企业商机
艾德莱RNA提取试剂盒基本参数
  • 用途
  • RNA提取
  • 品牌
  • MCE,艾德莱,OriGene,abmart,ABW基质胶
  • 产地
  • 国产
  • 产品名称
  • RNA提取试剂盒
  • 贮藏方法
  • -20℃—RT
  • 包装规格
  • 生产企业
  • 北京艾德莱
  • 厂家
  • 北京艾德莱
  • 有效期
  • 24个月
艾德莱RNA提取试剂盒企业商机

首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞,细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。适用于快速提取全血基因组DNA。适用于快速提取各种动植物细胞/组织基因组DNA。适用于抗凝全血/组织/细胞/鼠尾/细菌等基因组DNA。适用于快速提取各种细菌基因组DNA。常规的DNA纯化方式并不能有效地去除粪便中存在的大量抑制因子而导致下游实验的失败,如PCR不能扩增出所需片段。该试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统,能有效去除动物粪便中各种影响下游实验(如PCR)的抑制因子,并能高效地回收粪便中的基因组DNA。TRIpure Reagent(总RNA提取试剂)Trizol。国产艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

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产品背景低,稳定性好,比普通ECL试剂敏感度高数十倍。它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应,发出荧光,可对X光胶片曝光,也可直接进行luminometer检测或者荧光CCD扫描。BCIP/NBT是碱性磷酸酶(Alkalinephosphatase,AP)的显色底物,经免疫反应固定的碱性磷酸酸酶可催化BCIP/NBT产生化学呈色反应,在蛋白转印膜阳性蛋白条带处原位形成蓝紫色的化合物沉淀。GoldenView™是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型核酸染料,采用琼脂糖电泳检测DNA时,GoldenView™与核酸结合后能产生很强的荧光信号,其灵敏度与EB相当,使用方法与之完全相同。在100ml琼脂糖胶溶液中加入5µlGoldenView™即可。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光,也可用于染RNA。衢州推荐艾德莱RNA提取试剂盒怎么用细菌基因组DNA快速提取试剂盒。

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不需要使用miRNAase消化,RNA可直接用于反转录PCR。荧光定量PCR。适用于快速从同一个动物细胞或组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反转录PCR,荧光定量PCR。适用于快速从同一个动物细胞或组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA和Protein,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反转录PCR,荧光定量PCR。DNaseI,即DeoxyribonucleaseI,中文名称为脱氧核糖核酸酶I,是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。

作为DNA聚合酶的底物使用,适用于各种DNA聚合酶,高保真聚合酶,反转录酶。作为DNA聚合酶的底物使用,适用于各种DNA聚合酶,高保真聚合酶,反转录酶。本制品不依赖于T4连接酶,不受载体和目的片段的酶切位点限制,而直接用同源重组的方法,采用特殊的重组酶可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有15-25bp重叠区域的PCR片段(平端)定向重组,可以快速实现1-5个片段的高效无缝克隆。一步法无缝克隆试剂盒不依赖于T4连接酶,不受载体和目的片段的酶切位点限制,而直接用重叠片段重组的方法,采用特殊的酶组合可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有16-25bp重叠区域的PCR片段定向重组连接,可以30分钟内实现平末端PCR产物片段高效定向无缝克隆至载体的任意位点。EASYspin 全血RNA快速提取试剂盒。

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采用特异性结合病毒DNA/RNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,病毒DNA/RNA提取试剂盒适合于从无细胞体液,包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的病毒DNA/RNA。该产品可以满足绝大多数的病毒RNA/DNA的同时提取要求,如病毒RNA:HCV(丙肝病毒),HIV(毒),和HTLV(人类嗜T淋巴细胞病毒);病毒DNA:HBV(乙肝病毒)和CMV(巨细胞病毒)等等。病毒裂解后,DNA/RNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA/RNA从硅基质膜上洗脱。EASYspin Plus 微量样品RNA快速提取试剂盒。提供艾德莱RNA提取试剂盒单价

RNAliquid 超速全血(液体样本)总RNA提取试剂盒。国产艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

纯化后的DNA无杂质和PCR抑制剂,可直接适用于PCR分析。适用于高拷贝、低拷贝基因检测:部分高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。适用于高拷贝、低拷贝基因检测;部分高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800~1000倍。在PCR反应体系中,加入过量SYBR Green I荧光染料,它特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。国产艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

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