相对于细菌对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病机制的调节作用,细菌代谢物可能是其驱动力。丁酸盐是一种短链脂肪酸,由肠道内各种细菌分解纤维产生。它增加了肠屏障的完整性,减少了通过肠膜的脂多糖的数量。小鼠实验中显示,丁酸盐的减少和通过肠膜的脂多糖量的增加导致NAFLD和胰岛素抵抗[5]。一项人类中的研究也表明,与健康对照组相比,NAFLD患者的肠道通透性明显增加,且与肝脏中更多的脂肪含量相关[6]。因此,将肠道微生物组纳入NAFLD改善,以及其他与之相关的代谢性疾病,如肥胖、糖尿病和心血管疾病等,将有助于为这类疾病开发新的预防策略和精确的改善靶点。Craven等人进行了一项随机双盲对照研究,发现在21名非酒精性脂肪性肝病患者(NAFLD)中,移植健康供体的菌群相对于自体移植患者可明显改善小肠通透性[7]。我们知道,即使在没有肝病的情况下,微生物组也在调节情绪和潜在的认知中发挥作用。慢性肝病患者的脑功能改变是肠-肝-脑轴的结果,甚至在肝硬化之前就可以影响病程。自动粪菌分离仪低噪音就选上海沃本生物科技有限公司。山西患者信赖的自动粪菌分离仪工作原理
研究发现,与肥胖、2型糖尿病、强直性脊柱炎和类风湿关节炎的比较分析表明,痛风的宏基因组更类似于自身免疫性疾病而不是代谢性疾病。痛风患者的普雷沃氏菌(Prevotella)、梭杆菌(Fusobacterium)和拟杆菌(Bacteroides)的相对丰度增加,而肠杆菌科(Enterobacteriaceae)和产丁酸盐物种的相对丰度降低。在功能上,痛风患者在果糖、甘露糖代谢和脂质A生物合成方面的基因丰度较高,而在尿酸酸降解和短链脂肪酸生产方面的基因丰度较低。肠道菌群物种、功能和临床参数之间的三重关联表明,肠杆菌科物种丰度的降低与氨基酸代谢和环境感知的降低有关,这共同促进了痛风患者血清尿酸和c反应蛋白水平的升高。同时,肠杆菌属物种的枯竭可能导致尿酸降解功能障碍,从而导致全身尿酸蓄积和痛风炎症的增加。其他微生物功能,如SCFA的产生和鞭毛组装,可能有助于维持健康的肠道微环境它们在痛风中的耗尽可能通过改变宿主受体而导致局部和全身炎症增加。纵向分析显示,降尿酸药物治疗24周后,可部分恢复肠道菌群。江苏医院自动粪菌分离仪临床应用肠道菌群移植使用专业的自动粪菌分离仪就选上海沃本!
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肠道菌群,我们在《肠道微生物与人类微生物组计划》中已经简单科普过肠道是人体比较大的微生态系统,这些肠道微生物编码基因的总数超过330万,约为人类编码基因总数的100倍,因此肠道微生物又被认为是人体的第二基因组。肠道微生物基因组与人体基因组一起,通过与环境因素的相互作用,通过不同方式影响我们的健康。因此,肠道菌群也被成为“另一个你”。一百多年前,诺贝尔医学奖获得者、被尊称为“乳酸菌之父”的梅契尼科夫就认为:肠道健康的人身体才健康,肠道菌群产生的无用物质是人体衰老和疾病产生的主要原因。自动粪菌分离仪就选上海沃本!湖南粪便自动粪菌分离仪工作原理
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