在宠物医院，往往没有专业的实验环境与PCR分区，样本中病原体污染、PCR反应后产物污染都是会很影响PCR结果，导致假阳性的出现，其中PCR产物污染是导致化验室环境污染**主要的因素（PCR反应中DNA的复制是指数级的增长）。而选择不善于处理低浓度样本与复杂样本的提取方法，导致核酸提取不完全或者在**1后PCR反应中存在抑制物，污染PCR反应，则会导致漏检，产生假阴性。这些都是在核酸检测过程中需要注意的点。巧亦捷PCR反应系统采用磁珠法核酸提取纯化加荧光探针PCR方法，整机一体化，实现一机提取加扩增，减少人工操作与培训时间，轻松上手。避免污染。宠物传染病检测技术方面，核酸检测方法具有极高的灵敏度和特异性，可很大程度缩短传染病检测的窗口期。宠物医院PCR试剂
PCR(PolymeraseChainReaction)是一种复制核酸片段并提高DNA产量的技术，即所谓的聚合酶链式反应，这种技术可以在数小时内大量复制特定的基因片段。由于其高敏感性和高特异性的特点，PCR技术被应用在宠物疾病分子的诊断上，将从疑似患病宠物（血液、眼鼻分泌物、粪便，尿液或腹水）中采样的极微量病原(细菌、病毒或寄生虫)特定核酸片段样本，透过PCR的方式大量被复制，再以核酸电泳的方式判读结果，从而获得早期、快速、稳定和准确的诊断结果.宠物医院PCR试剂传统的免疫学检测（如：荧光和胶体金）存在灵敏性和特异性的局限性。
市面上现有PCR仪器都有以下几个弊端：1.由于PCR灵敏度极高，实际应用中污染较严重，一旦有少量外源性污染就可出现假阳性结果。2.条件控制不当会造成各种产物突变，从而降低特异性和灵敏度。3.PCR技术需要以已知DNA模板作为扩充模板，必须知道引物的结合部位序列才能合成特异性引物，局限性较大。巧亦捷核酸一体机采用薄膜微流控技术，检测过程为全封闭且自动进行核酸提取及PCR扩增，无需高标准的检测环境，可很大程度上降低污染。结果快速、准确且稳定。
说PCR仪(尤其是实时荧光PCR仪)是动物诊断工具的中流砥柱毫不为过。然而，即时、快速和准确的检测是广大兽医站和养殖场对检测仪器更高的诉求。面对传染性疾病，用户对便携、易操作、准确性高、成本相对低廉的检测设备需求更为迫切。事实上，以微流控芯片作为耗材，搭配后端定量PCR的检测在临床检测领域已有成型产品——即巧亦捷全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机。它实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成，样本进，结果出，检测时间短，全程无需专业技术人员参与，可实现基于病症的多项目联检，特别适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。宠物IVD检测是宠物医院必备手段，其中PCR检测目前是ZUI准确的检测方法。
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。PCR技术可以为动物健康和生命科学研究提供更加强大的工具和技术支持。江苏动物PCR仪器
目前对传染性疾病更先进，准确性更高，临床价值更大的是PCR 检测方法，也是目前国外普遍采用的检测方法。宠物医院PCR试剂
近年来，人们养宠的需求正在持续被释放，对医疗的需求将大幅增加。在这一过程中，传统的疫苗、驱虫等基础保健服务逐渐无法满足宠物主对宠物健康的更高层面需求，因此专业化、多维度的宠物医疗服务成为行业发展的大势所趋。其中宠物体外诊断作为宠物医疗的关键环节，发展潜力无限。目前的宠物检验多集中于血常规、生化以及传染性疾病的检测。前两者属于常规检测，后者则是因为宠物已经出现了疾病表现而进行临床准确检测。核酸检测主要是对于病毒核酸的检测，由于自身技术的优势性，核酸检测没有窗口期，具备特异性高、灵敏度高的特点。其临床符合率超95%，而胶体金检测ZUI多只能达到70%，故而核酸检测是目前宠物疾病诊断的金标准，在临床中特别适用于对于刚刚购买的爱宠或者接触过传染病患宠的传染病排查。宠物医院PCR试剂
