PCR在传染病诊断中有灵敏度高的优势，可以做到早期诊断，实现及时诊疗，减少患病动物痛苦，获得更好的疗效。预后评估，监控诊疗效果。且适用范围广不同传染病的检测效果相同。不存在诸如免疫学方法中出现的猫类检测试纸卡效果不佳的情况。PCR是目前大多数犬猫传染病的诊断方法。也是宠物医院必备的仪器之一，但市面上大多数都是PCR扩增仪，即需要人工进行核酸提取和纯化。而巧亦捷核酸一体机则囊括了核酸提取和PCR扩增部分，仪器自动操作，极大减少了宠物医院的仪器预算，真正做到全自动一体化检测。PCR技术，全称为“聚合酶链式反应”（polymerase chain reaction，PCR）。动物疫病PCR动物检疫
目前市面上有很多PCR仪器，一时间让兽医师无从选择，但大多数都是PCR扩增仪，即需要人工进行核酸提取和纯化。他们都有以下痛点：1、核酸提取和纯化的操作麻烦并且需要专业的技术人员和场地，有些还需要配置高速离心机，人工核酸提取需要30~40分钟并容易导致污染。2、人工反复开盖加入或倒出试剂，容易导致人为和气溶胶污染，导致结果不准确。因此针对宠物医院来说，需要一台集核酸提取、纯化和扩增为一体的全自动核酸检测仪。能更好的控制人工成本及试剂成本。猪病诊断PCR仪器巧亦捷致力于为动物健康保驾护航。
近年来，人们养宠的需求正在持续被释放，对医疗的需求将大幅增加。在这一过程中，传统的疫苗、驱虫等基础保健服务逐渐无法满足宠物主对宠物健康的更高层面需求，因此专业化、多维度的宠物医疗服务成为行业发展的大势所趋。其中宠物体外诊断作为宠物医疗的关键环节，发展潜力无限。目前的宠物检验多集中于血常规、生化以及传染性疾病的检测。前两者属于常规检测，后者则是因为宠物已经出现了疾病表现而进行临床准确检测。核酸检测主要是对于病毒核酸的检测，由于自身技术的优势性，核酸检测没有窗口期，具备特异性高、灵敏度高的特点。其临床符合率超95%，而胶体金检测ZUI多只能达到70%，故而核酸检测是目前宠物疾病诊断的金标准，在临床中特别适用于对于刚刚购买的爱宠或者接触过传染病患宠的传染病排查。
使用平常的抗原试纸做动物诊断常会出现误诊的情况，如用抗原试纸条对刚买的小狗带到做检测，犬瘟试纸条检测是阴性，但回家养几天后小狗开始出现打喷嚏、咳嗽等症状，此时再去做检查，犬瘟检测则变成阳性，这种情况在宠物临床上并不少见。很有可能这只小狗在第、一次检查的时候已经传染并且向外排毒了，但是由于抗原滴度低排毒量比较小，试纸条检测不出来，错失了及早诊疗的机会。另一方面，抗体检测试纸并不能及时准确知道机体是否传染这个病原，就比如现在常见的猫咪弓形虫检测，只有猫咪接触病原一段时间后，才能产生足量的抗体，抗体试纸才出现阳性结果。当这些情况发生，结果都是令人很难过的。因为这不仅*意味着后期要花更多的Money用于诊疗，还会出现诊疗困难，毛孩子们受罪，甚至会出现我们都不愿意接受的死亡。所以我们更建议使用PCR技术进行临床诊断。巧亦捷核酸一体机采用的磁珠法对样本的要求低，可有效去除污染物，避免接下来的PCR反应出现问题。
巧亦捷核酸检测一体机能“稳、准、快”的检测出禽病。以犬瘟为例，CDV经由鼻、咽和上呼吸道侵入机体后首先在其附近的淋巴结和扁挑体中增殖，动物表现为ZUI初的体温升高和白细胞减少(主要是淋巴细胞减少)。传染第、一周会出现病毒血症，通过血液循环，CDV散布到全身的淋巴器1官、骨髓和上皮结构的固有膜，身体的所有分泌物中开始向外排毒。因此在病毒传染初期是无法在眼鼻分泌物中采集到病毒的，即便有少量病毒存在，胶体金试纸板也很难检测出正确的结果。这是由于胶体金试纸板上包被的抗体需要和特异抗原结合后再和预先包被的二抗结合才能显示结果，这其中需要的抗原（病毒）量较多。而PCR检测是将抗原进行扩增，只要存在抗原就可以通过特异性引物进行扩增，产物经琼脂糖凝胶电泳，可见到预期大小的DNA条带出现，从而对病原体的基因组片段作出鉴定。因此，我们更推荐兽医师们使用巧亦捷核酸检测一体机。分子诊断技术大致划分为PCR技术、分子杂交、基因测序、核酸质谱、生物芯片5大类。猪病诊断PCR仪器
PCR是可以做到病原体准确诊断的技术，与胶体金试纸及荧光定量试纸的应用场景相同。动物疫病PCR动物检疫
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。动物疫病PCR动物检疫
