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子宫内膜异位症模型基本参数
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  • 英瀚斯
  • 型号
  • 适宜人群
  • 全部
  • 不适宜人群
  • 保质期
  • 长期
子宫内膜异位症模型企业商机

(1)自发性模型的建立常见于人或灵长动物,其病理学特征及病机和人类比较为相似,但发生率低,周期长,短期内无法获得足够的信息,且价格昂贵,限制了其在科研中的应用。(2)移植性多见于SCID小鼠或裸小鼠,有同种异体和异种异体之分,均有创伤小、易操作、成活率高等优点。SCID小鼠是严重联合免疫缺陷小鼠,为先天性T、B淋巴细胞联合免疫缺陷动物,用其进行移植后成活率较裸小鼠高,国外已将SCID小鼠作为人子宫内膜组织的受体动物。但是由于实验动物免疫缺陷动物,无法用于子宫内膜异位症免疫学机制及免疫改善方面的研究。美迪西根据客户的需求提供各种有效的动物模型,用来检测药物的有效性,实验动物有非人类灵长动物、狗、小鼠、大鼠、家兔、豚鼠、裸鼠等各种种类。(3)诱发性也为自体移植,其造模对象较广,如猴、兔、大鼠等。将其自体内膜通过手术种植到宫腔外,或闭锁其宫颈,使经血逆流而诱发。此法避免了排斥反应,但自体手术移植损伤大且死亡率高。哪里可以做子宫内膜异位症模型?专业的子宫内膜异位症模型有哪家

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手术移植法是建立子宫内膜异位症动物模型的主要方法*!+'经典的子宫内膜异位症造模方法为将大鼠自体子宫内膜手术移植至腹腔内单一部位#如缝合于腹壁)卵巢表面)子宫直肠陷凹*8+'亦有报道将子宫内膜组织移植于皮下$腹肌与皮下筋膜层之间%#造模成功率与腹腔种植无差异#有内膜固定好#免去手术缝合#操作简单等优点*37!!+'亦有报道皮下注射法造模成功率高于皮下移植法*!%+'但是王宁宁等*!#+报道皮下移植法和皮下注射法在造模成功率和病灶体积无差异'本实验比较腹腔种植)皮下移植和皮下注射#种方法的子宫内膜异位症造模成功率差异无统计学意义$A%"2"&%'种植物组织形态相似#体积大小无明显差异'因此##种造模方法均可以较好的建立大鼠子宫内膜异位症模型'相对于腹腔种植法#皮下移植法无需缝合子宫内膜组织#符合自然黏附原则#避免缝线的异物刺激改变子宫内膜异位症病灶周围的微环重庆大鼠子宫内膜异位症模型子宫内膜异位症模型为研究疾病的免疫机制提供了重要的平台。

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子宫内膜异位症(endometriosis,EM)是一种因子依赖性的常见良性变化,多发于生育年龄妇女,其发病率为10%-159毛。迄今为止,关于EM的真正发病机制并未比较终阐明,且缺少有效的治疗方法。其中一个主要原因是这种疾病只发生于人类和灵长类动物。由于实际操作和伦理学方面的约束,严重限制了对该疾病的研究,因此需要一种可在实验动物体内复制该病的方法。1922年Jacobson初次建立了兔的EM模型,从而开创了EM研究的新局面。本文就EM模型建立、应用的现状及进展进行综述。

与正常子宫内膜细胞相比,子宫异位内膜异位症模型细胞的自噬相关基因(MAP1LC3B,也叫LC3B和BECN1,也叫Beclin1)表达水平明显下降。通过将FCGR3- NK细胞分别与抑制自噬(3-MA-ESC和siATG5-ESC)、促进自噬(Rap-ESC)和未处理(Ctrl-ESC)的异位内膜细胞共培养,来模拟体内微环境,结果发现与未处理的ESCs共培养后FCGR3- NK细胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表达上调、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表达下调;而与抑制了自噬的ESCs共培养的NK细胞这种变化更加强烈,与促进自噬的ESCs共培养则会减弱这些变化(Fig2)。该模型有助于我们了解子宫内膜异位症中细胞凋亡和自噬的调控机制。

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手术引起的子宫内膜异位症的自体啮齿动物模型的目标是模仿在女性的疾病。我们和其他人曾在小鼠或大鼠镜观察到,在妇女疾病5,6子宫内膜异位病灶观察表明,改变基因的表达模式。鼠标在执行手术的优点之一是,大量的转基因小鼠品系可以帮助研究人员确定的具体组成部分子宫内膜异位症的建立和发展中的重要作用。另一种模式,即切除子宫内膜碎片是免疫功能低下小鼠的腹膜也被普遍使用,但受限于缺乏正常的免疫系统被认为是在子宫内膜异位症2,7的重要。重要的是,手术引起的子宫内膜异位症的小鼠模型是一个通用的模型已被用于研究免疫系统8,9,10和 11,12因子环境因素如何影响子宫内膜异位症,以及子宫内膜异位症的影响,对fertility 13和痛苦14。该模型有助于我们了解子宫内膜异位症与炎症之间的关系。浙江靠谱的子宫内膜异位症模型有哪些

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子宫内膜异位症( endometriosis,EM)是子宫内 膜腺体和间质种植于子宫以外的一种慢性、 依赖性疾病, 在育龄期女性中发病率为 10% ~ 15%  。EM 虽是一种良性疾病,却具有发病范围广、症状多样、易转移、易复发的恶性行为,至今其 病因及发病机制仍不清楚。目前 EM 的改善手段主 要包括手术和药物,但疗效均不理想。因此,子宫内膜异位症是妇科学研究的热点和难点之一。然而,目前 EM 盆腔纤维化的形 成机制尚不清楚。构建一种高效的子宫内膜异位症动物模型将 有助于对本病发病机制的认识和新药的开发, 同时 可以为探索子宫内膜异位症纤维化发病机制提供理想模型。专业的子宫内膜异位症模型有哪家

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