含光微纳科技有限公司发现平台解决了多个生物微流控方案，覆盖了生化、免疫和分子，并拥有产业链各方面医疗专题诊断证书。微流控芯片和仪器，其性能优势市场同类产品，同时具有优势。已有多个产品实现生产和销售。光更使客户提供全定制微流控解决方案，通过含流体力学多现场仿真方法完成设计和优化，提供多种材料，使用多功能宏微制作手板，跨学科的技术团队帮助客户实现从设计量到产的对接对接。客户产品创新和，让天下没有难做的微流控！微流控技术的应用可以实现多参数实验，提供多方位的数据分析和研究。北京医用微流控产品质量
全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时，是以比色法为主，主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的，那么对于ISE模块的功能实现，主要有两种方法，一是比色法，二是间接法。比色法因其测量精度，准确度等与所要求的相差太大，此法在医学的早期实验室检查中使用，已经是属于淘汰的用法。间接法，其方法原理与目前市场上存在的其它仪器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，为防仪器内部被堵塞，对样品的要求极为严格，需经常规分离再经稀释后方可测量，而一般的生化ISE模块对样品的稀释倍数又大都在30倍左右，在如此大的稀释倍数下，对管路确是有益，但从数据统计处理角度来看，这样的测量，将会把误差同比例放大，那么这样测到的结果，准确度和精确度不能达到要求。湖南驱动方式微流控产品前景含光微纳的微流控产品采用先进的材料和工艺，确保产品的质量和可靠性。
多聚酶链反应：多聚酶链反应(polymerasechainreaction，PCR)又称体外核酸扩增技术，即对特定DNA的片段进行非细胞依赖性扩增，其基本过程是将已提取的待测DNA在一对寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐热DNA多聚酶存在的情况下，分别于90℃、55℃和72℃下经变性、退火和核苷酸链的延伸，如此循环数十次以扩增DNA。扩增物经溴乙锭染色后作凝胶电泳，再于紫外灯下观察特定碱基对数的DNA的片段，以出现橙红色的电泳带为阳性。若需进一步鉴定，可将凝胶分离的DNA回收再用特异性探针进行杂交分析。PCR在免疫学中通常应用于ai基因、凋亡相关基因的表达、HLA的定型与基因分析、免疫球蛋白和T细胞受体多样性研究以及细胞因子、粘附分子的检测。PCR的方法有30余种，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆转录PCR、锚定PCR等等。现临床研究蕞常用的是逆转录PCR，现简介如下：首先提取细胞总RNA，然后在逆转录酶的作用下，以mRNA为模板合成cDNA，随后加入特异性引物进行扩增，再经琼脂糖电泳检测特异性的DNA，从而反映出某种基因的转录状况。
抗原与抗体的制备
抗原与抗体是血清学反应的物质基础。抗原的制备与纯化是获得特异性抗体的先决条件，所得到的抗体又可反过来纯化和检测抗原。
抗原的制备抗原种类繁多，按其物理性状可分颗粒性和可溶性两类。前者指细胞性抗原(包括细菌抗原)，其制备较为简便，一般用新鲜细胞以无菌生理盐水或磷酸缓冲液洗涤后配成一定浓度。若系细菌抗原，则取新鲜培养物，经集菌作如下处理，H抗原因不耐热用0.3%～0.5%甲醛处理，O抗原耐热可加热100℃2h去除H抗原后应用。可溶性抗原可以是细胞膜、细胞浆、细胞核及核膜等细胞组成部分，也可能是经细胞分泌至体液中的一些可溶性因子。细胞组成部分常需经过机械或酶解法等破碎、离心获得粗制抗原，并通过选择性沉淀或层析等方法进一步纯化。而体液中(如血清等)的可溶性抗原则可直接用生化手段获得所需成分。有些可溶性抗原jin具有免疫反应性，而无免疫原性，此类抗原尚需与载体偶联方可成为完全抗原。 我们不断进行研发和创新，为客户提供更多样化、更高级别的微流控产品。
生化分析仪（Biochemicalanalyzer）又被称为生化仪，是采用光电比色原理和生物化学的分析方法来测量体液中某种特定化学成分的仪器。由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小，已在各级医院、防疫站、计划生育服务站得到大范围使用。全自动生化分析仪是临床检验中蕞常使用的重要分析仪器之一，主要用于测定血清、血浆或其他体液的各种生化指标，如葡萄糖、白蛋白、总蛋白、胆固醇、转氨酶等，在辅助诊断、疗效检测、健康检查、药物滥用等方面具有重要意义，是各级医疗、疾病控制单位必不可少的临床检测设备，也是防疫、检疫及生物学研究的常用仪器。其临床应用范围越来越广，是当今世界医疗器械产业发展蕞快的领域之一。含光自主研发的生化分析仪，一部加样，直接检测。微流控技术的应用可以实现实验的高度集成和自动化，提高实验的标准化和可重复性。黑龙江流体驱动微流控产品厂家
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微流控驱动方式之声表面波驱动：表面声波：声波诱导固液界面的液流，导致液滴的移动。
Surface acoustic waves 表面声波特点：暴露在空气环境中的液滴放置在疏水表面上，微流体操作单元主要由声波控制的运动模块组成通过声呐实现，液滴的形成、运输和混合大多是可以自由编程的
原理：作为电湿润的替代方法，使用振幅为纳米级别的声波声波由置入电极中的压电转换芯片例如石英形成芯片疏水面的液滴可以在声波的影响下运动
操作单元测量：由疏水面的测量点完成，液滴经过测量点时一部分液体被留在测量点中进行测量混合：是SAW平台的内在操作单元在声波的影响下液体内部一直在发生循环进而混合
Surfaceacousticwaves表面声波应用PCR：由SAW、加热装置组成的PCR仪用于200nL的液滴中的DNR的PCR，为防止液滴的蒸发，在液滴表面覆一层不相溶的油滴，测量DNA的敏感性达到0.1ng
优点：能够自由的操作小的液滴更灵活，控制速度可根据液滴的表面张力调节
缺点：电极位置固定，可程控性差长期的稳定性差芯片界面制作难，费用高 北京医用微流控产品质量
