超滤离心管从细胞培养上清液中浓缩蛋白,在园子里找到一些关于浓缩蛋白的一些帖子,但还有些问题还是向园子里的大虾请教一下。我们定的是 15ml规格的管子,不知道有没有谁以前做过的,有关于转速,时间给一些建议,另外细胞上清液离心前是否需要什么预处理?离心之后回收蛋白时怎么尽量减少损失?如果要把管子重复利用,NaoH清洗后,如何在20%的乙醇中保存?是将其浸到乙醇中防于4度,还是在管子中灌入乙醇?我用过5ml的管子,当时使用的转速是4000rpm 8min,可以把5ml的样品液浓缩到约200ul,这只供参考,具体情况还要由您的样品决定。我保存5ml管子的方法是把内管取出,浸泡于装有20%乙醇的烧杯中。四度保存。超滤离心管可以用于检测样品中的蛋白质、碳水化合物等有机分子。杭州30K超滤离心管定做
回收浓缩液主要有两种方法:一种是用吸管直接吸取并回收,另外一种是将离心管放入离心机反甩,将浓缩液甩入回收帽中,加盖保存,因此超滤管常配合离心机使用。超滤管主要应用有以下几个方面:1.浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸(单株或双株DNA/RNA样本)、微生物、洗出液和净化样本的生物标本。2.净化组织培养基提取液和细胞溶解液中的大分子成分,从反应混合页中去除引物、链接或分子标记,在HPLC之前去除蛋白质,3.除盐、更换缓冲液或渗滤。根据其材质的不同总体可以分为塑料和玻璃的,塑料的离心管用的较多,又可以分为PP、PC、PS等,根据不同需要,生产厂家会选择不同的塑料材料来进行制作。郑州3K超滤离心管定做超滤离心管在基础科学研究中也具有重要意义,如蛋白质结构解析、酵母遗传学等领域。
选择合适的超滤管。通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量为35kDa,就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右,则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书,注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同。新买来的超滤是干燥的,使用前加入超纯水,水量完全过膜,冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超过管顶的白线为准。操作要轻,加入蛋白液前,超滤管需要插在冰上预冷。直接损坏超滤膜。开始离心超滤(离心机预冷至4度)。不同离心机的转速rpm换算成g之后,有所不同。
脱盐、更换缓冲液或渗滤是从含有生物分子的溶液中去除盐分或溶剂的重要方法。盐分去除或缓冲液更换可通过超滤管来完成,具体过程是浓缩样本,弃去滤出液,然后向浓缩液中加入任何所需的溶剂,恢复到样本原先的体积。"洗出"的过程可反复进行,直到杂质的浓度被充分降低。关于超滤管的常见问题与解答:Q:超滤管的膜材质是什么?A:超滤管的膜材质为默克密理博特有的Ultracel再生纤维素膜,生产工艺严格,截留分子量明确而准, 蛋白吸附损失小。Q:如果要用超滤的方法分离两种蛋白,那么这两个蛋白的大小需要相差多少?A:按照经验,建议两个蛋白的分子量要相差 一个数量级(10倍)。超滤离心管能够去除混合物中的杂质和低分子量化合物,得到高纯度的目标化合物。
在生物学领域中,常常被用于细胞培养液的去除和浓缩。在细胞培养液中,存在着许多细胞代谢产物和废物。使用超滤离心管可以将这些杂质去除并浓缩目标物质,从而方便后续的实验操作。此外,还可以用来分离、浓缩和纯化单个蛋白质或核酸分子。在化学工业生产中,它同样具有重要的应用价值。例如,在医药工业生产中,可以使用对某些药物进行纯化和分离。此外,在饮料生产中,也可以用于去除悬浮物和有机色素,提高饮料的透明度和口感。超滤离心管是一种高效、精密的分离设备,普遍应用于生物和化学实验研究以及工业生产中。它提供了一种快速、简便且高效的离心滤膜技术,可以有效地分离目标物质并提高实验效率。超滤离心管还可用于检测水中的微生物、化学物质等,并进行环境监测和控制。浙江离心管报价
超滤离心管适用于小到大规模的实验室操作,并可进行批量处理以提高效率。杭州30K超滤离心管定做
超滤离心管的分子量选择:按照样品量和目标分子量选择适当的超滤离心管,为了得到较高的收率,所选滤膜的截留分子量MWCO建议选择所需截留分子大小的1/3左右,不超过目标分子量的一半。因为超滤膜上孔径是平均孔径,膜上的孔并非均匀,离心高压下也可能渗漏,因此截留孔径越小,流速越慢但截留比例更大。如果样本浓度低体积大,可选择较小容积的超滤管多次重复加样离心。如果同时需要脱盐和去除可溶小分子杂质,可将待浓缩样品稀释到超滤管较大容积再离心,重复2次可除去99%盐。避免过长时间或者过速离心,虽然优良品质的产品都有防死端设计,可避免过度离心造成膜表面干而造成不可逆吸附。避免过度浓缩,体积越小,越容易因表面吸附而损失得率。离心后用Tips轻轻吹吸几次滤膜截留的溶液,必要时补加一定体积的缓冲液冲洗膜表面,有助于减少膜表面吸附,能提高回收率。尽量避免Tips接触膜表面。杭州30K超滤离心管定做