首先以10a为底物开展串联β‑C(sp3)−H烯烃化/内酯化反应条件筛选，以得到双环[3.2.1]内酯11a。在反应条件筛选中，主要筛选了催化剂、配体、氧化剂、碱和溶剂（详见TableS1-S4），其中配体影响比较大。如Scheme1所示，作者首先尝试了已被证明为C(sp3)−H活化配体的氨基酸类配体L1，能够以43%的中等产率得到产物11a。采用吡啶类配体L2-L3或单保护基的氨基乙基胺类配体L4，无法提高反应产率。采用双齿噁唑啉类配体L5或单齿吡啶酮类配体L6，则会降低反应产率。，作者发现采用硫醚类配体L7能够以87%的高产率得到理想产物，从而得到比较好反应条件。实质上在拆分工艺的三种传统方法中（化学拆分、生物拆分、诱导拆分）。高纯泛解酸内酯推荐
D-泛酸钙生产的两个直接关键中间体/原料为：DL-泛解酸内酯和丙氨酸，丙氨酸是常见氨基酸产品，国内多家工厂生产，精晶药业也有自产，该项产品广泛应用在制药、食品和化工行业，国内产能达到了几万吨/年，完全能够供应泛酸钙生产需求。因此，丙氨酸是泛酸钙市场非关键因素。另一个关键原料（中间体）泛解酸内酯。由于应用于合成泛酸钙，因此除了几家泛酸钙大企业自产外，近两年新上的泛酸钙工厂，其关键原料/中间体丙氨酸和/或泛解酸内酯需要外购。药用级泛解酸内酯代理D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。
双环[3.2.1]内酯是存在于picrotoxinin（1）、dendrobine（2）和cochlactoneA（3）等天然产物中的一类重要片段（Figure1A）。该片段的传统合成方法是通过带羧酸基团的六元环化合物经卤内酯化或还原-内酯化反应合成（Figure1B）。但这类传统方法会引入多余的杂原子基团，后期需要额外的反应除去，存在一定的局限性。分子内C−H烯烃化反应有望解决这一问题。然而，已报道的分子内C−H烯烃化反应主要应用于C(sp2)−H活化，也存在一定的局限性，例如Stoltz组在2004年报道的分子内Fujiwara−Moritani烯烃化反应只能应用于富电子芳烃（Figure1C）。近，余金权课题组解决了这一问题，利用分子内C(sp3)−H活化策略合成双环[3.2.1]内酯。其详细合成思路如Figure1D所示，含烯烃片段的链状游离羧酸6在钯催化剂催化下发生羧酸导向的β‑C(sp3)−H活化得到二价钯烷基络合物7；7发生烯烃迁移插入得到二价钯烷基络合物8；8再发生β‑H消除和内酯化即可得到双环[3.2.1]内酯9。该反应存在较大的挑战性，例如反应中碳碳双键（C(sp2)−H）会和羰基β位甲基（C(sp3)−H）发生竞争。
中文名称:D-泛解酸内酯
中文同义词:(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮;α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯;二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮;泛解酸内酯;泛酰内酯;D(-)-泛酰内酯;左脂;泛內酯
英文名称:D-(-)-PANTOLACTONE
现货大量供应。品质保证，
CAS号:599-04-2
分子式:C6H10O3
分子量:130.14
熔点: 91 °C(lit.)
沸点: 120-122 °C15 mm Hg(lit.)
折射率: -50.8 ° (C=2, H2O)
闪点: 120-122°C/15mm
化学性质: 吸湿性结晶（苯/石油醚，或升华得到）。熔点 80（92℃ ），沸点 130℃ /2.4kPa，易溶于水，溶于乙醇、**、氯仿、二硫化碳、苯。R型熔点 92℃，[α]-50.7°（C=2.05，H2O），S型熔点 91℃，[α]+50°（C=2.00，H2O）。
用途: 混旋泛酸钙的中间体。
用途: 用作中间体
用途: 用于合成D-泛酸钙,D-泛醇。
99%含量的泛解酸内酯。
产品产能持续扩张，业务朝着多元化方向发展。公司拥有秦皇岛、合肥及巴彦卓尔三大生产基地，秦皇岛基地以可再生葡萄糖为原料通过厌氧发酵法生产L-丙氨酸，年产能达2.1万吨，募投项目“发酵法丙氨酸5000吨/年技改扩产项目“在对原有生产线进行技改的同时新增0.5万吨产能，进一步夯实了公司在丙氨酸相关行业的地位；合肥基地是公司酶法工艺平台，产品种类较为丰富，包括2000吨L-丙氨酸、2500吨DL-丙氨酸、2000吨β-丙氨酸、300吨D-泛酸钙、100吨α-熊果苷等。2021年8月，公司投资建设7000吨β-丙氨酸衍生物项目，该项目投产的β-丙氨酸部分用于生产D-泛酸钙，部分直接外售，预计将于2023年全部投产；巴彦卓尔基地定位为公司大发酵平台，募投项目”交替年产2.5万吨丙氨酸、缬氨酸项目“目前也已建成投产，新产品L-缬氨酸的放量给公司带来增量。此外公司还投资建设”年产1.6吨三支链氨基酸及其衍生物项目“，继续完善三支链氨基酸品种（L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸），扩大公司业务范围，并形成协同效应，目前项目装置已建设完成，预计将于2023年逐步投产。微生物酶法拆分泛酸钙合成中间体泛解酸内酯的方法。599-04-2泛解酸内酯单价
D-泛酸钙世界市场年消费量约30000吨。高纯泛解酸内酯推荐
D-(-)-泛酰内酯
CAS：599-04-2。
化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯。
中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。
中文别名:D-泛解酸内酯。
中文别名:D-(-)-泛酰内酯。
中文别名:(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。
中文别名:D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯。
中文别名:D(-)-泛酰内酯。
中文别名:D-泛酰内酯。
中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。
中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。
化合物英文学名(D)-Pantolactone。
D-泛解酸内酯CAS号599-04-2。D-泛解酸内酯分子式C6H10O3。D-泛解酸内酯含量：99%。性状：白色晶体。D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。D-泛解酸内酯包装:25kg纸板桶。性状：白色或类白色结晶性粉末，本品溶解性：易溶于水，溶于乙醇、**、氯仿。 高纯泛解酸内酯推荐
