猫的呼吸道有症状,可能传染原因包括疱疹病毒、衣原体、支原体等,到底是哪种情况?其实医生很难判断,通过多重PCR检测试剂,可提高检出率,降低操作复杂度。不需要一个病原一个病原去测,一个反应就可以把3种病原同时检测。极大减少了兽医师的检测时间及检测成本。且巧亦捷核酸一体机的设计,可有效避免PCR扩增时可能产生的污染,因为其实PCR基于本身原理,敏感性很高,实际上大多数污染产生于扩增过程中,比如说,在扩增过程中造成PCR体系泄漏,就会比较严重,而通过薄膜微流控技术,全封闭的检测试剂及检测过程,可比较大限度减少污染。多重PCR扩增

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