选择合适的超滤管。通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量为35kDa,就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右,则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书,注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同。新买来的超滤是干燥的,使用前加入超纯水,水量完全过膜,冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超过管顶的白线为准。操作要轻,加入蛋白液前,超滤管需要插在冰上预冷。平衡。质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快,否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤(离心机预冷至4度)。离心机转速会影响到超滤效果,因此需要根据实验要求调整相应的转速。嘉兴10K超滤离心管报价
玻璃离心管玻璃离心管是由玻璃制成的,不同厂家可能使用的玻璃成分不同,所以强度上可能会略有差异。我们的普通玻璃试管可以承受的相对离心力(RCF) 通常小于3000g ,而硼硅玻璃管一般可以承受超过10000g 以上的相对离心力。但由于玻璃离心管质量易碎,所以玻璃管一般不用于高速离心机,用得也不多。由于玻璃本身的特性,它具有良好的化学稳定性,能与酸、碱和有机溶剂和平共存。玻璃管外形稳定,能承受一定程度的挤压,但不能抵抗碰撞,在 高速离心时容易破碎,虽然能抵抗高温,能抵抗热冲击,但在温度突然剧烈变化的环境中也很容易断裂。河北再生纤维素离心管生产厂超滤离心管可用于分离细胞培养上清中的蛋白质和小分子物质。
超滤离心管可以灭菌吗?1. 超滤离心管使用75%的乙醇消毒。2. 不能121℃灭菌,否则会变形,不论是是密理博、颇尔还是赛多利斯的都不能。3. 超滤管应当干燥保存,买回来的时候就是干的。当然也可以湿润保存,但是应当保存在20%的乙醇中,是为了防止没洗去的残留的液体长菌堵膜。4. 有人说湿润保存不能干,指的是卷式和板式超滤膜。离心管是一个简单的可以承受高转速压力的管子,比如离一些样品,分离出上清沉淀。超滤离心管会有一个类似于内管和外管的两个部分,内管中是带有一定分子量的膜,当高速离心时,分子量比它小的就漏到下面的管子(即外管)中了,分子量比它大的就截留在上面(即内管中),就是超滤的原理.常用于浓缩样品。
超滤离心管的分子量选择:按照样品量和目标分子量选择适当的超滤离心管,为了得到较高的收率,所选滤膜的截留分子量MWCO建议选择所需截留分子大小的1/3左右,不超过目标分子量的一半。因为超滤膜上孔径是平均孔径,膜上的孔并非均匀,离心高压下也可能渗漏,因此截留孔径越小,流速越慢但截留比例更大。如果样本浓度低体积大,可选择较小容积的超滤管多次重复加样离心。如果同时需要脱盐和去除可溶小分子杂质,可将待浓缩样品稀释到超滤管较大容积再离心,重复2次可除去99%盐。避免过长时间或者过速离心,虽然优良品质的产品都有防死端设计,可避免过度离心造成膜表面干而造成不可逆吸附。超滤离心管有不同孔径可供选择,以适应不同尺寸和类型的分子筛选需求。
注意:超滤离心管中的滤膜一旦润湿 后应避免变干。如果在预清洗后不是立即使用,则让液体保留在滤膜上,直到使用。6.使用方法:1).将超滤内管插入所提供的一个微量离心管中。2).向超滤管内管中加入不超过500 μL的样本,并盖上盖子。3).将盖好盖子的超滤管放入离心转子中,让盖子的连接带朝着转子的中间;用一个类似的超滤管平衡。4).以14,000 x g离心约10-30分钟,具体时间取决于所使用超滤管的NMWL。5).离心结束后将整个超滤管从离心机中取出,取出内管。6).为了回收浓缩后的溶质,将内管倒过来插在-个干净的微量离心管中。放在离心机中,让打开的盖子朝着转子的中间;用一个类似的超滤管进行平衡。以1 ,000 x g离心2分钟,使浓缩后的样本从超滤内管转移到收集管中。超滤液可以保存在收集管中。超滤离心管是一种用于分离和浓缩生物样品的实验室设备。河北再生纤维素离心管生产厂
超滤离心管可以去除混合物中的低分子量化合物,提高目标化合物的纯度。嘉兴10K超滤离心管报价
超滤管产品系列包括5种不同的截留分子量(即标称分子量限值, NMWL)。这些超滤管只供研究使用,不适用于诊断程序。1).浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸(DNA/RNA样本,单链或双链)、噬菌体等微生物样本。2).纯化组织培养提取液或细胞裂解液中的大分子成分,去除反应液中的引物、接头或分子标记,在HPLC前去除蛋白质。3).除盐,缓冲液更换,或渗滤。超滤管提供了两个微量离心管。在操作过程中,一个用于收集滤出液,而另一个用于回收浓缩后的样本。超滤管的超滤膜含有微量甘油。如果担心干扰后续分析,可用缓冲液或Milli-Q水进行预清洗。如果干扰仍然存在,可用0.1M NaOH清洗,再用缓冲液或Milli-Q8水清洗并甩干。嘉兴10K超滤离心管报价