企业商机
免疫沉淀基本参数
- 品牌
- 世途科生物
- 产品名称
- 免疫沉淀磁珠Protein A/G
- 有效期
- 12个月
免疫沉淀企业商机
Co-IP的实验步骤：
1. 细胞裂解：首先，细胞或组织被裂解，释放其中的蛋白质。
2. 抗体结合：然后，将特异性抗体（针对已知蛋白质之一的抗体）加入到裂解物中。这些抗体会特异性地结合到目标蛋白（诱饵蛋白）上。
3. 免疫复合物形成：抗体与目标蛋白结合后，形成免疫复合物。
4. 沉淀：接着，使用蛋白A或蛋白G结合的珠子（如琼脂糖或磁性珠子）来捕获免疫复合物。蛋白A或蛋白G能够与抗体的Fc部分结合，从而拉下抗体以及与之结合的目标蛋白和任何相关的相互作用蛋白。
5. 洗涤：捕获的免疫复合物被洗涤以去除未特异性结合的蛋白质。
6. 洗脱和分析：免疫复合物被洗脱并进行进一步的分析，如Western blot（WB）或质谱分析，以鉴定相互作用的蛋白质。
免疫沉淀技术IP的实验方法。IP免疫沉淀实验视频
免疫沉淀技术（Immunoprecipitation, IP）在生物医学研究中有着广泛的应用，以下是一些主要的应用领域：
1. 蛋白质相互作用研究：IP技术可以用来研究蛋白质之间的相互作用，揭示蛋白质复合物的组成和蛋白质之间的相互作用网络。
2. 信号转导研究：通过IP技术，可以富集信号转导通路中的关键蛋白质，研究信号转导的机制和调控[。
3. 蛋白质修饰研究：IP技术可以用于富集经过特定修饰的蛋白质，例如磷酸化、乙酰化等，进而研究蛋白质修饰的功能和调控。
4. 药物靶点筛选：IP技术可以用于富集药物靶点蛋白质，帮助筛选潜在的药物靶点。
5. 疾病机制研究：通过分析疾病相关蛋白质的相互作用，IP技术有助于揭示疾病的分子机制，为理解疾病的发展过程和寻找靶点提供重要信息。
6. 药物相互作用分析：IP技术可以用于分析药物与蛋白质的相互作用，为药物作用机制研究提供重要信息。
7. 生物标志物发现：IP技术可以用于鉴定与疾病状态相关的蛋白质相互作用，筛选出潜在的生物标志物，用于疾病的诊断和预后评估。
IP免疫沉淀实验视频免疫沉淀的操作步骤？
免疫沉淀技术的实验方法通常包括以下步骤：
1. 样本准备
2. 细胞裂解：使用裂解缓冲液（含有蛋白酶抑制剂以防止蛋白质降解）裂解细胞，释放蛋白质。
3. 蛋白质浓度测定：使用BCA、Bradford或Lowry等方法测定裂解液中蛋白质的浓度。
4. 抗体预处理：如果使用预固定的抗体，需先将抗体固定在固相支持物上，如琼脂糖珠或磁性微珠。
5. 免疫沉淀反应：将裂解液与特异性抗体（固定或未固定）混合，并在4°C下缓慢摇晃孵育过夜，以允许抗体与目标蛋白质充分结合。
6. 固相支持物的回收：对于未固定的抗体，加入与抗体特异性结合的蛋白A或蛋白G结合的固相支持物。
7. 洗涤：去除未结合的蛋白质和杂质，通常需要多次洗涤固相支持物。
8. 洗脱：使用适当的洗脱缓冲液（如加热的SDS加载缓冲液或酸性缓冲液）从固相支持物上洗脱免疫复合物。
9. 后续分析：对洗脱的蛋白质进行SDS-PAGE电泳、Western Blot、质谱分析等，以进一步分析目标蛋白质。
10. 对照实验：包括正对照（已知能沉淀目标蛋白的抗体）和负对照（非特异性抗体或无抗体）以验证实验的特异性。
RIP实验步骤通常包括：
1. 细胞收集与交联：培养细胞至适当密度。使用交联剂（如甲醛）进行交联，以固定蛋白质-RNA复合物。
2. 细胞裂解：收集细胞并进行裂解，释放RNA-蛋白质复合物。在裂解过程中添加蛋白酶抑制剂以防止蛋白质降解。
3. 超声处理：使用超声波破坏细胞，获得更小的染色质片段，这有助于后续步骤中抗体的接触。
4. 除去细胞碎片：通过离心去除细胞碎片和未裂解的细胞，收集含RNA-蛋白质复合物的上清液。
5. 免疫沉淀：将针对特定RNA结合蛋白（RBP）的抗体加入到上清液中。孵育一段时间，使抗体与目标蛋白充分结合。
6. 捕获免疫复合物：添加蛋白A或蛋白G结合的磁珠或琼脂糖珠。孵育使抗体-蛋白质-RNA复合物与珠子结合。
7. 洗涤：多次洗涤珠子以去除未特异性结合的蛋白质和RNA。
8. 洗脱与逆转交联：使用适当的缓冲液洗脱免疫复合物。使用蛋白酶K处理样品以逆转交联，释放RNA。
9. RNA提取与纯化：从免疫沉淀样品中提取RNA，并进行纯化。
10. RNA分析：使用qPCR、Northern blot、RNA-Seq等方法分析沉淀的RNA，以确定与目标蛋白相互作用的RNA种类。
免疫沉淀技术IP的应用有哪些？
免疫沉淀技术RIP（RNA Immunoprecipitation，RNA免疫沉淀）的实验方法基于以下几个关键步骤：
1. 细胞裂解：首先，细胞或组织样本被裂解，以释放细胞内的蛋白质和RNA复合物。
2.抗体特异性结合：裂解后的样本中加入针对特定RNA结合蛋白的抗体。这些抗体能够特异性地识别并结合到目标蛋白。
3. 免疫复合物形成：抗体与目标蛋白结合后，形成抗体-蛋白质-RNA复合物。
4. 亲和介质捕获：使用蛋白A或蛋白G结合的珠子（如琼脂糖或磁性珠子）来捕获这些抗体-蛋白质-RNA复合物。蛋白A或蛋白G能够与抗体的Fc部分结合，从而拉下与之结合的复合物。
5. 洗涤：捕获的复合物被洗涤以去除未特异性结合的蛋白质和RNA。
6. RNA分离和分析：从珠子上洗脱或消化复合物，分离出RNA，并进行进一步的分析，如qPCR、Northern blot或高通量测序（RNA-Seq）。
免疫沉淀Co-IP抗体的选择？北京Co IP免疫沉淀磁珠哪个公司好用免疫沉淀技术ChIP的应用有哪些？IP免疫沉淀实验视频
免疫沉淀实验中磁珠还是琼脂糖珠的选择取决于客户实验情况。
琼脂糖珠海绵状的结构 (直径 50-150 μm) 可以结合抗体 (继而结合靶蛋白) ，它能够直接高效、快速结合抗体，而不需借助特殊的专业设备。琼脂糖珠呈多孔结构，这使得它们拥有更大的表面积可与蛋白质相互接触，具有更高的结合载量。
与琼脂糖珠不同，磁珠是固体，抗体的结合限于磁珠的表面。磁珠 (直径 1-4 μm) 明显小于琼脂糖珠 ，尽管磁珠没有多孔中心增加结合能力，但每体积的磁珠数量比琼脂糖珠多，使磁珠拥有足够的抗体结合表面积满足高容量的抗体结合。
简而言之，琼脂糖珠的结合能力较强，而磁珠在得率，可重复性以及自动化方面有明显的优势。
IP免疫沉淀实验视频世途科生物CYTOCH立足于科研，凭借着强大的研发实力和严谨的质量管理，通过与学术界和产业界的KOL合作，加快客户科研成果的转化速度，不断推动行业的发展。CYTOCH持续关注生命健康相关的科学研究，开拓化学与生物结合的新思路，为全球用户供应质量的产品。CYTOCH将携手客户共同探索生命与健康的奥秘，为人类健康做出更大的贡献。一直以来，中国的生物试剂市场被国外品牌主导，国内品牌往往只能在低利润和低技术含量的市场中苦苦竞争，品牌间的内卷导致其无法专注产品本身质量而始终无法突破国外品牌的市场格局。CYTOCH致力于成为客户信赖的中国品牌。
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