PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。巧亦捷全自动核酸检测一体机极大程度降低了传统核酸检测方法对于环境以及专业技术人员的依赖性。江苏动物检疫PCR扩增
在宠物医疗中，目前病毒检测主要包括胶体金检测（试纸）和PCR检测。两者的区别：胶体金是针对病毒蛋白质的检测，PCR检测是针对病毒核酸的检测。病毒蛋白质和病毒核酸对于病毒来说都是独特的，因此它们都可以确定病毒的身份。但目前医学上无法进行病毒蛋白质的扩增，因此当样本中病毒量少的情况下，就有可能无法找到病毒；而PCR病毒核酸检测的关键就在于可以将核酸进行不断地复制和扩增，所以PCR检测的灵敏度就更高，更容易在样本病毒量相对少的情况下更早地确认病毒。假设一个样本病毒量在10万以上，胶体金技术和PCR技术可以同时检测确诊阳性；但如果样本病毒量低于10万，则只能依靠PCR技术。苏州分子检测PCR技术无论是由病毒、细菌，还是原虫、寄生虫等引起的犬猫传染性疾病都可利用巧亦捷核酸一体机进行诊断。
市面上一般的实时荧光PCR检测过程：待检样品通过DNA提取试剂盒提取DNA。样本制备完成后，进行荧光定量PCR扩增。Ct值由实时荧光PCR仪软件自动确定。此法需要配置实时荧光PCR仪，这对中小型宠物医院、兽医站等来说，是一笔不小的负担：且操作需要更专业的技术人员。巧亦捷针对此产品痛点特推出薄膜微流控核酸检测一体机，集核酸提取、PCR扩增为一体，无需专业实验室、无需专业检测人员，真正实现了“样本进，结果出”，大部分检测项目可在30~70分钟内完成，检测快速、结果准确。
传统PCR检测系统常见的痛点：“一是“繁”，即操作繁琐，需要手动进行核损提取、纯化；二是“专”，即需要专业操作人员和**的操作台，耗费人力、物力；三是“污”，即因PCR系统灵敏性和特异性高，人员操作，容易污染，导致结果不准。四是“半”，即市面上几乎所有的PCR仪都是半自动。”于是瞄准这一痛点，巧亦捷快速核酸检测一体机正式面世。相较于传统PCR检测系统，我们拥有三大特色：一是全自动：自动完成繁琐的核酸提取+PCR扩增，全自动核酸提取，手工操作时间少于1分钟，至少节省一个专业操作人员。二是全封闭：避免人为干扰，消除人和实验室的污染，降低对实验室环境的高要求。三是可检测：猫疱疹病毒、猫杯状病毒、猫冠状病毒、猫瘟热病毒、犬瘟热病毒、犬细小病毒等多种病原体。PCR技术，全称为“聚合酶链式反应”（polymerase chain reaction，PCR）。
PCR检测技术以灵敏度高，稳定性强为优势深受兽医师的青睐，以常见的猫传腹为例：猫传腹是由猫肠冠状病毒的突变引起。猫传腹为分干性和湿性两种。如果不用PCR技术的话，干性和湿性传腹均不好确诊。但如果采用PCR技术，抽取患猫腹腔或胸腔积液进行检测，约45分钟就可以确诊是否是湿性猫传腹。而针对于干性传腹，大多数病猫会呈现淋巴结肿大。所以也可以通过PCR技术检测淋巴结的穿刺液来确诊。PCR技术在猫传腹方面的应用极大缩短了确诊的时间，从而争取到更多的诊疗时间，患猫生存的机会也就更大。巧亦捷核酸一体机的检测项目范围很广，像猫瘟、猫鼻气管炎、猫上呼吸道的各类症状、犬流感、犬瘟、犬细小、犬呼吸道和肠道的疾病、狂犬病等多种疾病均可以快速确诊，为诊疗争取了更多的时间。巧亦捷使用的PCR扩增酶酶活是同类酶的3倍以上，检测灵敏度高。苏州巧亦捷PCR分析仪
巧亦捷的品牌主张为：用心关爱每一个生命健康。江苏动物检疫PCR扩增
巧亦捷推出的核酸检测一体机可以实现多种联检，比如猫的呼吸道有症状，可能传染原因包括疱疹病毒、衣原体、支原体等，到底是哪种情况？其实医生很难判断，通过多重PCR检测试剂，可提高检出率，降低操作复杂度。不需要一个病原一个病原去测，一个反应就可以把3种病原同时检测。极大减少了兽医师的检测时间及检测成本。且巧亦捷核酸一体机的设计，可有效避免PCR扩增时可能产生的污染，因为其实PCR基于本身原理，敏感性很高，实际上大多数污染产生于扩增过程中，比如说，在扩增过程中造成PCR体系泄漏，就会比较严重，而通过薄膜微流控技术，全封闭的检测试剂及检测过程，可比较大限度减少污染。江苏动物检疫PCR扩增
