PCR基本参数
  • 品牌
  • 巧亦捷,ingenova,翊新诊断,翊创生物,AccordQ
  • 型号
  • AQ1132
PCR企业商机

传统PCR检测系统常见的痛点:“一是“繁”,即操作繁琐,需要手动进行核损提取、纯化;二是“专”,即需要专业操作人员和**的操作台,耗费人力、物力;三是“污”,即因PCR系统灵敏性和特异性高,人员操作,容易污染,导致结果不准。四是“半”,即市面上几乎所有的PCR仪都是半自动。”于是瞄准这一痛点,巧亦捷快速核酸检测一体机正式面世。相较于传统PCR检测系统,我们拥有三大特色:一是全自动:自动完成繁琐的核酸提取+PCR扩增,全自动核酸提取,手工操作时间少于1分钟,至少节省一个专业操作人员。二是全封闭:避免人为干扰,消除人和实验室的污染,降低对实验室环境的高要求。三是可检测:猫疱疹病毒、猫杯状病毒、猫冠状病毒、猫瘟热病毒、犬瘟热病毒、犬细小病毒等多种病原体。巧亦捷核算检测一体机从样本处理开始,所有检测项目可在30-60分钟完成,自动生成报告,检测效率极大提高。巧亦捷PCR仪器

巧亦捷PCR仪器,PCR

巧亦捷核酸检测一体机的特异性及灵敏度可达99%以上,使用的PCR荧光探针技术不但可以检测出病毒的种类,更可以检测出样品里100个/ul数量级的病毒数量,可谓特异性极强,准确度极高!若检测出有病毒,但没有发病也要引起重视,因为检测的病毒是一些对动物机体伤害极大的病毒,或者是人畜共患病,虽然现在没有发病,并不表明以后不会发病,如果任其在体内发展,等到病毒繁殖到一定的数量后,或者机体的抵抗力突然下降,也许就会发生灾难性的爆发,对动物造成极大的伤害。江苏宠物PCR技术在动物疫病检测的应用准确、高效是巧亦捷核酸检测一体机从产品设计上就天生自带的属性,因此一经推出就体现出强大的后发优势。

巧亦捷PCR仪器,PCR

巧亦捷核酸检测一体机的优势在于:1、全流程:以不**灵敏度和特异性为前提,将核酸提取、分子扩增、荧光检测集成在一张生物芯片上,可实现真正意义上的“样本进-结果出”。2、速度快:人工操作时间*为2分钟,从样本进到结果出只需35分钟。3、操作简单:沿用传统的检测方法学,无需复杂的实验室以及苛刻的反应环境,也无需专业的培训,随到随检,目前,巧亦捷采用“设备+试剂“的销售,与传统中心实验室相比,拥有同样的核酸检测结果的准确度,并且体积更小更易携带,检测时间短,更能满足即时检测的需求

巧亦捷深度研究新形势下动物医疗行业未来发展的各种可能和机遇。剖析动物诊疗经销渠道新模式,寻求破局之道,促进行业良性发展。巧亦捷拥有丰富的宠物、畜禽、水产养殖动物等系列PCR核酸检测项目,更有正在研发的新品PCR检测产品。为宠物医院、兽医站、养殖场等带来更多的产品选择与赋能,巧亦捷呼呼吁更多动物诊断企业共同关注动物健康发展,更好地推动动物诊疗学科进步,助力行业可持续地发展。也希望巧亦捷能不断赋能相关经销商、医院和兽医师们,为他们提供更卓、越的基数支持。在宠物医疗中,目前病毒检测主要包括胶体金检测(试纸)和PCR检测。

巧亦捷PCR仪器,PCR

巧亦捷是翊新诊断旗下专注于动物诊断的诊疗品牌,公司主打产品有诊断产品(全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机和全自动薄膜微流控化学发光免疫分析一体机)和动物用诊断试剂(猫杯状病毒检测试剂(FCV),猫疱疹病毒1型检测试剂(FHV1),支原体检测试剂(MF),衣原体检测试剂(CF),波氏杆菌检测试剂(Bb),猫呼吸道五联检等。猫细小病毒检测试剂(FPV),猫冠状病毒检测试剂(FCoV),猫消化道五联检等。巴贝斯虫检测试剂(CBGV),弓形虫检测试剂(TOXO),钩端螺旋体检测试剂(Lep),心丝虫检测试剂(Dim),巴贝斯虫检测试剂(CBGV),莱姆病检测试剂(BBu),人畜共患五联检等。犬瘟热病毒检测试剂(CDV),犬副流感病毒检测试剂(CPIV),犬呼吸道五联检。犬细小病毒检测试剂(CPV),犬冠状病毒检测试剂(CCoV),胎儿三毛滴虫检测试剂(Tritri),犬消化道二联检。牛羊类检测项目:牛腹泻核酸检测,牛鼻支检测、牛呼吸道核酸检测、牛布病核酸检测。等),产品种类多,稳定性强,敏感性高,特异性好。传染病诊断也类似于刑侦,就是在患者的样本中查找引起症状的元凶——病原微生物。苏州PCR动物疫病

巧亦捷核酸一体机采用的磁珠法对样本的要求低,可有效去除污染物,避免接下来的PCR反应出现问题。巧亦捷PCR仪器

PCR的工作原理:在TaqDNA聚合酶(热稳定DNA聚合酶)的作用下,由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应,三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内,以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物,第一步,模板DNA变性,以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物,目的基因作为模板,在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性,使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步,模板DNA与引物退火(复性),模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃,引物与模板DNA单链互补配对。第三步,引物的延伸,DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下,70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环,2-4分钟即可完成一个循环,2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍,从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制,因此PCR反应具有高度特异性。巧亦捷PCR仪器

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