巧亦捷核酸检测一体机的特异性及灵敏度可达99%以上，使用的PCR荧光探针技术不但可以检测出病毒的种类，更可以检测出样品里100个/ul数量级的病毒数量，可谓特异性极强，准确度极高！若检测出有病毒，但没有发病也要引起重视，因为检测的病毒是一些对动物机体伤害极大的病毒，或者是人畜共患病，虽然现在没有发病，并不表明以后不会发病，如果任其在体内发展，等到病毒繁殖到一定的数量后，或者机体的抵抗力突然下降，也许就会发生灾难性的爆发，对动物造成极大的伤害。克服其他检测方法的缺点与目前临床上已有的大部分病原检测方法相比，巧亦捷核酸检测一体机都有其独特优势。苏州核酸PCR仪器哪家好
巧亦捷（ingeNova）是翊新诊断技术（苏州）有限公司旗下专注于动物体外诊断检测的产品品牌，以翊新诊断全资子公司——苏州翊创生物科技有限公司为主体。巧亦捷系列产品覆盖了猫呼吸道疫病检测、猫消化道疫病检测、犬消化道疫病检测、寄生虫等宠物核酸检测，非洲猪瘟、蓝耳等猪病核酸检测，牛逼支、牛腹泻等牛羊类食品动物的核酸检测，人畜共患病核酸检测，以及鱼虾等水生动物的核酸检测。全自动薄膜微流控核酸检测一体机是巧亦捷系列产品的主打检测平台，巧亦捷基于此平台技术致力于为客户提供快速、精确的动物疫病诊断整体解决方案。翊新诊断技术（苏州）有限公司由微流控技术领域国际**周朋博士创立。公司依托先进的薄膜微流控技术开发一体化、智能化的快速、便捷的POCT体外分子诊断解决方案。针对动物疫病的早期诊断，公司以市场需求为出发点，开发出了低成本、无污染、能够实现真正意义上“全自动，全封闭，样本进，结果出”的薄膜微流控芯片技术和可以用于动物疫病现场快速诊断的分子检测系统，从而为动物疫病的现场诊断提供更加便利的检测手段。目前已开发非洲猪瘟检测、宠物呼吸道多联检测、宠物消化道多联检测等多种试剂及检测方案。苏州巧亦捷PCR荧光探针法传染病是由某些具有致病性的微生物，如细菌、病毒等引起的，能够在某种动物或多种动物之间传播的一些疾病。
市面上现有PCR仪器都有以下几个弊端：1.由于PCR灵敏度极高，实际应用中污染较严重，一旦有少量外源性污染就可出现假阳性结果。2.条件控制不当会造成各种产物突变，从而降低特异性和灵敏度。3.PCR技术需要以已知DNA模板作为扩充模板，必须知道引物的结合部位序列才能合成特异性引物，局限性较大。巧亦捷核酸一体机采用薄膜微流控技术，检测过程为全封闭且自动进行核酸提取及PCR扩增，无需高标准的检测环境，可很大程度上降低污染。结果快速、准确且稳定。
传统PCR检测系统常见的痛点：“一是“繁”，即操作繁琐，需要手动进行核损提取、纯化；二是“专”，即需要专业操作人员和**的操作台，耗费人力、物力；三是“污”，即因PCR系统灵敏性和特异性高，人员操作，容易污染，导致结果不准。四是“半”，即市面上几乎所有的PCR仪都是半自动。”于是瞄准这一痛点，巧亦捷快速核酸检测一体机正式面世。相较于传统PCR检测系统，我们拥有三大特色：一是全自动：自动完成繁琐的核酸提取+PCR扩增，全自动核酸提取，手工操作时间少于1分钟，至少节省一个专业操作人员。二是全封闭：避免人为干扰，消除人和实验室的污染，降低对实验室环境的高要求。三是可检测：猫疱疹病毒、猫杯状病毒、猫冠状病毒、猫瘟热病毒、犬瘟热病毒、犬细小病毒等多种病原体。巧亦捷核酸检测一体机的灵敏性和特异性上的优势，像犬猫的呼吸道、消化道和贫血等疾病的诊断和鉴别诊断。
无论是由病毒、细菌，还是原虫、寄生虫等引起的犬猫传染性疾病都可利用巧亦捷核酸一体机进行诊断。即使存在于患犬或患猫体内极少量的病原微生物，巧亦捷核酸一体机采用的PCR技术也能对病原微生物进行上百万倍的复制，从而达到可以被检出的浓度，因此巧亦捷核酸一体机能对犬猫传染病进行准确、高效的诊。例如猫鼻气管炎是由猫疱疹病毒引起的一类猫上呼吸道疾病，当猫传染疱疹病毒后，会表现出一系列的上呼吸道症状，但临床尚未有成熟的快速检测方法，用巧亦捷核酸一体机则可以快速准确的得出结果。巧亦捷希望能更好的去为每一只动物提供专业的检测服务。苏州动物用PCR扩增
巧亦捷核酸检测解决方案包括全自动便携式核酸检测一体机、免核酸提取检测试剂盒。苏州核酸PCR仪器哪家好
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。苏州核酸PCR仪器哪家好
