阳离子脂质分子在结构上由三个部分组成：一个或多个阳离子头部（head）、连接键（linker bond）和疏水尾部（hydrophobic tail）。
常见的阳离子脂质体的疏水尾部主要有脂肪烃链和胆固醇环。脂肪烃链的碳原子数通常为12至18个，以达到在生理温度下为脂双层提供足够的流动性，又能使脂双层膜维持一定的刚性，以便为阳离子脂质体在体内的脂质融合创造条件。对以脂肪链为尾部的脂质体，碳链加长会导致转染效率降低，但在链内引入不饱和键可提gao效率。将胆固醇用作疏水尾部，效果常常优于脂肪链，因为由它参与形成的双分子层结构更稳定。说到优的阳离子脂质，AVT为您提供多款阳离子脂质，包括常用的DLiN-MC3-DMA、DMG-PEG2000、DOTAP、DC-CHOL及DOTMA等等，高纯度，注射级，具体的产品资料欢迎前往AVT产品中心进行查阅！ 艾伟拓Dlin-MC3-DMA的纯度是多少？山东注射用DLin-MC3-DMA理化性质
核酸递送类关键辅料DLin-MC3-DMA
DLin-MC3-DMA•货号：002006•新型阳离子脂质，是一种可离子化的类脂•具有pH依赖性电荷可变，制备的阳离子脂质体细胞毒性低安全系数高•增加溶酶体的逃逸，转染效率较更高•载药效率较高
DLin-MC3-DMA化学名称4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亚油基）甲酯，分子式为C43H79NO2，CAS号1224606-06-7，性状为无色至淡黄色油状液体，含量≥99%，不溶于水，易溶于DMSO、甲醇等有机溶剂，无光敏性，易氧化，常被应用于阳离子脂质体制备；转染试剂 徐汇区DLin-MC3-DMAAVT Dlin-MC3-DMA的货号。
可电离阳离子脂质是基因***递送系统脂质纳米颗粒 (LNP) 的重要组成成分。 DLin-MC3-DMA 是**有前途的可电离阳离子脂质（或胺脂质）之一。根据它们在药物中的应用，在包裹核酸的LNP中还包含各种辅助脂质，例如磷酸化和聚乙二醇化脂质、胆固醇等。由于其复杂的成分，这些基因疗法中应用的LNP结构改进较为困难，并且尚未确定每种脂质在LNP的药理作用。在这项工作中，构建了DLin-MC3-DMA中性形式的原子模型，并进行了全原子模型行下的分子动力学 (MD) 模拟，以研究LNP中合成磷脂头部基团对细胞膜可能存在的影响。在中性条件下（ pH = 7.4）构建并模拟了含有两种不同摩尔比的 DLin-MC3-DMA（5%和15%）的DOPC及DOPE 脂质的双层。MD轨迹分析结果显示DOPE脂质头部基团与DLin-MC3-DMA尾部密切相关，而DOPC脂质的头部基团未观察到这种***关联。此外，DOPE和DLin-MC3-DMA之间较强的联系导致DLin-MC3-DMA固定在膜表面。脂质之间的相互作用减慢了两个双层膜体系的横向扩散，其中在含有DOPE的体系中观察到扩散速率的降低更为***。这也解释利用磷脂酰乙醇胺构建的脂质体双层膜（DOPE/DLin-MC3-DMA）具有较低的水渗透性，并且可能与其较差的转染特性有关。
DLin-M-C3-DMA：二甲氨丁酸二亚油甲酯
该物质被设计为一种可电离阳离子脂质，具有独特的pH依赖性电荷可变特性，在酸性条件下呈正电性，而在生理pH条件下呈电中性。利用这些特性，DLin-M-C3-DMA用来制备阳离子脂质复合物，应用于核酸药物递送，具有“低毒高效”的优点，在众多可电离的阳离子脂质中，DLin-M-C3-DMA被认为是应用广的阳离子脂质。并已成功使用于上市药品。
“DLin-M-C3-DMA”是几个结构单元的英文缩写拼接而成，被作为俗名***使用。经查询，该物质尚无中文通用名和英文通用名。因此，根据中国药典委员会《中国药用辅料通用名称命名原则（征求意见稿）》对其中文通用名进行命名。 AVT可电离化脂质体Dlin-MC3-DMA纯度。
可电离的阳离子脂质体DLin-MC3-DMA是一种高xiao的siRNA运输载体,它能有效封装相应的siRNA并使其进入细胞质内,然后两者分离,siRNA发挥其功效。2018年全球首ge用于******家族性淀粉样多发性神经病变的siRNA脂质体产品Onpattro在美上市，成功打开了沉默细胞基因药物的大门。在这之前，DLin-MC3-DMA在国内市场仍是一片空白。AVT基于深耕磷脂、脂质体、脂肪乳方向多年的资源和经验，推出新产品DLin-MC3-DMA。为阳离子脂质材料提供了一种“低毒高xiao”选择。DLin-MC3-DMA结构式。广西注射用药用辅料DLin-MC3-DMA理化性质
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脂质纳米微粒（Lipid nanoparticles，LNPs）早已被证明可以用作传统小分子药物的输送系统”﹐其中的脂质体是一种无毒、无免疫原性、可自然降解、具有良好生物相容性且易于表面修饰的非病毒载体。研究发现，可电离的阳离子脂质体纳米颗粒可以通过静电作用封装具有聚阴离子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA复合物，该复合物在被靶细胞内吞的过程中能够有效地保护siRNA逃离核酸酶的降解﹐从而使其顺利进入细胞质内，然后LNPs/siRNA复合物发生分离，相应的siRNA发挥其功效。Zimmermann等利用LNPs系统来运输抗apoB siRNA，结果显示能够有效地降低猴子肝脏中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和胆固醇的水平。在众多可电离的阳离子脂质体中，DLin-MC3-DMA被认为是应用*广﹑***的阳离子脂质体之一。山东注射用DLin-MC3-DMA理化性质
