核酸检测技术（PCR），是公共卫生流行病学中的重要检测手段。这是因为，PCR在群体健康监测中具有多重优势：采样简单，可合并样本，筛查范围广，检测成本低；敏感性高，特异性强，可及时发现传染初期的患者，有助于防止病毒进一步扩散；出具结果快，可实现对群体的实时动态监测等。巧亦捷核酸检测一体机采用国际领、先的薄膜微流控技术，实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成，样本进，结果出，检测时间短，全程无需专业技术人员参与，可实现基于病症的多项目联检，特别适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。巧亦捷致力于为动物健康保驾护航。苏州核酸PCR核酸检测
巧亦捷核酸一体机使用情况：1：怀疑动物患有传染性疾病：PCR技术在检测传染病病原方面有很多优势，特别适用于犬猫传染性疾病的检测。如检测疾病处于潜伏期以及临床尚未有其他合适的检测方法时或一些难以进行培养的可疑病原体，都可以选择PCR检测技术。:举例：猫鼻气管炎是由猫疱疹病毒引起的一类猫上呼吸道疾病，当猫传染疱疹病毒后，会表现出一系列的上呼吸道症状，医师若想诊断该病，即可选择进行猫疱疹病毒PCR检测。2、准确判断致病病原体：对于一些临床症状较为相似的疾病，利用PCR检测的高度特异性能够准确判断致病病原体。举例：猫疱疹病毒，杯状病毒传染，猫衣原体传染引起的肺炎，在临床上均显示出相似的上呼吸道症状。由于PCR技术具有高度特异性，PCR检测可以从病原体的核酸水平进行识别，将各种病原区分开来，实现真正的精确诊断和对因诊疗。江苏宠物医院PCR猪病诊断巧亦捷采用的薄膜微流控技术与核酸检测技术相结合，特别适用于基因表达和病原体检测等领域。
巧亦捷全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机对比市场上其他竞品来说有以下几点优势：（1）1分钟完成操作，无需专业技术人员。宠物医院实验人员均非分子诊断技术人员，无分子实验操作经历，操作步骤繁琐极容易导致人为因素假性临床结果。高程度自动化的核算一体机能有效改善这一痛点。（2）45分钟内完成扩增检测，减少患宠等待时间。宠物医生需要快速诊断报告协助诊疗，而且过长的诊断时间也将影响医院提供诊疗服务的数量。（3）全流程封闭检测+封闭试剂，简化操作流程，有效防控气溶胶污染和样本交叉污染。
巧亦捷（ingeNova）是翊新诊断技术（苏州）有限公司旗下专注于动物体外诊断检测的产品品牌，以翊新诊断全资子公司——苏州翊创生物科技有限公司为主体。巧亦捷系列产品覆盖了猫呼吸道疫病检测、猫消化道疫病检测、犬消化道疫病检测、寄生虫等宠物核酸检测，非洲猪瘟、蓝耳等猪病核酸检测，牛逼支、牛腹泻等牛羊类食品动物的核酸检测，人畜共患病核酸检测，以及鱼虾等水生动物的核酸检测。全自动薄膜微流控核酸检测一体机是巧亦捷系列产品的主打检测平台，巧亦捷基于此平台技术致力于为客户提供快速、精确的动物疫病诊断整体解决方案。翊新诊断技术（苏州）有限公司由微流控技术领域国际**周朋博士创立。公司依托先进的薄膜微流控技术开发一体化、智能化的快速、便捷的POCT体外分子诊断解决方案。针对动物疫病的早期诊断，公司以市场需求为出发点，开发出了低成本、无污染、能够实现真正意义上“全自动，全封闭，样本进，结果出”的薄膜微流控芯片技术和可以用于动物疫病现场快速诊断的分子检测系统，从而为动物疫病的现场诊断提供更加便利的检测手段。目前已开发非洲猪瘟检测、宠物呼吸道多联检测、宠物消化道多联检测等多种试剂及检测方案。巧亦捷核酸检测一体机操作非常简单，只需要放入样本就可以了，不需要手工进行核酸提取，也避免了样本污染。
宠物在疾病传染的初期，临床病症并不明显，病原的数量还不足以让检测板或血液抹片镜检两种方式观察到。目前市场上的一些检测工具主要检测宠物体内是否产生对抗某种病原的抗体，虽然快速，但在初期传染时，宠物免疫系统尚未产生抗体，所以检测出现伪阴性，进而延误诊疗。巧亦捷PCR检测试剂检测灵敏度高；且可以消除细菌性疾病原菌假阳性的可能。可应用于犬瘟、犬细小病毒、弓形虫等宠物致病菌的检测，从根本上突破了免疫学间接检测的局限。巧亦捷的品牌主张为：用心关爱每一个生命健康。江苏动物疾病PCR检查
传统的免疫学检测（如：荧光和胶体金）存在灵敏性和特异性的局限性。苏州核酸PCR核酸检测
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。苏州核酸PCR核酸检测
