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生物反应器基本参数
  • 品牌
  • PBS Biotech
  • 型号
  • PBS
生物反应器企业商机

PBS Biotech是一家备受认可的生物制药解决方案提供商,其垂直轮生物反应器技术被guang fan应用于细胞zhi liao和再生医学领域。垂直轮生物反应器采用一次性容器/袋,无需清洗,确保生产过程的高度卫生标准。这种设计不仅提高了生产效率,还降低了交叉污染的风险,使得细胞zhi liao制造更加安全可靠。PBS Biotech的垂直轮生物反应器系统具有guang fan的可扩展性,从小规模研发到大规模商业生产都能满足需求。这种可扩展性使得细胞zhi liao制造在不同阶段都能够灵活应对,为客户提供了高度定制化的解决方案。垂直轮生物反应器系统还配备了触摸屏界面,使操作更加直观、便捷,用户可以根据需要进行流程定制和监控。参考文献中提及了生物反应器的应用案例。重庆3L耗材生物反应器

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验证和安全性:PBS Biotech承诺提供安全、符合cGMP要求的产品。系统中的所有组件都经过严格的测试和验证,包括生物测试、流体动力学研究以及ANSYS Fluent和STAR-CCM+软件上的计算流体动力学(CFD)建模。此外,一次性使用的vessel和USP VI级材料确保了产品的高度安全性,同时也方便了产品的清洁和维护。PBS Biotech垂直轮生物反应器系统的ge ming性创新。PBS Biotech的垂直轮生物反应器系统dai biao了细胞zhi liao和生物制药领域的一次ge ming性创新。该系统包括PBS-3、PBS-15和PBS-80等系列,涵盖了从1.8升到80升的多种工作体积选择,适应了从实验室规模到商业生产的各种需求。Zui引人注目的创新点在于垂直轮叶轮的设计,采用了高度安全可靠的USP VI级材料制造,确保了生物过程的高效进行。江苏生物反应器CFD建模中国区代理商提供专业的生物反应器销售和售后服务,保证正规产品行货。

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当涉及细胞zhi liao和生物制药时,PBS Biotech的垂直轮生物反应器系统提供了高度定制的解决方案。这一系统包括一次性容器/袋和与之集成的非一次性单元,容积从0.1升到80升不等,适用于分批、补料分批和灌注模式的细胞zhi liao过程。垂直轮叶轮是一次性容器/袋结构的关键组成部分,驱动容器/袋内的流体运动。这些零部件均由USP VI级材料制成,确保产品的高度安全性和可靠性。PBSBiotech致力于提供quanmian的技术支持和服务,包括系统的验证、培训和远程监控。这种quanfangwei的支持保障了客户在使用垂直轮生物反应器系统时的信心和安心,使得他们能够专注于研发和生产,推动细胞zhiliao领域的创新和进步。垂直轮生物反应器系统guangfan应用于细胞zhiliao(干细胞)过程,特别适用于分批、补料分批和灌注模式。其独特的设计和高度定制化使得它成为生物制药领域的理想选择,为细胞zhiliao行业提供了可靠、高效的生产解决方案。

PBS Biotech的垂直轮生物反应器系统不仅支持常规的细胞培养,还特别适用于诱导多能干细胞(iPSC)、间充质干细胞(MSC)和基于外泌体的zhi liao制造。这种多样化的应用范围使得该系统在细胞zhi liao领域具有guang fan的适用性,为各种疾病的zhi liao提供了可靠的技术支持。垂直轮生物反应器系统的智能化操作界面使得用户能够轻松定制流程、监控生产状态,并随时调整参数以确保生产过程的稳定性。这种便捷的操作体验为制药企业提供了极大的便利,帮助他们更高效地管理生产流程。生物反应器的工艺可放大,适合大规模生产。

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气体控制和温度管理:系统采用先进的气体控制技术,包括空气、二氧化碳和氮气的混合物,以及可选的纯氧供应。温度方面,通过非侵入性的电阻式温度检测器(RTD)进行准确测量,确保培养温度稳定。同时,加热垫可以根据需要施加热量,保持设定温度点。guang fan适用性:该系列产品具有guang fan的适用性,是细胞zhi liao应用的理想选择。不仅可用于工艺开发和早期临床阶段,还能扩展至大规模商业生产。与现有系统相比,垂直轮生物反应器系统具有明显优势,包括可扩展性强、流体运动均匀和温和、节省空间、易于安装和使用等特点,为制药行业带来了创新性的解决方案。生物反应器通过资质认证,保证质量标准。原装生物反应器

生物反应器的耗材保质期长,使用可靠放心。重庆3L耗材生物反应器

垂直轮生物反应器的操作有多容易?我们的生物反应器通过集成软件设计为即插即用,因此非常易于使用。由于垂直轮生物反应器是完全预先配置的,人们只需要将其插入电源插座,连接气体供应,然后打开电源。我的工厂里已经有了分布式控制系统(DCS),我可以用它来控制垂直轮生物反应器吗?垂直轮生物反应器是否符合cGMP应用要求?3L垂直轮生物反应器符合适用于人体临床试验的产品接触材料的cGMP要求,以及21CFRPart11软件要求。其他垂直轮生物反应器目前正在进行cGMP合规性测试,包括一次性容器的所有组件、硬件和软件。我们的容器/袋中使用的所有可能接触原料药的材料均符合USPVI类和ISO10993标准。重庆3L耗材生物反应器

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