阴离子脂体由带负电荷的脂质组成,如磷脂酰甘油、磷脂酰丝氨酸和磷脂酸,由于它们被巨噬细胞摄取,循环时间缩短。带负电的小脂质体比其对应的中性和带正电的脂质体被***得更快。此外,在带负电荷的小脂质体中观察到一种双相***模式。 另一方面, 与中性和带正电的脂质体相比, 血液单核细胞和肺在带负电的大脂质体的摄取中起主要作用。表面修饰的脂质体(携带配体)比天然脂质体更容易被***。 然而, 脂质体通过掺入胆固醇可在一定程度上减少肝脏对脂质体的摄取, 这可能会使磷脂包装转变为更坚硬有序的膜。含有DOTAP、胆固醇和DSPC-PEG2000的阳离子脂质体可以递送microRNA 。中国澳门氢化卵磷脂脂质体载药
2脂质体的主要成分
⽢油磷脂(GP)、鞘磷脂(SM)和胆固醇(Chol)是市场上脂质体产品中使⽤的基本成分。GP含有⽢油,它连接⼀对疏⽔脂肪酸链和⼀个亲⽔极性头基。脂肪酸和极性头基团的类型。在⽣理pH下,不同的头部组提供负(PA、PS、PG和⼼磷脂)或中性(PC和PE)电荷的脂质体。带负电的DSPG⽤于AmBisome(注射⽤两性体脂质体),可与带正电的AmpB胺基相互作⽤,形成稳定的离⼦配合物,⽽⽤于Vyxeos的DSPG通过强⼤的库仑斥⼒使脂质体聚集**⼩。⽤于DaunoXome(柠檬酸柔红霉素脂质体注射液)、Onivyde(伊⽴替康脂质体注射液)和Vyxeos的DSPC是⼀种中性合成脂质,具有明确的脂肪酸组成(两分⼦硬脂酸)、⾼纯度和相对⾼的相转变(Tm为55◦C)。EPC作为赋形剂加⼊Myocet和Visudyne(维替泊芬粉为输液溶液)中。EPC是从蛋⻩中纯化的天然磷脂(NPL)。与半合成脂和合成脂相⽐,NPL的⽣产成本较低,但转变温度较宽,难以获得完全相同的NPL,并且脂质体可能存在批次差异。此外,EPC的不饱和脂肪酸导致了−15~−5◦C的低相变温度,表明脂质体双分⼦层在体温中处于⽆序和药物“漏出”状态。 湖南制备脂质体载药脂质体制备方法:二次乳化法。
质粒DNA脂质体质粒DNA要在细胞内被有效地翻译,质粒DNA必须经过有效的细胞内运输进入细胞质,并从细胞质进入细胞核。编码白细胞介素12(一种具有抗**活性的细胞因子)的质粒DNA与阳离子脂质体配合,并在转移性肺*小鼠模型中测试其体内***作用。所研究的阳离子脂质体由全反式维甲酸(增强抗肿瘤作用)、DOTAP和胆固醇(摩尔比10:0.5:0.5)组成,与编码白介素12的质粒DNA配合。2次静脉注射质粒DNA(1.2mg/kg/只)后,与对照组相比,**结节和肿瘤细胞数量减少。在另一项研究中,应用由O,O-ditetradecanoyl-N-(α-trimethyl-ammonioacetyl)diethanolaminechloride(DC-6-14)、DOPE和胆固醇组成的阳离子脂质体递送表达miRNA7的质粒DNA。在携带酪氨酸激酶抑制剂耐药的异种移植**的小鼠身上测试了脂质体的***效果。**内注射阳离子脂质体复合物包封质粒(每只小鼠3ug)与注射乱码miRNA质粒DNA脂质体的小鼠相比,***抑制**生长。
寡核苷酸脂质体
寡核苷酸是一种<50个碱基的短核酸聚合物。AS-ODN(反义寡脱氧核苷酸)是与互补的mRNA序列结合的单链DNA或RNA。由于AS-ODNs可以下调某些RNA并抑制靶蛋白的表达,因此它们被认为具有作为核酸药物的潜力。然而,为了开发基于寡核苷酸的***方法,必须克服寡核苷酸在生理环境中的不稳定性及其细胞摄取不足的问题。Zhang及其同事开发了由1,2-二油酰基-3-三甲铵基丙烷(DOTAP)、磷脂酰胆碱和胆固醇组成的阳离子脂体,用于针对Raf-1蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶(一种已知的*****靶标信号蛋白)的AS-ODNs全身递送。他们观察到,全身给药AS-ODNs与阳离子脂质体复合物可降低肝脏和**组织中Raf-1蛋白的表达,并抑制小鼠PC-3**的生长。在另一项研究中,bcl2特异性AS-ODNs与鱼精蛋白和阳离子脂质体(由DC-Chol、磷脂酰胆碱和DSPE-PEG2000组成)络合。脂质体***增加Bcl-2AS-ODNs的细胞摄取,导致Bcl-2蛋白水平***下调。研究了AS-ODNs和阳离子脂质体***特应性皮炎的疗效。将靶向白介素-13的AS-ODNs与DOTAP和胆酸钠组成的阳离子脂质体配合,局部应用于特应性皮炎小鼠皮损。这种***剂量依赖性地缓解了特应性皮炎,200ugIL-13的AS-ODNs的抑制作用比较大。 将荧光标记引入载药脂质体的作用有荧光标记的定位和跟踪,药物释放的实时监测。
与Myocet细胞类似,Marqibo也有三瓶装在⼀个包装中。空脂质体内⽔相为柠檬酸缓冲液(0.3M,pH值约4.0)。在装填硫酸⻓春新碱(pKa=5.4)之前,通过添加浓度为14.2mg/mL的磷酸钠缓冲液,将脂质体的外部pH提⾼到pH7.0-7.5左右。与Myocet细胞和Marqibo不同,DaunoXome采⽤低pH梯度(柠檬酸,50mM),导致柔红霉素负荷相对较弱,药物半衰期短,AUC低。相反,⾼跨膜pH梯度(如脂质体内pH2.0)可增加脂质体的药物包封率和抗**功效。然⽽,低pH值会诱导脂质(如磷脂酰胆碱)的酸⽔解,进⼀步诱发脂质体的药物泄漏和稳定性问题。Onivyde使⽤⼀种新型聚阴离⼦盐,即蔗糖三⼄基铵盐(TEA-SOS),在脂质体膜上产⽣电化学梯度。⼀个聚阴离⼦盐分⼦可以结合8个伊⽴替康分⼦。⾸先在TEA-SOS溶液中制备脂质体。交换脂外poso-后将空脂质体与盐酸伊⽴替康溶液在pH为6.5的条件下孵育。包封在脂质体内部的伊⽴替康以⼋硫代蔗糖盐的形式呈现凝胶或沉淀状态。可获得95%以上的⾼包封效率。脂质体表⾯修饰的作用。胰腺靶向脂质体载药
脂质体质量控制主要包括原材料质量控制、制备工艺参数控制产品特性测试、微生物污染控制和质量标准建立等。中国澳门氢化卵磷脂脂质体载药
商业脂质体产品,包括Visudyne和AmBisome,使⽤这种⽅法制造。MLV悬浮液在⾼压下通过⼀个狭窄的间隙,通过剪切⼒、湍流和速度梯度产⽣的流体空化⽽被分解,然后重新排列成更⼩的脂质体。颗粒⼤⼩和粒度分布由均质过程的参数决定,如压⼒、处理周期、阀⻔和冲击设计、流速等;它们还受到样品性质的影响,包括散装介质的组成和粘度以及颗粒的初始尺⼨分布。不断增加的压⼒和处理循环会降低颗粒尺⼨和多分散性指数(PDI),但也会导致封装效率降低。中国澳门氢化卵磷脂脂质体载药
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