说到产品研发，那肯定是冲着量产目标的，在医疗检验领域，微流控产品通常包含了仪器，试剂和耗材（微流控芯片）。对团队的要求是多学科领域的人才或者是人才搭配，如果产品的设计复杂程度高，那么对仪器的自动化程度、试剂的灵敏程度和耗材的设计加工要求就高。对于耗材（微流控芯片）的加工要找专业的公司对应，因为不光是基材注塑量产加工，还是要涉及到组装，表面修饰等，这都需要专业的设备及专业的团队去对应，让自己的产品少走弯路，节约时间成本和人力成本。联系含光。微流控产品的设计经过精心优化，能够较大程度地减少流体浪费，提高实验效率。广东驱动方式微流控产品制作
di yi节检测抗原抗体的体外方法
抗原抗体反应的特点：
抗原抗体结合的特异性抗原借助表面的抗原决定簇与抗体分子超变区在空间构型上的互补，发生特异性结合。同一抗原分子可具有多种不同的抗原决定簇，若两种不同的抗原分子具有一个或多个相同的抗原决定簇，则与抗体反应时可出现交叉反应(cross reaction)。
抗原抗体结合的可逆性抗原抗体结合除以空间构型互补外，主要以氢键、静电引力、范德华力和疏水键等分子表面的非共价方式结合，结合后形成的复合物在一定条件下可发生解离，回复抗原抗体的游离状态。解离后的抗原和抗体仍保持原有的性质。抗原抗体复合物解离度在很大程度上取决于特异性抗体超变区与相应抗原决定簇三维空间构型的互补程度，互补程度越高，分子间距越小，作用力越大，两者结合越牢固，不易解离；反之，则容易发生解离。 海南流体驱动微流控产品制作含光微纳的微流控产品经过严格的质量控制，确保每个产品都具有可靠性和稳定性。
含光微流控免疫荧光自驱动解决方案基于抗原抗体特异性反应，可实现cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE 等项目快速检测。临床检测结果与市场产品相关系数R≥0.99，批内精密度CV≤10%，批间精密度cV≤15%，分析特异性，干扰≤10%，准确度偏差不超过土15%，以cTnl为例，灵敏度可达到0.02ng/ml。 含光微纳推出全球di1多通道免疫自驱动微流控芯片，三个物理隔离的通道，不仅支持更多的项目组合和菜单创新，而且可以实现多达9个项目的联合检测，进一步提高了检测精度和效率，极大的降低了使用成本。
含光苏州纳米城生产基地拥有730平10万级洁净设施及拥有设备车间，太仓生产基地5000平生产车间，日产能超过百万片。客户选择材料，如PPPC/COC/COPPMMA/PS等，并考虑尺寸与设备的功能、生产和包装的巧妙、制造过程的鲁棒性和成本。提出针对时间和环境的。各种解决方案，与客户共同完成产品优化，达到经济高效的生产。含光团队提供相关设计文件、协助客户完成医疗或IVD产品注册。如果对微流控芯片有相关的需求，欢迎致电含光微纳科技。 我们与客户紧密合作，了解他们的需求，为他们量身定制适合的微流控产品。
全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时，是以比色法为主，主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的，那么对于ISE模块的功能实现，主要有两种方法，一是比色法，二是间接法。比色法因其测量精度，准确度等与所要求的相差太大，此法在医学的早期实验室检查中使用，已经是属于淘汰的用法。间接法，其方法原理与目前市场上存在的其它仪器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，为防仪器内部被堵塞，对样品的要求极为严格，需经常规分离再经稀释后方可测量，而一般的生化ISE模块对样品的稀释倍数又大都在30倍左右，在如此大的稀释倍数下，对管路确是有益，但从数据统计处理角度来看，这样的测量，将会把误差同比例放大，那么这样测到的结果，准确度和精确度不能达到要求。苏州含光微纳科技有限公司的微流控产品经过严格的质量控制，确保每个细节都精确无误。微流控产品前景
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含光研发的全自动离心式生化检测平台，适合高通量的即时血气、电解质、生化、血液的分析，可用于PH、PCO2、PO2、HCO2、TCO2、SO2、Na+、Kat、Ca2+、Glu、Hct、Hb等的检测，可根据客户需求或客供试剂进行定制化开发。 可根据客户需求或客供试剂进行定制化开发。一步加样，直接检测芯片内置独特的微流控结构设计，能够自动且快速的将血浆从血细胞里分离。支持全血样本直接检测。 高稳定性，高准确度 检测过程不超过10分钟的快速平台，可为诊断和zhi疗提供有力的支撑。芯片可实现高达98%的重复一致性，为精zhun测量提供坚实的基础。 高通量设计，全密闭芯片 芯片运行过程中为全密闭环境，可实现单芯片上多样本检测，以及单样本多种指标检测。单项检测试剂量从50μ降低到10μl，节约珍贵试剂。广东驱动方式微流控产品制作
