PCR基本参数
  • 品牌
  • 巧亦捷,ingenova,翊新诊断,翊创生物,AccordQ
  • 型号
  • AQ1132
PCR企业商机

现如今,大多数宠物医院还是使用胶体金方法对宠物疾病病原体进行检测,而此种检测方法准确性低,灵敏度不高,通常出现检测结果不准确而导致宠物误诊。如果是误诊,宠物则无法得到很好的诊疗,甚至会死亡。巧亦捷在宠物病原体核酸检测试剂系列中应用了PCR-荧光探针法,在PCR反应体系中加入特异的荧光探针,在实验条件下对宠物病原体特异性基因片段进行扩增,根据荧光强度的变化进行检测,并针对各种样品进行了反应体系的优化,灵敏度可达1000个拷贝,具防污染功能,特别适合在宠物医院使用。本产品操作简便,简单培训即可掌握操作方法。巧亦捷使用的PCR扩增酶酶活是同类酶的3倍以上,检测灵敏度高。多重PCR荧光探针法

多重PCR荧光探针法,PCR

PCR的工作原理:在TaqDNA聚合酶(热稳定DNA聚合酶)的作用下,由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应,三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内,以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物,第一步,模板DNA变性,以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物,目的基因作为模板,在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性,使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步,模板DNA与引物退火(复性),模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃,引物与模板DNA单链互补配对。第三步,引物的延伸,DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下,70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环,2-4分钟即可完成一个循环,2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍,从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制,因此PCR反应具有高度特异性。苏州分子检测PCR技术在动物疫病检测的应用巧亦捷核酸检测一体机操作非常简单,只需要放入样本就可以了,不需要手工进行核酸提取,也避免了样本污染。

多重PCR荧光探针法,PCR

在宠物医院,往往没有专业的实验环境与PCR分区,样本中病原体污染、PCR反应后产物污染都是会很影响PCR结果,导致假阳性的出现,其中PCR产物污染是导致化验室环境污染**主要的因素(PCR反应中DNA的复制是指数级的增长)。而选择不善于处理低浓度样本与复杂样本的提取方法,导致核酸提取不完全或者在**1后PCR反应中存在抑制物,污染PCR反应,则会导致漏检,产生假阴性。这些都是在核酸检测过程中需要注意的点。巧亦捷PCR反应系统采用磁珠法核酸提取纯化加荧光探针PCR方法,整机一体化,实现一机提取加扩增,减少人工操作与培训时间,轻松上手。避免污染。

巧亦捷核酸检测一体机的特异性及灵敏度可达99%以上,使用的PCR荧光探针技术不但可以检测出病毒的种类,更可以检测出样品里100个/ul数量级的病毒数量,可谓特异性极强,准确度极高!若检测出有病毒,但没有发病也要引起重视,因为检测的病毒是一些对动物机体伤害极大的病毒,或者是人畜共患病,虽然现在没有发病,并不表明以后不会发病,如果任其在体内发展,等到病毒繁殖到一定的数量后,或者机体的抵抗力突然下降,也许就会发生灾难性的爆发,对动物造成极大的伤害。其实PCR在技术上仍有突破空间,巧亦捷核酸检测一体机已可以实现多重检测。

多重PCR荧光探针法,PCR

市面上一般的实时荧光PCR检测过程:待检样品通过DNA提取试剂盒提取DNA。样本制备完成后,进行荧光定量PCR扩增。Ct值由实时荧光PCR仪软件自动确定。此法需要配置实时荧光PCR仪,这对中小型宠物医院、兽医站等来说,是一笔不小的负担:且操作需要更专业的技术人员。巧亦捷针对此产品痛点特推出薄膜微流控核酸检测一体机,集核酸提取、PCR扩增为一体,无需专业实验室、无需专业检测人员,真正实现了“样本进,结果出”,大部分检测项目可在30~70分钟内完成,检测快速、结果准确。巧亦捷致力于为动物健康保驾护航。苏州分子检测PCR技术在动物疫病检测的应用

巧亦捷核酸检测一体机可以为宠物PCR检测提供严谨的准确结果,为检测人员提供信心保证。多重PCR荧光探针法

绝大多数PCR检测的操作分为:样本采集→样本处理→核酸提取→上机检测四个步骤,在样本的存放和处理,特别是核酸的提取和扩增过程中,很容易造成PCR实验室的污染,从而造成结果假阳。巧亦捷核酸检测一体机全自动核酸提取,手工操作时间极短:将样本置于薄膜囊袋中进行核酸的释放和扩增,一步直达,短时间出结果。既减少了核酸提取的工作量,缩短了检测时间,又极大降低了污染发生的几率。**小化人为干预带来的操作误差,降低污染的可能性。是市面上自动化程度比较高的多重病原体解决方案。多重PCR荧光探针法

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