PCR基本参数
  • 品牌
  • 巧亦捷,ingenova,翊新诊断,翊创生物,AccordQ
  • 型号
  • AQ1132
PCR企业商机

在宠物医疗中,目前病毒检测主要包括胶体金检测(试纸)和PCR检测。两者的区别:胶体金是针对病毒蛋白质的检测,PCR检测是针对病毒核酸的检测。病毒蛋白质和病毒核酸对于病毒来说都是独特的,因此它们都可以确定病毒的身份。但目前医学上无法进行病毒蛋白质的扩增,因此当样本中病毒量少的情况下,就有可能无法找到病毒;而PCR病毒核酸检测的关键就在于可以将核酸进行不断地复制和扩增,所以PCR检测的灵敏度就更高,更容易在样本病毒量相对少的情况下更早地确认病毒。假设一个样本病毒量在10万以上,胶体金技术和PCR技术可以同时检测确诊阳性;但如果样本病毒量低于10万,则只能依靠PCR技术。巧亦捷采用的薄膜微流控技术与核酸检测技术相结合,特别适用于基因表达和病原体检测等领域。结核PCR技术

结核PCR技术,PCR

PCR(PolymeraseChainReaction)是一种复制核酸片段并提高DNA产量的技术,即所谓的聚合酶链式反应,这种技术可以在数小时内大量复制特定的基因片段。由于其高敏感性和高特异性的特点,PCR技术被应用在宠物疾病分子的诊断上,将从疑似患病宠物(血液、眼鼻分泌物、粪便,尿液或腹水)中采样的极微量病原(细菌、病毒或寄生虫)特定核酸片段样本,透过PCR的方式大量被复制,再以核酸电泳的方式判读结果,从而获得早期、快速、稳定和准确的诊断结果.苏州猫PCR荧光探针法PCR检测正越来越多的被动物临床医师所接受,并广泛应用于动物临床疾病诊断。

结核PCR技术,PCR

巧亦捷核酸检测一体机的特异性及灵敏度可达99%以上,使用的PCR荧光探针技术不但可以检测出病毒的种类,更可以检测出样品里100个/ul数量级的病毒数量,可谓特异性极强,准确度极高!若检测出有病毒,但没有发病也要引起重视,因为检测的病毒是一些对动物机体伤害极大的病毒,或者是人畜共患病,虽然现在没有发病,并不表明以后不会发病,如果任其在体内发展,等到病毒繁殖到一定的数量后,或者机体的抵抗力突然下降,也许就会发生灾难性的爆发,对动物造成极大的伤害。

巧亦捷核酸一体机采用的探针法荧光PCR与常规PCR的不同之处在于:在上、下游引物外还加入了具有序列特异性的探针(探针本身具有荧光标记),该探针根据需要扩增的靶序列设计因此只能与待检测序列结合,与染料法相比提高了实验的特异性。目前市场上的探针主要种类有:TaqMan、MolecularBeacon、Scorpions、Hybirdization等,其中以TaqMan探针应用宽泛。TaqMan探针的结构:长度与普通PCR引物类似,大约20bp左右。在5’与3’端各标记有一个荧光基团,5’的荧光基团称为报告基团(Report),3’的荧光基团称为淬灭基团(Quencher)。TaqMan探针的性能:在探针结构完整的情况下用特定的波长激发报告基团,由于报告基团与淬灭基团的空间位置很近,因此报告基团能够通过FRET(FluorescenceResonanceEnergyTransfer)将接受的能量转移到淬灭基团,使后者以发射荧光或热量的方式释放能量,而报告基团并不发射特定波长的荧光信号。巧亦捷核酸检测解决方案包括全自动便携式核酸检测一体机、免核酸提取检测试剂盒。

结核PCR技术,PCR

巧亦捷核酸一体机采用的TaqMan探针法介绍:TaqMan探针法是具有高度特异性的定量PCR技术。它的工作原理是在PCR反应体系中存在一对PCR引物和一条探针,探针的5′端标记有报告基团,3′端标记有荧光淬灭基团,探针只与模板特异结合,其结合位点在两条引物之间。当探针完整的时候,报告基团的荧光能量被淬灭基团吸收,所以仪器搜集不到信号,随着反应的进展,Taq酶遇到探针,利用3′→5′外切核酸酶的活性把探针切断,导致报告基团的荧光能量不能被淬灭基团吸收,产生了荧光信号,因此信号的强度就代、表了模板DNA的拷贝数。其实PCR在技术上仍有突破空间,巧亦捷核酸检测一体机已可以实现多重检测。多重PCR仪器生产企业

PCR检测普及率越来越高,PCR检测正处于高速发展阶段,未来宠物PCR检测市场前景良好。结核PCR技术

目前市面上有很多PCR仪器,一时间让兽医师无从选择,但大多数都是PCR扩增仪,即需要人工进行核酸提取和纯化。他们都有以下痛点:1、核酸提取和纯化的操作麻烦并且需要专业的技术人员和场地,有些还需要配置高速离心机,人工核酸提取需要30~40分钟并容易导致污染。2、人工反复开盖加入或倒出试剂,容易导致人为和气溶胶污染,导致结果不准确。因此针对宠物医院来说,需要一台集核酸提取、纯化和扩增为一体的全自动核酸检测仪。能更好的控制人工成本及试剂成本。结核PCR技术

与PCR相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责